徐子乾
- 作品数：21 被引量：153H指数：8
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- P[14]型轮状病毒VP8蛋白特异结合A型组织血型抗原被引量：3
- 2016年
- 目的 研究轮状病毒与组织血型抗原之间的关系。方法以直接从人粪便标本中检测到的比较少见的G8P[14]型轮状病毒为研究对象，表达纯化得到P[14]VP8蛋白，通过寡糖结合和唾液结合实验，研究其与组织血型抗原的结合。结果P[14]VP8蛋白可以与A型寡糖和A型唾液特异结合，而没有检测到与其他型别的组织血型抗原结合。结论A型组织血型抗原可能是P[14]型轮状病毒的潜在受体，这为进一步研究其他型别轮状病毒受体结合特征及轮状病毒监测提供了一定的基础和依据。
- 孙晓曼郭妮君徐子乾李丹地段招军
- 关键词：型轮状病毒
- 人博卡病毒1-4型与婴幼儿腹泻的相关性研究
- 目的了解兰州地区人博卡病毒(Human Bocavirus,HBoV)1-4型的流行情况,探讨其与婴幼儿腹泻的相关性。方法收集632份儿科住院腹泻患儿和162份正常婴幼儿的粪便标本,采用Dako公司酶联免疫试剂盒检测轮状...
- 金玉程卫霞徐子乾刘娜靳淼段招军
- 文献传递
- 河南省病毒性脑炎病原谱研究初报被引量：15
- 2009年
- 目的了解河南省病毒性脑炎的病原种类及其分布。方法采用ELISA方法对2005年我省临床诊断为病毒性脑炎患者的急性期血清和脑脊液标本检测病毒特异性IgM抗体。结果209例患者中的193例(92.3%)检测出病毒特异性IgM抗体,构成顺序依次为柯萨奇病毒、埃可病毒、腮腺炎病毒、单纯疱疹病毒、乙脑病毒、EB病毒和水痘-带状疱疹病毒。结论肠道病毒、腮腺炎病毒、单纯疱疹病毒、乙脑病毒是我省病毒性脑炎的主要病原。
- 李幸乐张爱梅徐子乾付士红张彦平李林红梁国栋郝宗宇
- 关键词：脑炎病毒性病原
- 环境水体中GⅡ型诺如病毒浓缩研究被引量：8
- 2011年
- 自行设计一种适合野外现场采样的病毒采集浓缩仪,采用一种新型阳离子膜NanoCeram,进行环境水体中GⅡ型诺如病毒浓缩研究。通过预实验,考察了预处理膜、不同的二次浓缩方法、不同洗脱液对病毒回收率的影响,随后优化整个浓缩过程并确定最佳的病毒浓缩方法。结果显示,预处理膜对病毒回收影响较大,PEG-NaCl沉淀、硅藻土吸附这两种二次浓缩方法的效果相当,选择0.15mol/L Na2HPO4作为硅藻土洗脱液。确定了NanoCeram阳离子膜的病毒回收率为3.02%。最后对北京市丰台区洋桥生活污水进行现场采样,成功检测到GⅡ型诺如病毒,证明该方法有效可行,适合于环境水体中诺如病毒的浓缩分离和检测。
- 梁莎谢广成徐子乾李金松李丹彤封少龙段招军
- 双重荧光定量一步RT-PCR法同时检测GⅠ、GⅡ型诺如病毒被引量：14
- 2013年
- 建立一种可同时检测诺如病毒GⅠ和GⅡ型的双重荧光定量一步法RT-PCR方法。应用针对GⅠ型和GⅡ型诺如病毒的特异性引物以及Taqman探针,优化反应体系及条件,建立双重荧光定量一步法RT-PCR方法。对该方法的灵敏度、特异性、重复性进行评估,并对粪便标本进行检测,以传统RT-PCR方法作为参考评价此方法。结果表明,该方法特异性强,与肠道腺病毒、轮状病毒、星状病毒均无交叉反应,对GⅠ和GⅡ型诺如病毒核酸的最低检出限分别可达103拷贝/μL,具有很好的重复性。对100份粪便标本进行检测,诺如病毒的阳性率为31%,其中GⅠ型为3%,GⅡ型为28%,而传统RT-PCR法的检出率为22%。本文建立的双重荧光定量一步RT-PCR法能同时对GI和GII型诺如病毒进行快速检测,其灵敏度高、特异性好,可应用于胃肠炎病人中检测诺如病毒。
- 周冬梅靳淼李慧莹徐子乾段招军
- 关键词：诺如病毒一步法RT-PCR
- 确认我国轮状病毒疫苗株LLR基因型为G10P[15]被引量：25
- 2015年
- 轮状病毒是世界上引起婴幼儿重症腹泻最常见的病原体。轮状病毒感染引起的腹泻除疫苗外目前尚无特效治疗药物。我国兰州生物制品研究所采用G10型羊轮状病毒LLR疫苗株研制的口服轮状病毒活疫苗罗特威(商品名)已于2001年上市。该疫苗基因型被普遍认为是G10P[12]。为证实该疫苗的基因型,本实验采用RT-PCR方法扩增罗特威疫苗株LLR的VP7与VP4基因并进行序列测定、比对和进化分析,结果显示罗特威疫苗株LLR的VP7基因型为G10、VP4基因型为P[15]。综上罗特威疫苗株LLR基因型为G10P[15]。
- 李丹地徐子乾谢广成刘娜王宏章青孙晓曼郭妮君庞立丽段招军
- 关键词：轮状病毒疫苗基因型
- 蝙蝠寄生蛛蝇中分离3株肯科伊病毒的全基因序列特征分析
- 2022年
- 目的了解云南省蝙蝠体表寄生蛛蝇中肯科伊病毒(Kaeng Khoi virus,KKV)的感染情况。方法2014年在保山市和2017年在瑞丽市采集蝙蝠体表寄生蛛蝇标本并进行鉴定,应用细胞组织培养法进行病毒分离,对阳性分离物进行序列扩增测序,对病毒全基因序列进行同源性和系统进化分析。结果用蛛蝇标本研磨上清液接种BHK-21细胞,从瑞丽市和保山市蛛蝇标本分离到3株阳性分离物(WDBC1704、WDBC1710和BSBC1406),均能使BHK-21细胞出现圆缩、脱落的细胞病变。经RT-PCR和高通量测序扩增后,获得3株阳性分离物的全基因组序列。系统进化分析显示3株阳性分离物的S、M、L基因均与泰国分离的KKV原型株PSC-19在同一进化支。本次分离的3株KKV与云南省既往分离株WDBC1403亲缘关系最近,其中BSBC1406株又形成一个独立的小分支。序列对比显示3株分离株之间在M基因上存在较大差异,BSBC1406与其他2株相似度仅为78.0%~78.1%,开放阅读框区中Gc蛋白的氨基酸相似度均为85.3%。结论从云南蝙蝠寄生蛛蝇中新分离的3株KKV与原型株有较大差异,特别是BSBC1406株与其他分离株存在一定差异,可能已发生了变异,应加强云南省媒介昆虫携带KKV的监测及其与人类疾病关系的研究。
- 王娟徐子乾冯云冯云杨卫红杨卫红
- 关键词：蝙蝠系统进化分析
- 建立新型的常见腹泻相关病毒的多重检测方法被引量：8
- 2011年
- 利用GenomeLab(tm)GeXP遗传分析系统建立一种同时检测A组轮状病毒、诺如病毒GI、GII型、札如病毒、肠道腺病毒、星状病毒、人博卡病毒II型7种常见腹泻相关病毒的方法。对反应条件进行优化后,非同日三次重复实验表明至少在104拷贝/μL水平可同时特异地检测出7种病毒,对Enterovirus71、Human Parechovirus、Picobir-navirusII阳性标本无交叉反应。本研究初步建立了一种高通量、快速的常见腹泻相关病毒的检测方法,为腹泻病原的分子诊断提供了新的方法。
- 刘艳徐子乾李金松靳淼程卫霞巩勋李慧莹杨晚竹杨梦婕胡秀梅马学军段招军
- 关键词：多重RT-PCR病毒性腹泻SYSTEM
- 腹泻住院患儿中检测到人双埃可病毒被引量：8
- 2009年
- 目的在腹泻住院患儿粪便标本中检测人双埃可病毒（HPeV），探讨HPeV与婴幼儿重症腹泻之间的联系。方法通过Real—timePCR直接从〈5岁未知病原住院腹泻患儿粪便标本中检测HPeV，进而通过基于VP3／VP1连接区的巢式PCR扩增片段的测序结果进行分型。结果99份腹泻粪便标本，HPeV阳性24例（24％），其中，以HPeV1为主（50％），其次为HPeV3（25％），HPeV4（8．3％），HPeV6（4．2％），还有3例HPeV阳性标本未能分型，未检测到HPeV2、5、7、8。HPeV感染的住院腹泻患儿主要为〈1岁患儿。HPeV感染高峰为秋冬季节，10月达到峰值。VP3／VP1连接区基因与已知HPeV参考株氨基酸序列同源性均〉98％。结论在中国开展HPeV监测对于进一步阐明我国婴幼儿腹泻的病因构成及深入了解HPeV的病原学及流行病学特点有重要意义。
- 张栋梁章青李丹地程卫霞徐子乾靳淼虞结梅朱琳崔淑娴李佩珍段招军
- 关键词：小RNA病毒腹泻婴儿
- 人双埃柯病毒在腹泻患儿中的流行及其分子特征研究被引量：6
- 2011年
- 目的研究吉林地区腹泻患儿中人双埃柯病毒（HPeV）的流行特点和分子特征。方法采用Real-time PCR方法直接检测筛查〈5岁腹泻患儿粪便标本，应用巢氏RT—PCR扩增VP1区进行分型。结果306例标本中，检出HPeV阳性27例（8．82％），成功分型11例，包括9例HPeV1，HPeV2和HPeV4各1例。HPeV检出集中在7月、9月和10月，7月检出率最高（28．57％）。HPeV感染似乎与大于2岁患儿关系密切。VP1区基因片段与参考株核苷酸同源性为79％～92％。结论多种HPeV在我国吉林地区检出，但HPeV3未能检出，该地区HPeV的流行特征与国内外的报道基本一致，开展长期的HPeV监测对于阐明HPeV与婴幼儿腹泻及其他疾病的病因相关性有重要意义。
- 李杰章青徐子乾程卫霞李丹地李慧莹谢金鑫崔淑娴刘娜赵景波段招军
- 关键词：小RNA病毒腹泻
