扈志勇
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：山东医科大学药学院药学系更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- N-取代多亚甲基二甲酰胺类癌细胞分化诱导剂的合成
- 1993年
- 癌细胞分化诱导剂通过诱导癌细胞分化成熟,降低其恶性程度以抑制肿瘤,对正常细胞无毒性,是理想的抗肿瘤剂。人工合成的六亚甲基双乙酰胺(HMBA)是迄今较理想的分化诱导剂,体外实验在5 mmol/L时能诱导99%以上的小鼠红白血病细胞(MELC)分化成熟,对HL-60人早幼粒白血病细胞及小鼠畸胎癌,小鼠神经母细胞瘤、人淋巴肉瘤等多种细胞均有诱导分化作用,现已进入临床研究。但最近报道HMBA用于临床有降低血小板数,增加血液酸度,抑制大脑功能等毒付作用。
- 文晓霞扈志勇郭佃顺王慧才赵彦伟
- 关键词：二甲酰胺分化癌细胞
- 聚亚甲基二甲酰胺吡唑酮衍生物的合成
- 1991年
- 本文介绍了自行设计的三个新型的化学诱导剂聚亚甲基二甲酰胺吡唑酮衍生物的化学合成方法。
- 赵彦伟扈志勇王慧才
- 关键词：化学诱导剂
- 癌细胞分化诱导剂多亚甲基二甲酰胺吡啶酮衍生物的合成
- 1992年
- 根据极性平面化合物的构效关系,以吡啶酮为基本母核设计合成了4个多亚甲基二甲酰胺吡啶酮衍生物,其结构由元素分析及红外光谱证实。经生物活性测试表明,中间链为4个亚甲基的化合物B在0.1mmol/L的低浓度下对HL-60细胞有明显的分化作用,分化率为60.2%,且细胞存活率较高。
- 扈志勇王慧才
- 关键词：诱导剂细胞分化吡啶酮
- 癌细胞分化诱导剂的研究Ⅱ.聚亚甲基二甲酰胺吡啶酮及吡唑酮衍生物的合成
- 扈志勇
- Polymethylenebis [acetamides] Analogues.Synthesis and Differentiation-Inducing Activity on HL-60 Cells
- 1995年
- 报导了一系列多亚甲基双［酰胺］类化合物的合成，由－摩尔多亚甲基二甲酰氯分别和二摩尔２－氨基噻唑啉及５－氨基－１－甲基吡啶酮反应制得。测定了其体外对ＨＬ－６０人早幼粒白血病细胞的分化诱导活性，初步结果表明：Ｎ，Ｎ｀－双吡啶酮基六二甲酰胺和Ｎ，Ｎ｀－双噻唑啉基八亚甲基二甲酰胺分别在０．１ｍｍｏｌ／Ｌ和０．５ｍｍｏｌ／Ｌ浓度时，诱导分化百分率可达６０％。此浓度下细胞存活率分别为２６％及２２％，其有效诱导浓度比ＨＭＢＡ低十倍。
- 文晓霞郭佃顺扈志勇王慧才
