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文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇盐酸
  • 2篇氧化硅
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇预混
  • 2篇溶出度
  • 2篇生物利用度
  • 2篇填充剂
  • 2篇佐匹克隆
  • 2篇微晶纤维素
  • 2篇克隆
  • 2篇口崩片
  • 2篇口腔崩解片
  • 2篇硅化
  • 2篇含量均匀度
  • 2篇二氧化硅
  • 2篇阿立哌唑
  • 2篇RP-HPL...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 8篇成都康弘药业...

作者

  • 8篇张启余
  • 6篇柯潇
  • 5篇郑强
  • 5篇刘浪
  • 2篇杨刚
  • 2篇朱强
  • 1篇徐雄良
  • 1篇刘小均

传媒

  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇成都大学学报...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
盐酸鲁拉西酮口崩片与普通片的体外溶出对比研究被引量:1
2016年
目的:测定盐酸鲁拉西酮口崩片与参比制剂盐酸鲁拉西酮片在4种不同p H介质中的体外溶出曲线,比较两者的差异,并评价前者的内在质量。方法:采用RP-HPLC法在230 nm处进行测定,以日本住友制药生产的盐酸鲁拉西酮片为参比制剂,与自研制剂盐酸鲁拉西酮口崩片(两种规格:20 mg和40 mg)在4种不同介质(p H 1.2溶液、p H 3.8溶液、p H 4.0溶液、水)中的溶出曲线作对比,评价两者的差异和质量。结果:盐酸鲁拉西酮口崩片和普通片的Td时间分别为2.2和6.6 min;两者在前3种介质中的累积溶出量均达到100%,水中分别为59.7%和57.5%。结论:盐酸鲁拉西酮口崩片在避免精神疾病患者藏药行为的同时,溶出速度快于普通片,选择口崩片剂型较好。
朱强刘浪张启余郑强柯潇
关键词:普通片RP-HPLC法
一清胶囊抗炎作用实验研究被引量:4
2016年
目的研究一清胶囊的抗炎作用,为其临床应用提供科学依据。方法采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀,评价其抗炎作用。结果一清胶囊高(29.3g·kg^(-1))、低(3.7g·kg^(-1))剂量组均可显著减轻二甲苯致小鼠耳肿胀(P<0.05);高(11.7g·kg^(-1))、中(5.9g·kg^(-1))、低(2.9g·kg^(-1))剂量组均可显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀(P<0.01),其作用在致炎后1和3h表现明显,且高剂量组在致炎后6h内的作用强于醋酸泼尼松组。结论一清胶囊具有较好的抗炎作用。
徐雄良刘浪刘小均岳韵张启余柯潇郑强
关键词:一清胶囊抗炎二甲苯角叉菜胶
反相高效液相色谱法测定盐酸左旋米那普仑原料药中多种杂质
2019年
建立盐酸左旋米那普仑原料药有关物质测定的反相高效液相色谱法.色谱柱为Waters sunfire C18(5μm,250 mm×4.6mm);以0.05%TFA水溶液为流动相A,0.05%TFA乙腈溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为220 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样体积10μL.盐酸左旋米那普仑与有关物质(含降解产物)分离度良好,且能同时控制极性小的工艺杂质和极性大的降解杂质.方法简便快速、准确灵敏、重复性好,能够用于盐酸左旋米那普仑有关物质测定.
周灵利陈维维张启余柯潇
关键词:高效液相色谱法
RP-HPLC法测定盐酸鲁拉西酮口崩片的有关物质
目的:采用RP-HPLC法测定盐酸鲁拉西酮口崩片的有关物质和降解产物,以实现对本品的质量控制。方法采用Welch Ultimat C色谱柱(15 0 mm×4.6 mm,5μm/,流动相A为0.005 mol/L磷酸氢二...
朱强张启余刘浪郑强柯潇
关键词:RP-HPLC法
文献传递
一种含有右佐匹克隆的药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种含有右佐匹克隆的药物组合物及其制备方法,本发明的右佐匹克隆药物组合物由主药和辅料组成。通过对主药粒径大小、预混方法及辅料的控制,获得具有高溶出度及含量均匀度的药物组合物;其制备方法采用现代制备技术,产品质...
杨刚张启余
文献传递
一种阿立哌唑的口腔崩解片及其制备方法
本发明提供了一种改进的阿立哌唑口腔崩解片及其制备方法,其组分包含作为活性成分的阿立哌唑、硅化微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、填充剂、矫味剂和润滑剂,在该配方基础上采用粉末直压工艺制备,产品具有更好的口感和更优良...
柯潇郑强陈开军张启余刘浪
文献传递
一种含有右佐匹克隆的药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种含有右佐匹克隆的药物组合物及其制备方法,本发明的右佐匹克隆药物组合物由主药和辅料组成。通过对主药粒径大小、预混方法及辅料的控制,获得具有高溶出度及含量均匀度的药物组合物;其制备方法采用现代制备技术,产品质...
杨刚张启余
一种阿立哌唑的口腔崩解片及其制备方法
本发明提供了一种改进的阿立哌唑口腔崩解片及其制备方法,其组分包含作为活性成分的阿立哌唑、硅化微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、填充剂、矫味剂和润滑剂,在该配方基础上采用粉末直压工艺制备,产品具有更好的口感和更优良...
柯潇郑强陈开军张启余刘浪
文献传递
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