徐明昊
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 发文基金：辽宁省科技厅博士启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蟾蜍灵对食管癌ECA109细胞凋亡的影响及机制探讨被引量：2
- 2012年
- 目的观察蟾蜍灵对食管癌ECA109细胞凋亡的影响并探讨其机制。方法 MTT法检测蟾蜍灵对细胞的增殖抑制作用;流式细胞术分析细胞凋亡情况;Western-Blot法检测凋亡抑制蛋白survivin,caspase-3蛋白的表达。结果随着蟾蜍灵浓度及作用时间的增加,细胞存活率逐渐降低(P<0.05),细胞凋亡率明显增高(P<0.05);随着药物浓度增加,survivin蛋白表达逐渐下降,同时活化caspase-3。结论蟾蜍灵可诱导食管癌ECA109细胞凋亡,其机制可能与抑制survivin蛋白和活化caspase-3有关。
- 李恩泽刘阳阳王锴徐明昊哈敏文朱志图
- 关键词：蟾蜍灵食管癌凋亡生存素
- 蟾蜍毒素诱导结肠腺癌细胞HT-29凋亡中对相关蛋白的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨蟾蜍毒素诱导结肠癌细胞株HT-29凋亡及其机制。方法 MTT检测蟾蜍毒素对结肠腺癌细胞HT-29增殖抑制;瑞氏-吉姆萨染色观察细胞形态学变化;流式细胞术分析细胞凋亡;Western-Blot检测livin、Bcl-2、Bax及Capase-3蛋白的表达。结果蟾蜍毒素抑制HT-29细胞增殖,呈时间、剂量依赖关系;蟾蜍毒素诱导HT-29细胞凋亡,形态学观察到典型的凋亡小体;流式细胞仪检测到明显亚二倍体凋亡峰;蟾蜍毒素诱导细胞凋亡过程中下调livin、Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达,并活化Caspase-3蛋白。结论蟾蜍毒素诱导HT-29细胞凋亡可能与下调livin、Bcl-2蛋白、上调Bax蛋白表达并活化Caspase-3有关。
- 刘阳阳郁云龙王锴李恩泽徐明昊哈敏文朱志图
- 关键词：蟾蜍毒素凋亡半胱天冬酶3
- 通过奥沙利铂抑制PI3K/Akt通路以增强TRAIL诱导结肠癌RKO细胞凋亡敏感性的实验研究被引量：11
- 2013年
- 目的通过亚毒性剂量奥沙利铂抑制PI3K/Akt通路以增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导结肠癌RKO细胞凋亡的敏感性,探讨其作用机制。方法将常规传代培养的人结肠癌RKO细胞分为空白对照组、对照组、TRAIL单药组(25、50、100、200、400 ng/ml)、奥沙利铂单药组(10、20、40、80μg/ml)及联合用药组(100 ng/ml TRAIL+40μg/ml奥沙利铂)。采用甲基偶氮唑蓝(MTT)检测对数生长期细胞,计算细胞增殖率和药物抑制细胞增殖50%的浓度(IC50);瑞氏-吉姆萨染色法观察细胞形态;流式细胞术检测细胞凋亡,计算细胞凋亡率;蛋白印迹法(Western blot)检测各组细胞蛋白变化。结果 TRAIL单药组24 h时细胞增殖率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);奥沙利铂单药组24、48、72 h时IC50与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);联合用药组24 h时细胞增殖率与40μg/ml奥沙利铂单药组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。100 ng/ml TRAIL组细胞凋亡率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);40μg/ml奥沙利铂组、联合用药组细胞凋亡率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。100 ng/ml TRAIL组p-Akt活化性增强,没有观察到活化的Caspase-3;40μg/ml奥沙利铂组和联合用药组p-Akt活化性被明显抑制,可以观察到活化的Caspase-3。对照组细胞形态正常,40μg/ml奥沙利铂组可见典型的凋亡小体。结论奥沙利铂可通过抑制PI3K/Akt通路活化而增强TRAIL诱导结肠癌RKO细胞凋亡的敏感性,为结肠癌的治疗提供了新思路。
- 徐明昊张悦孙明华李恩泽朱志图
- 关键词：TNF相关凋亡诱导配体奥沙利铂
