徐济民
- 作品数：267 被引量：1,152H指数：17
- 供职机构：上海第二医科大学附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>
- 有关老年人心血管病用药问题（一）
- 1996年
- 近年来，老年人中心血管病的发病率日益增高，因此，应用心血管病的药物也较多，为了正确合理选用这些药物，本文重点阐述老年人对药物作用的生理特性和心血管病药物临床应用注意的问题。
- 徐济民
- 关键词：老年人心血管病用药问题药物
- 抗高血压新药肾素抑制剂被引量：9
- 1998年
- 肾素抑制剂通过各种机制抑制肾素与血管紧张素原作用，使血管紧张素Ｉ生成减少，从而发挥扩张血管和减少水钠潴留等作用，是治疗高血压。
- 黄震华徐济民
- 关键词：新药肾素抑制剂抗高血压药
- 灯盏细辛对犬急性心肌缺血时血小板聚集功能、TxB_2和6－酮－PGF_（1α）的影响被引量：54
- 1995年
- 本实验观察灯盏细辛对犬急性心肌缺血早期血小板聚集功能、血小板血栓素Ｂ２（ＴｘＢ２）和６－酮－ＰＧＦ１α的影响。结果表明：灯盏细辛能够明显抑制缺血后血小板聚集功能、ＴｘＢ２和ＴｘＢ２／６－酮－ＰＧＦ１α比值的增高，并且能够恢复冠脉阻断后６－酮－ＰＧＦ１α的水平。与对照组相比，灯盏细辛组或潘生丁组在缺血后５、１０、３０、６０分钟时ＴｘＢ２／６－酮－ＰＧＦ１α、ＴｘＢ２浓度两组差异均有显著性。随着时间的推延，两组的差异越大，在６０分钟最显著（Ｐ＜０．００１）。值得注意，冠脉阻断后６０分钟，灯盏细辛组６－酮－ＰＧＦ１α并未下降而继续上升，其值恢复至冠脉阻断前水平。
- 盛净徐济民杨菊贤黄震华徐伟人王健
- 关键词：灯盏细辛TXB2
- 纳多洛尔随机双盲法治疗心绞痛30例
- 1991年
- 本文采用随机、双盲、安慰剂对照、交叉试验,观察口服纳多洛尔片剂4wk(40mg,qd),治疗30例(男19,女11,年龄60±6yr)冠心病心绞痛患者.用药后,临床总有效率为93％,心电图总有效率为80％,均显著高于安慰剂(P<0.01)。
- 徐济民黄震华朱天庠张家桢
- 关键词：纳多洛尔心绞痛药物疗法
- 全血粘度、红细胞粘弹性和触变性在下肢深静脉血栓形成发病机制中的作用被引量：1
- 1991年
- 自1988年1月至1990年3月期间,我院对71例下肢深静脉血栓形成患者,经下肢静脉造影确诊后,全部进行了血液流变学——全血粘度、红细胞粘弹性和触变性测定。测定结果显示.患者的全血粘度增加,红细胞弹性减低及触变性-滞环各个点的数值均增高,与正常对照组相比(±SD)差异有非常显著性(P<0.01),但滞环的面积-能量的消耗,两组相比(±SD)差异无显著性(P>0.05),提示全血粘度、红细胞粘弹性和触变性的改变是参与了血栓形成的因素之一。
- 杨景文乐忠庆张培华张培华徐济民赵梅金
- 关键词：静脉血栓形成
- 新型抗高血压药——福辛普利被引量：3
- 1999年
- 福辛普利是一种新型的血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）抑制剂，具有作用广泛，降压作用显著，能同时经肾脏和肝胆排泄，不良反应小等优点。
- 黄震华徐济民
- 关键词：福辛普利ACE高血压药理药代动力学
- 高血压伴高脂血症怎样选用调脂药
- 2006年
- 高血压伴高脂血症病人除需合理选用降压药外．还应针对血脂增高的类型、程度选用合适的调脂药。
- 徐济民
- 关键词：高脂血症调脂药高血压血脂增高降压药
- 国产硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛被引量：1
- 1997年
- 应用国产硝酸异山梨酯（２０ｍｇ加入５％葡萄糖液５００ｍｌ中，２．４ｍｇ／ｈ静脉滴注，ｑｄ，连用１４ｄ）治疗冠心病心绞痛病人４１例。临床总有效率为９２．７％，心电图总有效率为６８．３％，与进口硝酸异山梨酯总有效率分别为９０％及６５％基本相近。该药尚有扩张血管、降低血压、减少心肌氧耗、改善左室功能等作用。
- 徐济民黄震华郑慧君盛净王健朱亮陆琛
- 关键词：硝酸异山梨酯心绞痛注射液冠心病
- 纳多洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察
- 1990年
- 本文报道应用纳多洛尔(40mg,每天一次)治疗24例冠心病心绞痛的效果。用药后4周,临床总有效率为95.8%,心电图总有效率为79.2%,表明纳多洛尔是一种疗效显著、服用方便、副作用小的治疗冠心病心绞痛新药。
- 徐济民谢冠群黄震华
- 关键词：冠心病心绞痛纳多洛尔
- 5-羟色胺和心血管疾病被引量：3
- 1990年
- 5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,serotonin)是体内重要的生理活性物质之一,近年来对其研究日益增多。目前发现5-羟色胺与多种心血管疾病有关。本文简述5-羟色胺的代谢、受体、心血管效应、及其与心血管疾病的关系。一、代谢 5-羟色胺的前体是色氨酸。色氨酸在色氨酸羟化酶作用下转变成5-羟色氨酸,再经5-羟色氨酸脱羧酸作用转变成5-羟色胺。体内绝大多数5-羟色胺在小肠嗜铬细胞形成,这些无活性的5-羟色胺由小肠释放后进入门静脉,再经肺循环进入动脉系统。血浆5-羟色胺浓度为3—20μg/L。
- 黄震华徐济民
- 关键词：5-羟色胺心血管病
