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徐平丽

作品数:67 被引量:447H指数:13
供职机构:山东省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省农业科学院青年科研基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学建筑科学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 46篇农业科学
  • 14篇生物学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 31篇花生
  • 28篇基因
  • 7篇植物
  • 6篇日光温室
  • 6篇温室
  • 6篇克隆
  • 6篇光温
  • 5篇植株
  • 5篇转基因
  • 5篇分子标记
  • 4篇选育
  • 4篇油酸
  • 4篇稳态导热
  • 4篇小麦
  • 4篇胁迫
  • 4篇萌发
  • 4篇非稳态
  • 4篇非稳态导热
  • 4篇TMV
  • 4篇CMV

机构

  • 62篇山东省农业科...
  • 10篇山东师范大学
  • 7篇山东农业大学
  • 7篇山东省农业科...
  • 5篇潍坊市农业科...
  • 4篇山东大学
  • 4篇山东省花生研...
  • 2篇山东棉花研究...
  • 2篇曲阜师范大学
  • 2篇天津农学院
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇中华人民共和...
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 64篇徐平丽
  • 40篇单雷
  • 24篇唐桂英
  • 18篇柳展基
  • 15篇李新国
  • 11篇郭峰
  • 10篇毕玉平
  • 9篇孟静静
  • 9篇万书波
  • 8篇张传坤
  • 8篇李广存
  • 7篇赵晋平
  • 7篇魏珉
  • 6篇彭振英
  • 5篇王兴军
  • 5篇王秀丽
  • 4篇刘福胜
  • 4篇付春
  • 3篇夏光敏
  • 3篇王才斌

传媒

  • 15篇山东农业科学
  • 5篇中国油料作物...
  • 3篇花生学报
  • 2篇生命科学研究
  • 2篇华北农学报
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇中国农业大学...
  • 2篇沈阳农业大学...
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇农业工程技术
  • 1篇植物营养与肥...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇中国种业
  • 1篇作物学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇天津农学院学...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇山东蔬菜

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2020
  • 8篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 2篇2001
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种花生破膜放苗装置
本发明公开了一种花生破膜放苗装置,属于放苗装置领域,包括车架,所述车架上表面固定连接有推把,所述推把内部转动连接有行走轮,所述车架上表面两侧固定连接有破膜组件,所述破膜组件包括设置在车架上表面的间距调节组件,所述间距调节...
郭峰张佳蕾王建国刘珂珂彭振英万书波徐平丽
高通量分子标记技术辅助回交选育高油酸花生新种质被引量:5
2018年
以山东大花生鲁花14号(LH14)为母本、高油酸花生开农176(KN176)为父本配置杂交组合,再以LH14为轮回亲本历经4次回交获得BC4F1,期间用Taq Man探针标记技术辅助杂种AhFAD2B基因型选择;BC4F1经连续自交、田间筛选并辅助KASP分子标记鉴别后代籽粒AhFAD2B基因的基因型,获得基因型aabb的BC4F5株系10个,它们分别来源于BC4F1代7个单株。分析这10个株系产量及品质性状,结果显示各株系结果集中,单株平均荚果数、果型与母本LH14相似,油酸含量为68.67%~77.93%;其中7个株系的百果重、饱果率和6个株系的百仁重分别比对照LH14提高0.02%~16.05%、4.55%~12.31%和0.05%~9.41%。综合各株系田间表现及籽粒品质指标,最终选择油酸含量高于70%的7个BC4F5代株系进行DUS测试、品种区试和生产试验。Taq Man探针标记与KASP标记结合应用于高油酸品种选育过程中,大大减少了田间选择的工作量,提高了回交选育高油酸花生的效率。
徐平丽唐桂英付春柳展基鲁成凯姜言生单雷
关键词:高油酸回交分子标记辅助选育
烘烤型小花生新品种潍花14号选育及其丰产稳产性分析
2018年
潍花14号由潍坊市农业科学院育成,2014、2016年分别通过山东省审定和国家品种鉴定。该品种综合农艺性状好,高产稳产,品质优,抗性强,适应范围广,商品性好,符合烤果类食品加工要求。山东省区试,荚果、籽仁产量分别比对照种花育20号增加4.80%和6.90%;全国北方片区试,荚果、籽仁产量分别比花育20号增加13.70%和16.19%;高产示范荚果单产达8 412.00 kg/hm2。对该品种的丰产稳产性从遗传角度进行了分析。
付春单雷鲁成凯刘皓宋晓峰姜言生徐平丽高晓东
关键词:烘烤型小花生系谱选育丰产稳产性
检测花生FAD2基因SNP等位变异的引物、探针及方法
本发明涉及一种检测花生FAD2基因SNP等位变异的引物、探针及方法。用于检测AhFAD2A基因448位A/G碱基的TaqMan探针和用于检测AhFAD2B基因442位A碱基插入/缺失的TaqMan探针,该TaqMan探针...
单雷徐平丽唐桂英刘玮柳展基
文献传递
花生质体型酰基载体蛋白基因5′侧翼调控序列的克隆与分析被引量:4
2014年
采用染色体步移技术分别克隆3个花生质体型酰基载体蛋白(ACP)基因的5′侧翼调控区序列,AhACP1、AhACP4和AhACP5基因5′上游序列分别为535、1400和1180 bp;利用5′RACE方法确定了这3个基因的转录起始位点,分别位于起始密码ATG上游–71、–92和–71 bp处。利用生物信息学软件分析了花生ACPs启动子区包含的主要调控元件,发现尽管花生AhACP4和AhACP5基因在根、茎、叶、花和不同发育期种子中的基本表达模式相似,但它们的启动子中包含各自特有的顺式元件,AhACP4启动子区包含根或芽顶端分生组织表达调控元件WUS,而AhACP5启动子区则含有侧芽萌动和伸展所需的多个关键调控元件E2FB、TELO BOX和UP1,推测它们的表达具有组织和发育阶段特异性。在进化上,花生AhACP4与拟南芥AtACP4可能为直系同源基因,但它们的表达模式产生了分歧,AhACP4为组成型表达,AtACP4主要在叶中表达;与AtACP4启动子相比,花生AhACP4启动子区中参与光调控相关元件明显减少。
单雷唐桂英徐平丽赵学彬柳展基
关键词:启动子调控元件花生
不同SSR标记检测技术及其在花生栽培种遗传多样性分析中的应用被引量:14
2014年
以85份花生栽培种为材料,分别应用银染法和荧光检测法检测9对SSR引物的扩增产物。比较结果显示,荧光检测法具有灵敏度高、检测结果准确、效率高等优点。聚类分析表明,银染法与荧光检测法分别能够区分74个、82个花生品种,并分别聚成8个、9个类群;荧光检测法的聚类结果虽然反映的品种间遗传多样性较低,但与品种类型、产地及其亲缘关系相关程度更高,表明荧光检测数据更精确、可靠。遗传多样性分析发现,地方品种的遗传多样性指数最高,其次为多粒型育成品种,表明我国地方品种和多粒型育成品种蕴藏了丰富的优异性状,有利于对其挖掘和利用。
王燕龙单雷付春徐平丽姜言生柳展基曲志才唐桂英
关键词:花生SSR银染法荧光检测法
花生高效离体再生体系的建立被引量:3
2006年
建立了以花生胚轴为外植体,通过器官发生途径高效率诱导丛生芽发生的技术体系。该体系芽分化诱导率高达83%,外植体平均出芽数为6.8个,重复性好。同时建立了花生幼胚离体培养再生体系,通过胚状体发生途径获得理想的体胚,并再生出正常的植株。
徐平丽张传坤单雷
关键词:花生胚轴丛生芽幼胚胚状体植株再生
日光温室后墙温度和热流密度曲线解析被引量:1
2019年
以非稳态导热理论为基础,对示例墙体温度变化和蓄放热特点进行解析。通过解析表明,后墙蓄热、温度升高过程是由于太阳辐射引起的被动过程,后墙蓄热量多少、温度升高特点由太阳辐射强度及其变化决定;后墙放热、温度降低过程是由于外界低温引起的被动过程,后墙放热量多少、温度降低特点由外界温度决定;后墙温度变化、蓄放热变化过程是受太阳辐射周期性变化引起的被动过程。分析结果表明,后墙蓄热保温原理是利用太阳辐射和温室效应来提高后墙非稳态蓄热温度,进而提高后墙放热温度;利用保温被阻挡来减少后墙放热量,延缓后墙温度下降速率,间接提高后墙非稳态放热温度;从而使得后墙非稳态蓄放热过程在较高温度水平上进行,实现后墙蓄热保温作用。针对后墙蓄热保温局限性提出了改善日光温室保温性能的方法:一是提高后墙放热温度;二是降低后墙放热量。
张传坤牛蕴华徐平丽魏珉杨宁温丹
关键词:温度变化日光温室后墙太阳辐射强度非稳态导热热流
一种适宜拟南芥PCR检测的DNA提取方法被引量:15
2010年
[目的]介绍一种适于拟南芥PCR检测的DNA快速提取方法。[方法]通过对常规DNA提取方法的改进,获得可以快速大批量地提取拟南芥DNA样品的方法,并以随机抽取的拟南芥转基因株系和突变株系为样品进行验证。[结果]经过琼脂糖凝胶电泳及紫外吸收检测,DNA样品完整且污染少,PCR扩增目的片段结果良好,适于作为PCR反应的模板。经过对随机抽取的拟南芥转基因株系和突变株系的PCR检测,阳性植株目的基因扩增条带清晰,无假阳性,试验结果理想。[结论]该方法适用于拟南芥DNA样品的快速提取、PCR检测及拟南芥突变体筛选工作。
徐平丽赵晋平孟静静李保龙李新国郭峰
关键词:拟南芥PCRDNA快速提取
植物同源异型枢基因的研究进展
2006年
植物同源异型枢基因是涉及到植物个体发育的一类重要转录因子编码基因.这类基因及其编码蛋白的结构具有明显的保守性,在植物中广泛存在,研究这类基因,对于揭示植物的发育机制具有重要意义.
徐平丽李新国张传坤赵晋平孟静静何启伟
关键词:植物
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