张海明
- 作品数：14 被引量：0H指数：0
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程建筑科学更多>>
- 表面在位化学与液相化学反应的关联和差别
- 2019年
- 作为一门化学与物理交叉的新兴学科,表面在位化学(on-surface chemistry)自诞生以来一直处于表面科学的研究前沿.表面在位化学反应既依托于传统溶液反应,又与传统液相化学反应有着明显的区别.传统溶液反应中的诸多经验、理论在表面在位化学反应中依旧适用,很多经典的溶液反应也能在表面上得以实现.然而,利用表面限域效应可以引发一系列在传统溶液反应中难以实现的,具有高精度、高选择性的化学反应,这使得表面在位化学在功能性大分子设计、合成化学以及新材料制备中显示出十分诱人的潜能.本文总结了一些具有代表性的表面在位化学反应,通过比较其与传统溶液反应路径和产物上的差别,归纳了表面在位化学的特点,并对这种"新型"反应手段未来将会面临到的机遇与挑战做出展望.
- 张俊杰仲启刚牛凯丰吉鹏辉李雪超郝争明宋璐莹王丽娜韩洋洋杨标孙科伟李青张海明迟力峰
- 关键词：扫描隧道显微镜原子力显微镜
- 对羟基二联苯诱导的表面金属-有机键断裂
- 2021年
- 金属-有机杂化结构是表面在位反应过程中常见的中间体.金属-有机杂化结构中金属-有机键的断裂需要克服较高的活化能垒,往往会引起一系列竞争副反应以及分子的脱附.本文利用扫描隧道显微镜研究了4,4′-二羟基联苯分子在金属表面与预先制备的金属-有机链的作用,发现其氧端能有效地降低金属有机杂化体系断键的能垒,使得金属-有机键的断键反应能在较低的温度下进行.该结果提供了一种调控表面反应中间物的新手段.
- 徐智超李雪超唐雁宁张海明迟力峰
- 关键词：扫描隧道显微镜
- 石墨稀纳米带的表面在位合成及表征
- 基于本征能量带隙的存在，准一维单层石墨烯纳米带成为极具吸引力的半导体材料。由于石墨烯纳米带边缘的几何形状和宽度强烈影响其带结构，因此实现具有原子精度的制备十分具有挑战并对于其应用至关重要。表面在位合成(On-Surfac...
- 孙科伟张海明迟力峰
- 关键词：石墨烯纳米带
- STM/STS在功能大分子表面合成机理及性质探讨之应用
- 表面在位化学(On-Surface Chemistry)在化学反应的精准性控制、突破传统化学合成的限制、提供全新的反应路线与设计等方面显示出了巨大的潜能.利用已经深入研究的典型反应,设计合理的分子前驱体,在表面上制备新型...
- 张海明迟力峰
- STM/STS在功能大分子表面合成机理及性质探讨之应用
- <正>表面在位化学(On-Surface Chemistry)在化学反应的精准性控制、突破传统化学合成的限制、提供全新的反应路线与设计等方面显示出了巨大的潜能。利用已经深入研究的典型反应,设计合理的分子前驱体,在表面上制...
- 张海明迟力峰
- 文献传递
- 一种将正构烷烃转化为全共轭多烯的方法
- 本发明涉及一种将正构烷烃转化为全共轭多烯的方法。本发明属于烷烃转化技术领域。具体涉及一种将正构烷烃转化为全共轭多烯的方法，其特征在于，使用过渡金属表面，选自ZnO、CuO<Sub>x</Sub>和TiO<Sub>2</S...
- 迟力峰张海明李雪超牛凯丰张俊杰郝争明
- 非接触式原子力显微镜在分子几何结构解析中的应用进展
- 2023年
- 具有化学键分辨的非接触式原子力显微(nc-AFM)表征展现出了优异的分子结构解析能力,是近十年来显微表征领域里的代表性进展,成为表面分子相关研究的重要工具。本文首先介绍了化学键分辨的非接触式原子力显微镜的核心部件:qPlus传感器,以及实现化学键分辨所必须的针尖修饰技术;围绕该表征方法在分子几何结构成像上的功能,重点介绍了nc-AFM在天然产物结构确定以及表面在位反应研究上的最新进展。
- 金珍张慧马泓冰张海明迟力峰
- 二维亚稳态自组装网格主客体识别中的催组装
- 2024年
- 催组装是用于描述催组剂帮助下的分子组装的新概念,目前还未报道过催组装过程的分子水平表征。本文中,我们利用扫描隧道显微镜(STM),在辛酸和高序热解石墨之间的液固界面,观察到了1,3,5-三(4-羧基苯基)-苯(BTB)亚稳态自组装网格在主客体识别过程中的催组装过程。实验中采用的是低浓度的客体分子酞菁铜(CuPc),以及晕苯(COR)分子。我们对比了单客体(COR/BTB或CuPc/BTB)体系和多客体(COR&CuPc/BTB)体系中客体分子在主客体组装过程中的不同吸附特征。在多客体分子(COR&CuPc/BTB)体系中,晕苯分子优先填入主体六边形网络中,随着组装的进行逐渐被酞菁铜分子取代。晕苯分子在组装过程中发挥了催组装剂的作用,帮助低浓度酞菁铜完成了其本身无法形成的、大面积的CuPc/BTB共组装。这是首次在分子尺度观察到的完整的催组装过程,有助于指导构建更高复杂度的二维分子组装单层膜。
- 薛仁杰马超何晶李雪超唐雁宁迟力峰张海明
- 关键词：扫描隧道显微镜
- 含Benzo[a]azulene单元的锯齿状梯形共轭聚合物的表面在位合成
- 2024年
- 梯形共轭聚合物(CLPs)因其独特的光电性质而受到广泛关注。绝大多数CLPs是通过溶液方法合成的,但近年来,在超高真空环境中进行的表面原位合成策略逐渐崭露头角,成为CPL合成的新方法。表面原位合成方法能够克服传统溶液合成的限制,如随着聚合度增加而受限的溶解度和结构稳定性,从而实现复杂共轭结构的精确合成。Azulene衍生物是在表面合成非苯型CLPs的有吸引力的前体。与传统的只含六元环的CLPs相比,使用烷基取代的azulene作为前体分子,有望获得具有复杂骨架结构的CLPs,从而调控其电子性质,但目前很少有人探索这种策略。本文报道了3,3'-二溴-2,2’-二甲基-1,1’-联薁(DBMA)在Au(111)表面上的热化学反应。在室温的Au(111)衬底上,我们发现沉积的分子在重构表面的fcc(面心立方堆积)区域形成无定型的聚集体,并在100℃以下保持形貌不变。当退火温度高于150℃后,DBMA发生脱溴反应并与金原子络合形成具有复杂空间立体结构的2,2’-二甲基-1,1’-联薁有机金属聚合物,并展现出迥异的图像特征。随后在更高温度下退火,有机金属聚合物脱去金属原子并经历碳碳偶联反应。该过程伴随着甲基与相邻薁单元之间的分子内环化反应,形成了含有benzo[a]azulene单元的梯形共轭聚合物。有趣的是,我们发现当一侧甲基参与反应并在聚合物中形成六元环时,会显著地弯折聚合物链,使得另一侧甲基与薁单元之间的距离增加,并抑制预期的环化过程。我们通过键分辨扫描探针显微镜对反应过程中的相关结构进行了研究,发现反应结果与反应中间结构的应力关联紧密。我们的结果表明,烷基取代的azulene前体可应用于非苯型碳纳米结构的表面合成,并有望实现扩展的非苯型二维碳纳米结构。
- 吴名辉Markus Mühlinghaus李雪超徐超婕陈强张海明Klaus Müllen迟力峰
- 关键词：扫描探针显微镜
- 一种将正构烷烃转化为全共轭多烯的方法
- 本发明涉及一种将正构烷烃转化为全共轭多烯的方法。本发明属于烷烃转化技术领域。具体涉及一种将正构烷烃转化为全共轭多烯的方法，其特征在于，使用过渡金属表面，选自ZnO、CuO<Sub>x</Sub>和TiO<Sub>2</S...
- 迟力峰张海明李雪超牛凯丰张俊杰郝争明
