李参
- 作品数：11 被引量：6H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因单核苷酸多态性与静脉血栓栓塞症的相关性分析被引量：1
- 2012年
- 本研究探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)及其基因编码区2个位点(505a/g,1040c/t)单核苷酸多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)的相关性。应用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)分析技术,检测80例VTE患者和80例正常对照的TAFI基因型分布。结果表明:1040c/t点VTE组t等位基因的频率较对照组明显下降(40%vs 53.75%,P<0.05),这主要由于病例组tt纯合子型比例显著下降所致(P<0.05,风险比1.74,95%CI 1.2-2.70),但505a/g多态性位点在VTE及对照组中各基因型及基因频率的差异无统计学意义。结论:TAFI 1040c/t基因多态性与VTE患者存在相关性;t等位基因可能在VTE患者起保护作用;TAFI 505a/g基因多态性可能与VTE无关。
- 李参侯丽虹刘秀娥黄灿卫晓华
- 关键词：静脉血栓栓塞症单核苷酸多态性
- 硼替佐米与MTX对急性T淋巴细胞白血病细胞株CCRF-CEM的作用研究
- 目的：探讨不同浓度硼替佐米和MTX对T-ALL细胞株的作用;观察硼替佐米与MTX联合用药后对T-ALL细胞增殖的影响.方法：体外培养T-ALL细胞株CCRF-CEM;采用MTT方法检测组硼替佐米不同浓度(0.25、0.5...
- 黄灿卫晓华康建民李参侯丽虹
- 关键词：硼替佐米急性T淋巴细胞白血病
- 文献传递
- Notch1基因表达对急性T淋巴细胞白血病SupT1细胞增殖、凋亡的影响及其机制被引量：1
- 2015年
- 目的探讨Notch信号通路与急性T淋巴细胞白血病发生、发展的关系。方法利用携带Notch1特异性和非特异性shRNA的慢病毒载体包装成的病毒颗粒感染急性T淋巴细胞白血病SupT1细胞，采用CCK．8法检测细胞抑制率；采用流式细胞术检测细胞凋亡率（AnnexinV＋／7-AAD一和AnnexinV＋／7-AAD＋）；采用实时荧光定量PCR法检测Notch1受体基因及下游靶基因的表达水平。结果Notch1干扰组、空白对照组和空载体组96h的细胞增殖抑制率分别为0．902±0．013、0、0．486±0．084，干扰组较空白对照组、空载体组升高（均P〈0．05）；三组细胞早期凋亡率分别为（15．27±0．31）％、（5．57±0．25）％、（5．80±0．20）％，干扰组较空白对照组、空载体组升高（均P〈0．05）；而各组细胞晚期凋亡率无明显变化（均P〉0．05）。干扰组细胞中Notch1受体基因及其下游靶基因Hes1、c-myc、NF-κB在48、72、96h的mRNA相对表达量均较空白对照组及空载体组降低（均P〈0．05）。结论特异性Notch1-shRNA可有效下调Notch1mRNA的表达，并降低其下游靶基因的表达水平。Notch1表达下调可以抑制急性T淋巴细胞白血病SupT1细胞增殖，促进supT1细胞的早期凋亡。
- 杨琦康建民陈秀花李参任方刚张耀芳侯丽虹
- 关键词：白血病淋巴细胞急性NOTCH1RNA干扰
- E61.凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因单核苷酸多态性与静脉血栓栓塞症的相关分析
- 李参黄灿刘秀娥卫晓华康建民侯丽虹
- 文献传递
- 78例感染相关噬血细胞综合征患者临床特点及预后分析
- 2023年
- 目的:探讨成人感染相关噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)患者的临床特征和预后。方法:收集78例初诊感染相关HLH患者的临床数据和生存资料。组间比较符合正态分布行t检验,非正态分布使用非参数检验。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,并进行单因素、多因素分析。结果:共纳入78例感染相关HLH患者,其中EB病毒(EBV)噬血细胞综合征40例,非EBV-HLH 38例。发热是最常见的临床特征,占88.5%。单因素分析显示,乳酸脱氢酶(LDH)(>276 U/L)、IL-17(>9.81 pg/mL)、D-二聚体(>940 ng/mL)、肌酐(>60μmol/L)与患者预后相关,多因素分析显示,治疗方案、LDH可作为患者的独立预后危险因素(P<0.01)。EBV-HLH患者较非感染患者生存期更短。使用HLH-2004方案联合抗感染治疗与仅抗感染治疗组比较患者中位生存期长、预后好。结论:EBV-HLH患者早期死亡率高,LDH(>276 U/L)可以作为评价患者预后的独立因素。感染相关HLH患者应尽早开始HLH-2004方案治疗。
- 侯晓旭郭璐遥李燕玲马艳萍李参
- 关键词：预后分析
- DLK1调控Notch信号通路对急性T淋巴细胞白血病细胞的影响被引量：2
- 2013年
- 目的 检测外源性DLK1蛋白作用后急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞株CCRF-CEM（简称CEM）细胞的增殖情况及Notch信号通路下游靶基因的表达水平,探讨DLK1对CEM细胞中Notch信号通路的作用.方法 采用CCK-8法检测不同浓度（0.5、1.0、1.5μg/ml）DLK1蛋白作用后,不同时间点（24、48、72 h）CEM细胞的增殖情况；采用实时荧光定量-PCR法检测DLK1蛋白作用后不同时间点（24、48、72 h）CEM细胞中Notch信号通路的Notch1受体及其下游靶基因的mRNA表达水平.结果 DLK1蛋白促进CEM细胞增殖,与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）,其中不同蛋白浓度在72 h的增殖率分别为0.14±0.03、0.17±0.04、0.55±0.01.DLK1蛋白引起Notch信号通路的Notch1受体及其下游靶基因HES1、c-myc、NF-κB表达上调,与对照组相比差异具有统计学意义,其中靶基因HES1在72 h、c-myc在48 h、NF-κB在72 h的相对表达量分别为3.2551 ±0.3100、1.6086±0.0941、2.0515±0.3453.结论 外源性DLK1通过上调Notch信号通路的Notch1受体及其下游靶基因HES1、c-myc、NF-κB的表达,促进T-ALL细胞株CEM细胞增殖.
- 卫晓华康建民李参张建华黄灿侯丽虹
- 关键词：配体信号通路白血病靶基因
- 凝血酶激活的纤溶抑制物与静脉血栓栓塞症的研究
- 目的：
通过对静脉血栓栓塞症(VTE)患者和正常对照组血浆凝血酶激活的纤溶抑制物TAFI及其活性、抗原(TAFI∶Ac;TAFI∶Ag)水平的测定，及TAFI基因505A/G、1040C/T位点单核甘酸多态性的检测...
- 李参
- 关键词：静脉血栓栓塞症纤溶抑制物单核苷酸多态性发色底物法酶联免疫吸附法
- α_2-抗纤溶酶与静脉血栓栓塞症的研究
- 2011年
- 目的探讨α2-抗纤溶酶(α2-AP)的活性与静脉血栓栓塞症(VTE)的关系。方法选择VTE患者102例,包括深静脉血栓形成(DVT)74例[彩色多普勒超声和(或)静脉造影确诊]和肺血栓栓塞症(PTE)28例;健康对照组95例。采用全自动血凝分析仪检测α2-AP活性(α2-AP:Ac)。采用两独立样本的t检验,分析α2-AP:Ac对VTE血栓形成的影响;采用Logistic回归进行VTE危险因素评估。结果在VTE组中α2-AP:Ac较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析表明α2-AP:Ac增高是VTE的危险因素(P<0.05)。结论 VTE患者血浆α2-AP:Ac明显增高,可能是VTE发病的危险因素之一。
- 张玲侯丽虹刘秀娥李参黄灿李凌飞
- 关键词：静脉血栓形成肺栓塞Α2-抗纤溶酶纤溶酶
- 脑梗死患者组织因子途径抑制物基因-287T/C多态性被引量：2
- 2012年
- 目的分析脑梗死患者组织因子途径抑制物(TFPI)基因-287T/C多态性,探讨TFPI基因多态性与脑梗死形成的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测114例脑梗死患者、116名健康人作为对照的TFPI-287T/C基因型频率和等位基因频率。结果脑梗死组和对照组TFPI基因-287T/C多态性基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡。脑梗死组TFPI-287T/C具有杂合突变型(TC)基因型个体的频数(43.9%)高于健康对照组(31.0%),差异有统计学意义(χ2=4.040,P<0.05);C等位基因频率分布也高于对照组(χ2=5.831,P<0.05);正常纯合子(TT)基因型个体的频数(45.6%)低于健康对照组(62.1%),差异有统计学意义(χ2=6.265,P<0.05)。结论 TFPI基因-287T/C多态性与我国人群脑梗死易感性有关,杂合突变基因型可能是脑梗死的重要危险因素。
- 黄灿侯丽虹李参卫晓华
- 关键词：脑梗塞组织因子途径抑制物
- 基于二代测序分析伴RAS突变初诊正常核型急性髓系白血病患者的临床特征及预后
- 2023年
- 急性髓系白血病(AML)是一类骨髓原始幼稚细胞恶性增殖性疾病,白血病干细胞由于增殖失控、分化障碍和细胞凋亡受阻等原因,产生大量未成熟的异常髓系细胞堆积在骨髓和外周血中,导致骨髓正常造血功能受损和功能衰竭[1,2]。研究发现AML的发生与染色体异常、基因突变以及基因表达异常有关[3]。目前正常核型被认为是AML患者预后中等的一个标志,但由于患者往往可伴随不同突变且具有不同的克隆,而导致预后具有极大的异质性。RAS在AML中突变率约为30%,可参与多种肿瘤的形成与发展,与预后不良相关[4,5,6]。目前关于RAS突变正常核型AML(CN-AML)患者的临床特征、克隆特点及RAS突变对预后的影响仍有争议。本研究分析初诊CN-AML中RAS突变患者的临床特点及RAS突变对预后的影响。
- 梁弘正马艳萍杨林花郭巧花王世芳李参
- 关键词：白血病干细胞髓系细胞预后不良正常核型
