公共文化服务平台

崔国祯: 作品数：28 被引量：103H指数：6; 供职机构：遵义医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金澳门特别行政区科学技术发展基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

TSHR小分子配体的研究进展被引量：1: 2016年; 促甲状腺激素受体(TSHR)是一种接受促甲状腺激素信号,刺激细胞生成甲状腺激素的跨膜受体,在调控Graves病和甲状腺癌等甲状腺疾病的发生和发展过程中扮演了重要的角色。目前用来治疗该类疾病的方法均有一定的毒副作用。最近的研究结果表明,基于作用于TSHR的小分子配体研究为甲状腺疾病新药研发提供了新的思路与方向。本文对TSHR的功能、结构以及近几年发现的TSHR小分子配体的化学结构、生物活性及应用研究进展进行了较为详细的综述,并对其发展趋势进行了展望。; 任航申慧芳李官成王滔李铭源牛少娜刘爱武崔国祯; 关键词：促甲状腺激素受体激动剂拮抗剂 GRAVES病甲状腺癌

乌头碱致斑马鱼和人心肌细胞心率失常模型的研究被引量：1: 2018年; 目的研究天然产物乌头碱致斑马鱼和人心肌细胞心率失常模型建立的可行性。方法将2 d大的心脏表达绿色荧光的斑马鱼幼鱼随机分为4组:对照组(0.1%DMSO)和低、中、高3个剂量实验组(1,3,10μmol·L^(-1)乌头碱),每组12条。作用1 d后,用活细胞工作站系统成像并分析斑马鱼心室跳动相对荧光的强度和心室的心搏量。将人胚胎干细胞诱导成具有跳动功能的心肌细胞,经1μmol·L^(-1)乌头碱作用后,分析其自动跳动时钙离子的闪烁情况。结果经乌头碱作用1 d后的斑马鱼幼鱼,对照组心博量为(233.89±30.09)p L,低、中、高剂量实验组的心博量分别为(177.23±29.05),(136.32±43.34),(42.63±23.34)p L,其中,高剂量实验组心搏量显著减少(P<0.05)。作用10min后的人心肌细胞,对照组钙离子振荡频率和振荡幅度分别为21.67±2.86,102.20±7.35,低剂量实验组钙离子振荡频率和振荡幅度分别为46.66±6.66,57.06±6.63,药物处理后,钙离子振荡频率显著增加(P<0.05),振幅显著降低(P<0.05)。结论经乌头碱作用后,斑马鱼幼鱼和人心肌细胞均表现出心率失常的特征,为抗心律失常药物开发提供了体内外药物筛选模型。; 崔国祯李婷英师伟王亮李铭源; 关键词：心律失常乌头碱斑马鱼人心肌细胞

一种用于治疗肺癌的药物组合物: 本发明公开了一种用于治疗肺癌的药物组合物，其包含姜黄素（curcumin）和芬维A胺（fenretinide），姜黄素和芬维A胺的摩尔比值为（10~30）：（4~6）。经实验证明姜黄素能明显增强芬维A胺的抗肺癌效果，两者...; 崔国祯李铭源王亮陈焕嫌

富锌硒绿茶中PDI蛋白酶抑制剂的筛选及其抗血小板聚集的作用被引量：2: 2017年; 目的从富锌硒绿茶中筛选蛋白质二硫异构酶(PDI)的抑制剂,探讨抑制剂对血小板聚集的抑制作用。方法从PDB(protein data bank)下载PDI的晶体结构(PDB ID:4EKZ);建立绿茶的化合物数据库;通过分子模拟软件MOE对化合物库进行PDI抑制剂的虚拟筛选,挑选出6个命中的化合物进行对PDI酶活性抑制作用的测试,然后对有抑制活性的化合物进行抗血小板聚集作用的测定。结果 6个虚拟筛选命中的化合物中,表儿茶素没食子酸酯(ECG)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对PDI蛋白酶具有抑制作用。其次,两个化合物对ADP诱导的血小板聚集也有抑制作用。结论绿茶活血化瘀的作用,与抑制PDI酶活性有关,ECG和EGCG是有效活性成分。; 李惠琼杨静纯李玲玲王滔崔国祯黎奔; 关键词：蛋白质二硫键异构酶抗血小板聚集

一种治疗桥本甲状腺炎的药物组合物及其制备方法: 本发明公开了一种治疗桥本甲状腺炎的中药组合物（扶正散结方）及其制备方法，原料按重量份比由人参10~20份、黄芪30~45份、丹参20~30份、甘草15~25份、白芍15~25份、陈皮5~10份、干姜5~10份组成。上述组...; 刘亚晖任航李均苏良辰牛少娜崔国祯; 文献传递

一种用于促进糖尿病伤口愈合的中药组合物: 一种用于促进糖尿病伤口愈合的中药组合物，由以下重量的原料制成：三七8‑16份，黄芩38‑46份，冰片0.1‑2份，沉香精油0.1‑0.5份。制备方法，包含以下步骤：一：按比例称取三七和黄芩，干燥粉碎后过200目筛。二：将...; 崔国祯李均陈阳王文君蒲移丽伍仕铭; 文献传递

ERp57抑制剂化合物及应用: 本发明公开了包含二氢丹参酮I，丹参酚酸A，异丹参酚酸C和丹参酚酸C的ERp57抑制剂化合物及应用，属于生物医药技术领域，所述化合物在体外对ERp57酶促反应的IC50分别为3.46±0.29、5.96±0.42、6.10...; 崔国祯邹佳陈言陈阳李惠民申慧芳师伟; 文献传递

铝对斑马鱼幼鱼的神经毒性作用及其转录组学研究被引量：6: 2017年; 目的探讨铝对斑马鱼的神经毒性作用及其在转录水平的机制。方法选取受精1 d后发育良好的斑马鱼胚胎,随机分为2组,分别给予单纯培养基(对照组)和50μg/L浓度的AlCl_3处理6 d(AlCl_3处理组)。检测幼鱼自主运动行为、活性氧(ROS)释放及转录组学变化。结果与空白对照组相比,经AlCl_3处理后的斑马鱼,表现出运动轨迹明显无规律,游泳速度减慢,差异有统计学意义(P<0.05);AlCl_3增加斑马鱼幼鱼的活性氧释放(P<0.05);转录组学数据显示,AlCl_3处理组与对照组相比,Neurogenin 1等19个与退行性神经疾病相关的基因表达发生显著变化(P<0.0001),22个显著变化的基因富集在MAPK信号通路。结论铝对斑马鱼具有神经毒性作用,其分子机制可能与Neurogenin 1等19个基因表达的变化及MAPK信号通路的调控有关。; 崔国祯张莹龙紫苇毛皓李铭源; 关键词：氯化铝神经毒性斑马鱼转录组

ERp57抑制剂化合物及应用: 本发明公开了包含二氢丹参酮I，丹参酚酸A，异丹参酚酸C和丹参酚酸C的ERp57抑制剂化合物及应用，属于生物医药技术领域，所述化合物在体外对ERp57酶促反应的IC50分别为3.46±0.29、5.96±0.42、6.10...; 崔国祯邹佳陈言陈阳李惠民申慧芳师伟

五味子木脂素类化合物的药理学研究进展被引量：15: 2014年; 木脂素类化合物是五味子主要有效活性成分,具有广泛的药理作用,其药理作用主要涉及中枢神经系统、心血管系统、消化系统及泌尿生殖系统等各个方面。本文对五味子木脂素类化合物的药理作用研究进展作一综述,为五味子木脂素类化合物的进一步研究和利用提供理论依据。; 张伦青沙飞崔国祯李铭源; 关键词：五味子木脂素药理作用