张永兵 作品数:11 被引量:57 H指数:5 供职机构: 泰州市环境监测中心站 更多>> 发文基金: 国家高技术研究发展计划 江苏省环保科研课题项目 更多>> 相关领域: 环境科学与工程 理学 农业科学 更多>>
固相萃取-高效液相色谱法快速测定土壤中多环芳烃 被引量:8 2013年 通过索氏提取和固相萃取等方法提取富集土壤中多环芳烃,利用高效液相色谱和紫外检测器检测,可稳定和准确地检测土壤中的多环芳烃。本方法加标回收率在82.7%~96.2%之间,相对标准偏差小于10%。 张永兵 陈军 张钧 杨文武 丁金美关键词:多环芳烃 固相萃取 高效液相色谱 超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中多种全氟化合物 被引量:6 2016年 采用超声提取、固相萃取法处理土壤,用超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱测定样品中11种全氟化合物,通过优化测定条件,使方法在0.100μg/L^150μg/L范围内线性良好(r^2>0.995)。当取样量为2.0 g时,方法检出限为0.1 ng/g^0.4 ng/g。实际土壤样品的加标回收率为67.2%~106%,测定6次结果的RSD为6.6%~17.3%。 陈军 张钧 王振宇 张永兵 杨文武关键词:全氟化合物 超声提取 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱法 土壤 某化工企业周边土壤中二噁英污染水平及其分布特征研究 被引量:1 2018年 应用高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)对某化工企业周边土壤中的二噁英(PCDD/Fs)含量、分布特征及来源进行研究。结果表明:所有土壤点位中PCDD/Fs单体平均质量分数为109 pg/g,毒性当量平均质量分数为10.1 pg/g,居民区的土壤受到污染程度较厂内的小。PCDD/Fs同系物主要以单体OCDD和OCDF为主,分别占比18.5%,11.4%,废气中PCDD/Fs同系物也以OCDD和OCDF为主,分别占比16.2%,10.1%;60%点位同族物以H_6CDFs贡献最大,30%点位同族物以OCDD贡献最大,废气中同族物也以H_6CDFs和OCDD为主,分别占比22.9%,16.2%。对研究区域土壤中PCDD/Fs的含量、分布特征及来源分析表明,土壤中PCDD/Fs主要来源于该化工企业废弃物焚烧炉排放。 翟有朋 杨文武 张永兵 张颖关键词:土壤 二噁英 固相萃取-液相色谱法测定土壤中酚类化合物 被引量:13 2015年 建立了索氏提取-固相萃取-液相色谱法测定土壤中环境优先监测的6种酚类污染物监测方法。利用索氏提取和固相萃取法提取净化了土壤中6种酚类化合物,比较5种固相萃取柱萃取的效果,选择PSD固相萃取柱,优化了固相萃取条件,影响固相萃取回收率的4种因子显著性顺序为:水样p H〉上样速度〉洗脱液体积〉溶剂类型。最佳固相萃取条件:上样的水样p H=3,上样速度5 m L/min,洗脱溶剂为乙腈,洗脱溶剂体积是10.0 m L。酚类化合物的检出限为0.01~0.05 mg/kg,加标回收率在85.39%~105.82%之间,相对标准偏差RSD〈10%(n=7),该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中多种酚类化合物的测定。 张永兵 杨文武 丁金美 何娟关键词:酚类化合物 固相萃取 高效液相色谱法 土壤 索氏提取—固相萃取—高效液相色谱法测定土壤中苯并(a)芘 被引量:4 2013年 通过索氏提取和固相萃取等方法提取富集土壤中苯并(a)芘,利用高效液相色谱和荧光检测器检测,可稳定和准确地检测土壤中的苯并(a)芘。本方法检测限为1.03×10^-5μg/g,回收率为71.5%-83.4%,相对标准偏差小于5%。 张永兵 杨文武 丁金美 张钧关键词:苯并(A)芘 固相萃取 高效液相色谱 快速溶剂萃取-柱前衍生-超高效液相色谱法测定土壤中的阿维菌素 被引量:1 2014年 建立了快速溶剂萃取-柱前衍生-超高效液相色谱法测定土壤中的阿维菌素.优化了快速溶剂萃取条件,影响快速溶剂萃取的四种因子显著性顺序为:溶剂类型>提取温度>静态萃取时间>m土壤/V提取溶剂.最佳快速溶剂萃取条件:提取温度是130℃,m土壤/V提取溶剂=1∶3(g/mL),溶剂为丙酮,静态萃取时间为15min.以10.0g土壤样品计,检出限是4.0×10-4 μg/g,定量检测下限是2.0×10-3 μg/g,回收率在73.0 %-88.5%之间.该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中阿维菌素的测定. 张永兵 丁金美 何娟关键词:阿维菌素 快速溶剂萃取 超高效液相色谱 土壤 土壤中6种酚类化合物的索氏提取-气相色谱测定法 被引量:16 2014年 目的建立土壤中6种酚类化合物的索氏提取-气相色谱测定法。方法利用正交试验对溶剂类型、溶剂体积比、提取温度和提取时间进行优化,提取液净化后采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量。结果影响索氏提取的因素顺序为:提取溶剂的类型〉提取溶剂的比例〉提取温度〉提取时间。优化的索氏提取采用二氯甲烷-正己烷混合溶剂(体积比为3∶1),提取温度60℃,时间6h。该方法的线性范围为1.00~10.00 mg/L,以10.00 g土壤样品计,检出限为0.01~0.03 mg/kg,加标回收率为74.49%~100.81%,RSD〈10%(n=7)。结论该法操作方便,灵敏度高,适用于土壤中多种酚类化合物的测定。 张永兵 杨文武 张钧关键词:酚类化合物 气相色谱法 土壤 UPLC-ESI-MS/MS检测废水中11种全氟化合物 被引量:1 2015年 建立了固相萃取、超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱(UPLC-ESI-MS/MS)同时测定废水中11种全氟化合物监测方法.结果表明,11种全氟化合物在0.10~150 μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.1~0.4 ng/L,加标回收率为66.8%~108.1%,相对标准偏差RSD<20%. 陈军 杨文武 张钧 翟有朋 张永兵关键词:固相萃取 全氟化合物 废水 GC和HPLC测定水中苦味酸的比较 被引量:3 2017年 建立了气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)测定水中苦味酸的分析方法,并对2种方法进行比较。GC法检出限为0.000 4 mg/L,线性范围为0.0~0.050 mg/L,加标回收率为92.3%~94.1%,相对标准偏差为4.6%~8.9%。HPLC法检出限为0.02 mg/L,线性范围为0.10~5.00 mg/L,加标回收率为93.7%~96.5%,相对标准偏差为1.3%~2.0%。2种方法相比,GC法灵敏度较高,可用于痕量分析,但操作烦琐,不能有效地将苦味酸与硝基酚类干扰物分离;而HPLC法虽然灵敏度较差些,但简单、快速、稳定性好、准确度高,可有效地将苦味酸与硝基酚类干扰物分离。 翟有朋 顾云 张宗祥 杨文武 张永兵关键词:苦味酸 气相色谱法 高效液相色谱法 索氏提取-固相萃取-高效液相色谱法测定土壤中异丙隆 被引量:4 2014年 用索氏提取-固相萃取-HPLC方法测定土壤中异丙隆。利用正交实验分析影响索氏提取回收率的4种因素,其显著性顺序:提取溶剂的类型>提取溶剂的比例>提取温度>提取时间。最佳索氏提取条件:温度80℃,提取时间8h,提取溶剂及比例V正己烷∶V丙酮=1∶3。方法检测限0.18μg/kg,定量检测下限0.90μg/kg,回收率73.0%~89.0%,相对标准偏差<5%。 张永兵 丁金美 何娟关键词:异丙隆 固相萃取 高效液相色谱 土壤