张辉
- 作品数：28 被引量：172H指数：8
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国HIV/AIDS患者CD_4^+CD_8^+T淋巴细胞与外周血各组份间关系的研究被引量：38
- 2004年
- 目的 研究艾滋病病毒 /艾滋病 (HIV/AIDS)患者CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞数与外周血各组份间白细胞(WBC)、血小板 (PLT)、血红蛋白 (HGB)、粒细胞百分数 (GR % )、淋巴细胞百分数 (LY % )、LY的相关性 ,为临床治疗提供参考依据。方法 HIV/AIDS患者抗凝外周血 5 13份 ,在 6小时之内检测其血细胞分类和CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞计数 ,比较CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞计数与WBC、HGB、PLT、LY %、GR %和LY的相关性。结果 CD4/CD8全部倒置 ,其中CD4/CD8<1者达 94 7% ;CD+ 4 细胞数 <5 0 0 /mm3 与HGB (r=0 16 0 ,P <0 0 1)、PLT (r=- 0 0 14 ,P <0 0 1)、GR % (r=- 0 2 81,P<0 0 1)、LY % (r =0 32 1,P <0 0 1)、LY((r =0 4 94 ,P <0 0 1)相关均有非常显著的统计学意义 ;CD+ 8细胞数与WBC数 (r=0 112 ,P <0 0 5 )、HGB (r=0 131,P <0 0 1) 、GR % (r=- 0 5 2 6 ,P <0 0 1)、LY % (r=0 5 6 9,P <0 0 1)、LY (r=0 90 4 ,P <0 0 1) 相关均有显著性 ;2 0 0 /mm3
- 肖瑶张可裴丽健王鹏张辉冯基刚吴昊蒋岩
- 关键词：CD4^+CD8^+T淋巴细胞外周血
- 不同人类免疫缺陷病毒2型检测方法的比较研究被引量：3
- 2006年
- 目的通过随访调查16例人类免疫缺陷病毒2型(HIV2)可疑感染者,初步评价HIV2的几种检测方法。方法从贵州省采集既往经HIV1/2免疫印迹(WB)试验检测出现HIV2指示带的16份受检者的全血样品,进行HIV2抗体和核酸检测。血浆中的抗体用HIV1/2ELISA初筛复检,其中阳性样品再分别用HIV1/2线性免疫试验(LIA)和HIV2WB检测。外周血单核细胞(PBMC)中的前病毒DNA用HIV2巢式PCR检测。结果16份血浆样品经HIV1/2ELISA筛查均为HIV抗体阳性;用HIV1/2LIA检测,全部为HIV1抗体阳性,15份为HIV2抗体阴性、1份不确定;用HIV2WB检测,有3份为HIV2抗体阳性、13份不确定。由于这批样品的采样时间距首次检测至少1年以上,可以排除窗口期感染,上述检测结果不确定的受检者均可判为HIV2抗体阴性。此外,用巢式PCR检测所有PBMC样品均为HIV2核酸阴性。结论16例受检者全部为HIV1而非HIV2感染,HIV1/2LIA的抗体检测结果与HIV2核酸检测结果基本相符,而HIV2WB则产生了大量的不确定甚至假阳性结果。
- 邱茂锋孙显光蒋岩潘品良龙小山裴丽健张辉邢文革
- 关键词：HIV-2免疫印迹法核酸检测HIV抗体阳性巢式PCR检测
- 国产T淋巴细胞检测试剂和仪器应用评价被引量：3
- 2020年
- 目的获得国产通用型CD4^+T淋巴细胞(CD4)检测试剂应用于开放型流式细胞仪检测结果的准确性。方法于2014年7月1-30日对艾滋病病毒(HIV)感染者样本全血样本206份进行平行检测,以BD 4色试剂配套BD FACSCalibur流式细胞仪检测结果为参考,评价同生3色(CD3/8/4、CD3/4/45)、4色试剂(CD3/8/45/4)在ACEA NovoCyte流式细胞仪获得T淋巴细胞亚群绝对数的准确性。结果206份全血样本分析结果如下:同生试剂各参数与参考方法相关系数均>0.96。同生3色(CD3/8/4)、(CD3/4/45)和4色(CD3/8/45/4)检测CD4绝对数的平均偏差分别为(2.49±50.5)、(–3.1±43.8)和(–6.2±58.2)个/μL,与参考方法相比均无统计学差异;CD3绝对数的平均偏差分别为(10.3±115.3)、(–1.7±108.0)和(14.3±125.4)个/μL,均无统计学差异;CD8绝对数平均偏差分别为(–4.6±78.6)和(–19.6±87.2)个/μL。结论同生试剂应用于ACEA NovoCyte流式细胞仪均具有良好的准确性,可用于常规T淋巴细胞检测。
- 周崇兴梁君张辉肖瑶
- 关键词：流式细胞仪
- 816例初始抗病毒治疗免疫学和病毒学疗效分析被引量：9
- 2013年
- 目的评价我国现行高效联合抗逆转录病毒治疗（HAART）48周在成人初治HIV／AIDS患者中的免疫学和病毒学疗效。方法回顾性研究我院初次接受HAART的HIV／AIDS患者816例．分析治疗前后的免疫学和病毒学疗效。结果816例中男749例（91．8％），女67例（8．2％）；年龄19～70岁。平均（32．0±18．8）岁。传播途径以男男同性性行为（681例，83％）为主。在治疗48周后，CD4细胞均值由223个，m升高至437个／nl，CD4细胞在200个／μl以下者由39．7％降至12．5％，CD4细胞201～350个／μl者由50．2％降至26．2％，CD4细胞〉350个／μl者由10．0％增至61.3％。病毒载量平均值由13490拷贝／ml下降至42拷贝／ml，病毒载量小于50拷贝／ml者占90．9％。结论现行的艾滋病HAART疗效较好，值得推广。
- 孙丽君刘安叶江竹张辉李在村
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征抗逆转录病毒治疗疗效
- CD4/CD45双色单平台法检测HIV感染者CD4^+ T淋巴细胞研究进展被引量：4
- 2016年
- CD4+T淋巴细胞计数是评价AIDS疾病进展和抗病毒治疗效果的重要指标。本文介绍了流式细胞仪CD4+T淋巴细胞计数方法的发展历史。将CD4/CD45双色单平台法的准确性、可靠性和经济性与其他方法进行了比较。表明该法简便、廉价且实用性强。同时介绍了当前适用于CD4/CD45双色单平台法的几款流式细胞仪的机型特点。
- 许亚宁张辉肖瑶
- 关键词：CD4+T淋巴细胞计数流式细胞术
- 三种HIV抗体确证试剂盒检测早期感染的比较被引量：15
- 2011年
- 目的 比较3种HIV抗体确证试剂盒检测HIV早期感染的性能.方法 对5份HIV抗体阳性血浆样品进行10倍系列稀释,然后用ELISA检测.对检测结果呈阳性反应的稀释样品分别用3种HIV抗体确证试剂盒进行检测以测试其灵敏度,所用试剂盒包括北京万泰公司的HIV 1＋2型抗体检测试剂盒（万泰RIBA）、新加坡MP公司的HIV 1＋2型抗体检测试剂盒（MP-WB）和比利时Innogenetics公司的INNO-LIA TM HIV Ⅰ/ⅡScore（INNO-LIA）.用这些试剂盒检测11套HIV抗体阳转血清盘中ELISA试验呈阳性反应的样品（共48份）.结果 对HIV抗体阳性稀释样品的检测结果显示,当5份样品在稀释100倍时,万泰RIBA均检测出阳性结果.在ELISA试验呈阳性反应的48份HIV抗体阳转血清盘样品中,万泰RIBA、MP-WB和INNO-LIA的确证阳性率分别为97.92%（47/48）、81.25%（39/48）和91.67%（44/48）.万泰RIBA与MP-WB之间差异有统计学意义（χ2=6.13,P＜0.05）,INNO-LIA与MP-WB之间差异有统计学意义（χ2=5.48,P＜0.05）,而万泰RIBA与INNO-LIA之间差异无统计学意义（χ2=1.33,P＞0.05）.对于含有HIV抗体检测结果不确定样品的6套阳转血清盘,用万泰RIBA、MP-WB和INNO-LIA检测的平均阳转时间分别为0.7、13.3、3.7 d.结论 与我国目前常用的MP-WB相比,万泰RIBA和INNO-LIA可以缩短HIV抗体确证的窗口期.
- 王增强张桂云蒋岩张辉江华洲沈圣潘品良刘波邱茂锋
- 关键词：HIV抗体确证试验
- 我国部分省市及民族健康人T淋巴细胞亚群参考值范围的研究被引量：9
- 2013年
- 目的获得FACSCount计数仪测量的我国部分省市和民族健康青少年及成年人群外周血T淋巴细胞亚群绝对数参考值范围。方法从吉林、河南驻马店、山西、贵州、四川凉山州和云南德宏州6省市当地体检中心常规体检个体(常规体检血液)中获得符合纳入标准的样本1 276份,使用FACSCount计数仪检测EDTA抗凝全血样本中CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞的绝对数并计算CD4+/CD8+绝对数比值。正常参考值范围用中位数和各参数值分布曲线95%的曲线下面积表示。结果 CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞的绝对数中位数分别为1 472、768、564个/μl,CD4+/CD8+绝对数比值中位数为1.42。年龄、民族为其影响因素,CD3+、CD8+淋巴细胞绝对数与年龄呈负相关,Spearman等级相关系数分别为-0.12、-0.17;CD4+/CD8+绝对数比值与年龄呈正相关,Spearman等级相关系数0.19,P<0.01。各参数值在不同性别间分布差异无统计学意义。CD3+、CD4+淋巴细胞绝对数汉族为4个民族中最低;CD8+淋巴细胞绝对数彝族最高,CD4+/CD8+绝对数比值傣族为4个民族中最高。结论在本研究中,各参数在不同年龄组和不同民族间分布差异有统计学意义,年龄、民族为其影响因素。
- 梁君陶钧张辉赵晶裴丽健蒋岩肖瑶
- 关键词：T淋巴细胞亚群正常参考值范围流式细胞术
- HIV-1感染者不同免疫状态的抗体及病毒载量研究被引量：4
- 2021年
- 目的了解不同免疫抑制程度下HIV-1感染者的病毒学及免疫学指标差异,分析HIV-1感染者初筛检测结果S/CO值,病毒载量检测结果以及WB带型与免疫状态之间的相关性。方法对2017-2019年河南省、北京市和云南省三个现场的639份抗病毒治疗前HIV-1抗体确证阳性样本,根据CD4细胞计数分成4个不同免疫抑制组:无免疫抑制组(CD4≥500个/μl),轻度免疫抑制组(350个/μl≤CD4<500个/μl),中度免疫抑制组(200个/μl≤CD4<350个/μl),重度免疫抑制组(CD4<200个/μl)。采用χ2检验比较不同免疫抑制组之间S/CO值、WB带型的差异,分析各项指标与免疫状态的关系。结果各免疫抑制组的S/CO值>20出现率最高(>37%)且随机体免疫力增强呈递减趋势(P<0.05),1
19%),078%),而核心蛋白(gag)的p55(<40%)、p39(<3%)出现率最低,gp41和p51的出现率在不同免疫抑制组间的差异均有统计学意义(P<0.05)。S/CO值结合病毒载量时对无、轻、中、重度免疫抑制组判定的曲线下面积分别为0.651(95%CI:0.600~0.702;P<0.05),0.587(95%CI:0.540~0.635;P<0.05),0.605(95%CI:0.560~0.650;P<0.05),0.647(95%CI:0.586~0.708;P<0.05)。结论 S/CO值联合病毒载量对于对无免疫抑制状态的判定效能最好;同时缺失gp41和p51,S/CO>20时可分别提示患者可能处于无免疫抑制状态和重度免疫抑制状态。 - 林倩茹于贺军张辉李桂英孙燕鸣杨敏金晓媚马丽英金聪肖瑶
- 关键词：HIV-1CD4S/CO值
- 贵州吸毒人群丙型肝炎病毒感染者的基因分型研究被引量：10
- 2012年
- 目的了解贵州吸毒人群丙型肝炎病毒(HCV)感染者的基因亚型分布,为该省吸毒人群HCV临床治疗和估计HCV造成疾病负担提供参考信息。方法抽取贵州省部分美沙酮门诊和强制戒毒所吸毒人员血浆样本,经过初筛和复检,筛选HCV抗体阳性样本;提取HCV核酸后,用巢式RT-PCR扩增5′-UTR区段进行HCV核酸的定性检测(nucleic acids technology,NAT),以筛选HCV核酸阳性样本;再用巢式RT-PCR扩增NS5B区段,对凝胶电泳条带阳性扩增产物进行测序,将清理后的序列与HCVDatabase提供的NS5B区段参考序列比对,使用MEGA 4.0做系统进化树,进行基因分型。结果 309份抗体阳性样本中核酸阳性258份(83.5%),成功分型246份,10份测序区扩增失败,2份测序失败。246份中1a6份,1b25份,3a62份,3b79份,6a69份,6n5份。吸毒人群HCV感染者的基因亚型仅在不同性别和吸毒方式间的分布上差异有统计学意义。NAT(-)与NAT(+)样本HCV抗体酶联免疫吸附法检测S/CO比值差异无统计学意义。结论贵州吸毒人群HCV感染者的基因型主要为3型和6型、少数为1型,未发现2型、4型和5型;性别和吸毒方式影响吸毒人群HCV感染者基因亚型的分布。
- 陶钧刘勇童毅于石成张辉蒋岩肖瑶
- 关键词：吸毒人群HCV感染者基因分型
- 一种携带人α1bIFN的单纯疱疹病毒载体的构建被引量：2
- 2003年
- 为研究用单纯疱疹病毒作为表达细胞因子载体的生物重要性,构建了一种表达人α1b干扰素(IFN)的新型单纯疱疹病毒载体。基于一组含有完整单纯疱疹病毒全基因组的粘粒,α1bIFN表达盒插入到cosmid6上HSV1的UL2基因中,生成cos6-αIFN△UL2。通过将cos6-αIFN/△UL2与cosmid28、cosmid14、cosmid56和cosmid48共转染BHK-21细胞,同源重组产生重组病毒HSV1-αIFN/△UL2。在体外用标准VSV空斑抑制试验检测重组毒感染细胞上清α1bIFN的表达。证实HSV1-αIFN/△UL2感染的细胞中表达的人α1bIFN是有生物活性的。MOI=10感染时,24h后产生2 8×104IU/ml。而对照病毒感染时,这些细胞并不分泌可以检测到的α1bIFN。鉴于HSV1载体的嗜神经性,该载体对于分析体内神经系统局部表达的IFN的抗病毒能力是有用的。
- 马鑫袁振华张辉王宏吴小兵
- 关键词：干扰素细胞因子
