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徐又佳
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苏州大学附属第二医院
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苏州大学附属第二医院
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铁调素对RAW264.7向破骨细胞早期分化及晚期分化的影响
目的 探索梯度剂量铁调素干预小鼠单核细胞系RAW264.7后,向破骨细胞前期分化及后期分化能力的差异.方法 铁调素以梯度浓度干预RAW264.7,24h后以CCK8法检测各组细胞增殖能力.各组细胞均匀接种至噬骨馅窝板中,...
王啸
张鹏
汪升
沈光思
徐又佳
胸腰椎骨折体位复位与器械复位的比较研究
被引量:39
1997年
目的:对24例胸腰椎骨折患者的体位复位与器械复位效果进行临床比较研究.方法:患者全麻后行过伸俯卧复位并摄片(术中片),然后再行器械复位固定并摄片(术后片).对“术中片”、“术后片”及入院诊断时的“术前片”病椎椎前高和病椎上下椎间隙前高的变化进行比较分析.结果:(1)椎前高恢复在体位复位和器械复位时基本一致;(2)椎间隙前高度在器械复位后可恢复更高;(3)部分病椎压缩超过2/3时,两种复位效果均不佳;(4)下腰椎骨折的两种复位效果不满意.结论:脊椎骨折复位效果与病椎松质骨压缩程度有关.器械复位的力量为一种间接张力,其对病椎的复位作用若要在体位复位基础上进一步提高,不仅受骨折程度影响,而且受软组织结构影响.因此,体位复位是胸腰椎骨折复位的主要力量,而器械复位作用相对较弱,重点在于维持复位效果.
徐又佳
郑祖根
董启榕
成茂华
沈忆新
朱光
蔡丽君
关键词:
脊柱骨折
复位
胸腰椎
体位复位
体外培养大鼠星形胶质细胞缺营养损伤模型的制作
被引量:2
2010年
目的制作理想的大鼠星形胶质细胞的损伤模型,观察形态变化。方法使用牛后3d内的SD乳鼠大脑皮质制成细胞悬液后,采用含15%的胎牛血清的DMEM/F12培养基培养,通过差速贴肇和不同速度的摇床及逐渐传代纯化星形胶质细胞。采用PBS缓冲液代替培养基模拟缺营养模型,缺营养3h后恢复营养,观察细胞缺营养前后形态变化。同时使用RT-PCR检测损伤后晕形胶质细胞GFAP mRNA表达的变化来明确缺营养损伤模型中晕形胶质细胞对缺营养损伤的反应。结果缺营养3h后部分细胞胞体变小,胞突变短,个别细胞呈网形,复营养后大多数细胞胞体变大,胞突变长并相互交错,基本恢复缺营养前形态,仍然可见少数细胞死亡漂浮在贴肇细胞层面上。RT-PCR检洲发现损伤后星形胶质细胞GFAPmRNA表达较正常组明显增强,且有统计学意义。结论通过上述方法培养后可获得高纯度的星形胶质细胞,原代星形胶质细胞可耐受一定的缺营养损伤.恢复营养后可基本恢复至损伤前的形态。
张积森
徐又佳
郝彦明
刘虎
王昌超
俞晨
关键词:
星形胶质细胞
原代培养
铁离子对人成骨细胞RANKL/OPG基因及蛋白表达的影响
目的 研究人成骨细胞(hFOB 1.19)在不同铁离子状态下RANKL/OPG基因及蛋白表达的情况.方法 成骨细胞(hFOB1.19)培养后,用不同终浓度枸橼酸铁铵(50umol/L、100umol/L、200umol/...
李光飞
徐又佳
关键词:
枸橼酸铁铵
成骨细胞
骨保护素
骨保护素配体
枸橼酸铁铵对大鼠骨髓间充质干细胞增殖分化的实验研究
俞晨
徐又佳
负压封闭引流技术波动法治疗硬皮病伴关节腔脓肿合并继发性骨髓炎一例
被引量:11
2012年
硬皮病是一种原因不明,以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病。皮下组织及肌肉有不同程度的萎缩,病程较长时,可出现营养缺乏性溃疡,修复较为困难。同时合并关节腔脓肿及继发性骨髓炎较为罕见,且治疗更为困难。2010年10月,我科收治1例硬皮病伴右关节腔脓肿及肱骨慢性骨髓炎患者,采用负压封闭引流技术波动法治疗,效果良好。
余道江
徐又佳
赵天兰
关键词:
负压封闭引流技术
关节腔
硬皮病
脓肿
全身性疾病
化学溶核术治疗椎间盘突出症的新进展
被引量:2
1994年
化学溶核术在治疗腰椎问盘突出症中的运用目前仍存在争议。本文阐述了该方法的新概念、作用机理、临床适应症及随访比较结果,为准确认识这种治疗方法提供一些借鉴依据。
徐又佳
沈忆新
关键词:
椎间盘突出症
化学溶核术
铁蓄积环境对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响
被引量:2
2018年
目的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)在铁蓄积环境下培养,观察细胞增殖指标和成骨方向分化的影响。 方法无菌条件下取正常SD 4周龄雌性大鼠股骨髓腔细胞,经分离纯化后传代培养,并经流式细胞仪鉴定成功后,体外扩增后接种,由不同浓度枸橼酸铁铵(FAC)(50、100、200 μmol/L)及成骨诱导培养基共同培养,以不加FAC为空白对照组,在第4、7、10、14天收集细胞,采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR),分别检测成骨细胞分化关键基因:成骨相关转录因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPN)表达;在第14天茜素红染色并半定量检测钙结节形成情况;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测不同浓度FAC对BMSCs增殖的影响。 结果随着铁剂浓度的增加,大鼠BMSCs的增殖能力逐渐降低;BMSCs经成骨诱导14 d后,在铁剂影响下,形成的钙结节较空白对照组明显减少,但铁剂干预各组间无明显差异,半定量结果亦显示相同结果(对照组:2.357±0.160、50 μmol/L组:0.308±0.029、100 μmol/L组:0.281±0.031、200 μmol/L组:0.224±0.017,P=0.000);不同浓度的铁剂对BMSCs成骨分化的各个阶段基因都有不同程度的影响。在成骨早期,Runx2的表达在对照组、100 μmol/L和200 μmol/L铁剂干预组有明显差异(对照组:1.000±0.229、100 μmol/L组:0.198±0.044、200 μmol/L组:0.149±0.009,P=0.001),且与浓度存在一致相关性;在成骨中期,不同浓度铁剂对ALP的表达都具有明显抑制(对照组:0.980±0.063、50 μmol/L组:0.018±0.001、100 μmol/L组:0.014±0.002、200 μmol/L组:0.008±0.001,P=0.001);在成骨晚期阶段,不同浓度铁剂较对照组对OPN有明显抑制表达作用(对照组:0.999±0.001、50 μmol/L组:0.170±0.072、100 μmol/L组:0.142±0.008、200 μmol/L组:0.117±0.028,P=0.003)。 结论铁蓄积培养环境可明�
俞晨
杨帆
李健
陈斌
袁晔
高焱
李勇
费蓓蓓
徐又佳
彭笳宸
关键词:
骨髓间充质干细胞
枸橼酸铁铵
成骨分化
双膦酸盐治疗骨关节炎的研究进展
被引量:4
2016年
骨关节炎是临床常见病,影像学表现为关节软骨磨损、关节间隙狭窄、软骨下骨硬化;主要病理改变是软骨退变损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生。骨关节炎发生与软骨下骨破骨细胞活性增加及骨吸收增加有关。骨关节炎发展缓慢,一般可采用保守治疗,但均为姑息治疗,目前尚无有效的治愈方法。骨关节炎的保守治疗方法主要包括物理治疗、消炎镇痛治疗、软骨保护剂治疗。近年来,关于OA的发病机制有许多新观点,主要认为OA发生除软骨先退变损伤进而导致软骨下骨改变外,还可以软骨下骨先出现骨代谢异常进而导致软骨损伤(软骨附着的生物力学结构异常)。另外,有研究发现,在OA患者中软骨下骨改变涉及破骨细胞异常,因此可采用破骨细胞抑制剂——双膦酸盐治疗OA。双膦酸盐是骨吸收和骨转换的有效抑制剂,可以抑制破骨细胞活性,对软骨下骨骨代谢异常有抑制作用,同时可以保护关节软骨、减缓软骨退变;此外双膦酸盐可抑制关节软骨下骨骨量丢失、维持软骨下骨微结构、维持关节功能、缓解关节疼痛。目前,双膦酸盐不但在动物骨关节模型干预后有良好结果,而且在临床实践中也有部分患者开始运用。本文讨论双膦酸盐对膝关节骨关节炎症状改善、治疗作用的相关研究进展。
袁晔
徐又佳
关键词:
双膦酸盐
破骨细胞活性
软骨磨损
软骨下骨
软骨保护剂
铁离子对人成骨细胞内钙离子转运的影响
目的研究细胞外铁离子(Fe)浓度变化对人成骨细胞(hFOB 1.19)内Ca转运的影响。方法将成骨细胞34℃培养3~4 d(细胞密度90%)并用胰蛋白酶消化后分种于12孔培养板上。空白组加入双蒸水;实验组加入不同浓度的去...
张鹏
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