张雅鸥
- 作品数:86 被引量:104H指数:5
- 供职机构:清华大学深圳研究生院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学电子电信理学更多>>
- 抗病毒双链RNA及其温度敏感型凝胶制剂在治疗和预防HSV-1所致疾病中的应用
- 本发明公开了抗病毒双链RNA及其温度敏感型凝胶制剂在治疗和预防HSV‑1所致疾病中的应用。本发明所提供的双链RNA,其一条链的序列为序列表中序列1,另一条链的序列为序列2;双链RNA的修饰物为将双链RNA经过2′氟代、2...
- 张雅鸥王子强繁萍苏宏瑞卢锦华仇伟王凡张佩琢
- 文献传递
- 骨髓来源的间充质干细胞分化能力的鉴定(英文)
- 2010年
- 本文研究了人骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)的成骨及成脂分化的潜能。通过加入诱导成骨的诱导剂,人的MSCs出现成骨分化的机箱,通过碱性磷酸酶活性测定,茜素红染色及主要调控基因BMP2和Runx2的表达,确定了MSCs具有成骨分化的潜能。对于成脂分化,通过油红O染色,及主要标志基因PPARγ的表达确定其具有成脂分化的潜能。所以,从骨髓分离的到的MSCs纯度达到标准,并且具有成骨成脂分化的多向潜能,是一种理想的实验模型细胞。
- 张锦芳李国张雅鸥孔祥复
- 关键词:间充质干细胞成骨分化成脂分化
- 一种与结肠癌相关的新型分子诊断标志物及其用途
- 本发明公开了一种与结肠癌相关的新型分子诊断标志物,该诊断标志物为CELF6,其诊断效率高,可靠性有保障,能够实现结肠癌的快速筛查。该诊断标志物可以制备用于诊断结肠癌或判断结肠癌预后的试剂或试剂盒,以及可以制备预防或治疗结...
- 许乃寒柳刚张昊伟张倩文张雅鸥谢伟东史孟娟夏丽
- 文献传递
- 力蜚能溶液剂治疗缺铁性贫血临床观察被引量:2
- 1995年
- 力蜚能溶液剂治疗缺铁性贫血临床观察华西医科大学附二院儿科(610044)罗春华,张雅鸥,马廉目前国内用于治疗缺铁性贫血(IDA)的口服铁剂多为铁盐,服后消化道副反应较大。力蜚能为一种多糖铁复合物。我们采用力蜚能溶液剂(美国中央大药厂生产)治疗儿童缺铁...
- 罗春华张雅鸥马廉
- 关键词:缺铁性贫血疗效
- 构建B2m定点敲入人B2M cDNA小鼠模型的方法
- 本发明公开了一种构建B2m定点敲入人B2M cDNA小鼠模型的方法。该方法包括如下步骤:利用CRISPR/Cas9技术在目的小鼠的基因组中B2m基因的起始密码子处定点敲入缺失起始密码子ATG的人源B2M cDNA。将Ca...
- 张雅鸥王子强王松茂许乃寒张佩琢谢伟东张世宽
- 文献传递
- 双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用
- 本发明公开了双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用。本发明所提供的双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用,所述双链RNA的一条链序列为序列表中SEQ ID No.1,所述双链RNA的另一条链序列为序列表中SE...
- 王纠张雅鸥吴江斌何杰许乃寒谢伟东
- 文献传递
- 能诱导干细胞向成骨细胞分化的微小RNA及其应用
- 本发明公开了一种能诱导干细胞向成骨细胞分化的微小RNA及其应用。本发明公开的微小RNA,是下述核糖核酸之一:是下述a1)的双链RNA或b1)的单链RNA:a1)其一条链的核苷酸序列为序列表中序列1-9,另一条链与序列表中...
- 张雅鸥孔祥復胡祥李国喜张锦芳谢伟东
- 文献传递
- 药物组合物
- 本发明提出了藤黄OC素或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途,该药物用于治疗癌症或者抑制细胞自噬。
- 许乃寒劳远至徐宏喜刘珍艳张雅鸥谢伟东
- 文献传递
- 一种抗病毒的小核酸及其温度敏感型凝胶制剂与应用
- 本发明公开了一种小核酸及其在制备抑制单纯疱疹病毒(HSV)和人类乳头瘤病毒(HPV)病毒的药物中的应用。该小核酸是双链核酸,其正义链序列为序列表中序列5,其反义链序列为序列表中序列6。该小核酸可制成温度敏感型凝胶制剂。用...
- 张雅鸥王纠何杰谢伟东许乃寒李颖张佩琢苏宏瑞万刚吕青卢锦华柳忠义
- 基于表面等离子体共振的基因芯片制备与检测被引量:2
- 2009年
- 基于表面等离子体共振(Surface plasmon resonance,SPR)原理的基因芯片检测方法不需要标记,是一种很有潜力的高通微量分析(High-throughput microanalysis,HTMA)方法。应用自组装单分子层技术(Self-as-sembled monolayer,SAM)制备淋病奈瑟菌探针点阵的基因芯片,应用自行组建的SPR和表面等离子体共振成像(SPR imaging,SPRI)基因芯片分析系统,对该基因芯片进行检测分析,研究基因芯片上探针点阵的杂交反应。结果表明:SPR共振曲线上都有明显的共振吸收峰,探针杂交后折射率增大,共振角增大,分子量增大。由SPR检测界面或共振曲线可判断待分析样本与基因芯片上的探针是否发生杂交反应,待分析样本中是否含有待检测的物质。由SPRI检测系统可实时、直观地观察基因芯片上的探针是否发生杂交反应。SPR和SPRI系统可进行定性和定量分析。
- 李莹顾大勇钟金钢张永林张雅鸥
- 关键词:奈瑟菌淋病基因芯片