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李军廷

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇糖苷
  • 4篇
  • 2篇氢醌
  • 2篇氯化
  • 2篇苯醌
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病药
  • 1篇糖尿病药物
  • 1篇维生素
  • 1篇维生素E
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子抑制剂
  • 1篇氯代
  • 1篇麦芽
  • 1篇麦芽糖
  • 1篇类似物

机构

  • 4篇华东理工大学

作者

  • 4篇李军廷
  • 3篇唐燕辉
  • 2篇吕遐
  • 2篇张云志
  • 2篇王朝霞
  • 1篇薛佳
  • 1篇朱晨江
  • 1篇郑蓉蓉
  • 1篇陈国荣
  • 1篇石焱

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于醌基碳糖苷的PTP-1B/GP小分子抑制剂设计与合成
蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1B(PTP-1B)和糖原磷酸化酶(GP)作为治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症的潜在新靶点,日益受到人们的重视。在实验室前期研究的基础上.我们发现芳香碳糖苷具有特殊的稳定性和显著的生物活性。 本课题针对...
李军廷
关键词:小分子抑制剂糖尿病药物
对氯醌基碳糖苷的高区域选择性合成方法
2009年
报道2条反应条件温和、高效、实用的实验室合成对氯代醌基碳糖苷化合物的路线:其一路线是以芳香碳糖苷1a(1b)为起始原料,在硝酸铵催化下,与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)反应获得对氯代芳香碳苷2a(2b),经硝酸铈铵(CAN)脱甲基氧化,得到氯代醌基糖苷3a(3b),总收率为88%(84%);另一路线是通过三甲基氯硅烷在三氟化硼.乙醚作用下对苯醌碳苷4a(4b)的催化加成和水解反应,获得对氯代氢醌基碳苷5a(5b),总收率为82%(76%),而且5a(5b)与氯代醌基糖苷3a(3b)可以通过氧化与还原反应相互转化。
李军廷吕遐唐燕辉张云志薛佳王朝霞
关键词:氯化苯醌氢醌
高效合成氯代苯醌基碳糖苷
2009年
报道一种简便、高效的氯代苯醌碳糖苷3a(3b)的合成新方法:以苯醌基碳苷1a(1b)为原料,经CH3COCl/THF/H2O体系进行加成反应,高区域选择性获得糖基间位氯代的氢醌基碳苷2a(2b),继而通过硝酸铈铵(CAN)氧化得到目标结构3a(3b),并对所合成的化合物进行了结构表征.
李军廷郑蓉蓉张云志吕遐唐燕辉王朝霞
关键词:氯化苯醌氢醌
维生素E麦芽糖碳糖苷类似物的合成
2009年
1,2,3,6,2′,3′,4′,6′-八-O-乙酰基-β-麦芽糖与二甲基对甲氧基苯通过Friedel-Craft烷基化反应形成稳定的碳糖苷,经硝酸铈氨(CAN)氧化、低亚硫酸钠还原、无水氯化锌催化分子内醚化反应,合成了两类结构稳定且保留抗氧活性基团的新型VE麦芽糖碳糖苷类似物——包括-εVE类的8-(2,′3,′6,′2,″3,″4,″6″-七-O-乙酰基-β-麦芽糖基)-6-羟基-2,2,5,7-四甲基苯并二氢吡喃(10)和8-(2,′3,′6,′2,″3,″4,″6″-七-O-乙酰基-β-麦芽糖基)--εVE(11),-γVE类的5-(2,′3′,6,′2,″3,″4,″6″-七-O-乙酰基-β-麦芽糖基)-6-羟基-2,2,7,8-四甲基苯并二氢吡喃(12)、5-(2′,3,′6,′2,″3,″4,″6″-七-O-乙酰基-β-麦芽糖基)--γVE(13)以及5-(β-麦芽糖基)-6-羟基-2,2,7,8-四甲基苯并二氢吡喃(14)。反应中间体及目标产物由1H-NMR和MS表征。
朱晨江李军廷石焱唐燕辉陈国荣
关键词:维生素E麦芽糖
共1页<1>
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