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杨业

作品数:18 被引量:176H指数:8
供职机构:广东省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 10篇色谱
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  • 6篇离子色谱
  • 6篇离子色谱法
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  • 5篇饮用水
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  • 3篇电感耦合
  • 3篇电感耦合等离...
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  • 2篇等离子体质谱...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇液相

机构

  • 18篇广东省疾病预...

作者

  • 18篇杨业
  • 11篇杜达安
  • 10篇梁旭霞
  • 7篇钟志雄
  • 5篇连晓文
  • 4篇陈玮
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  • 4篇李少霞
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  • 2篇许瑛华
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  • 1篇梁志雄

传媒

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  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇广东卫生防疫
  • 1篇牙膏工业

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2002
  • 4篇2001
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐被引量:18
2001年
〔目的〕采用离子色谱法同时测定饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐。〔方法〕选用IonPacAS9-SC分离柱 ,1.10mmol/LNa2 CO3 - 0 .96mmol/LNaHCO3 淋洗液 ,流速为 1.0ml/min ,电导检测器。〔结果〕测定方法的相关性好 (r>0 .9990 ) ,精密度高 (RSD %<4.4) ,样品加标回收率为 90 .7%~ 10 8.8%,检出限 (0 .42~ 0 .80 ) μg/L。与碘量法、罗丹明 6G褪色光度法作对比测定 ,结果表明该法的准确度更优。〔结论〕该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用性广 。
钟志雄杜达安梁旭霞杨业连晓文
关键词:离子色谱法饮用水
《化妆品卫生规范》中紫外线吸收剂检测方法的改进被引量:7
2001年
〔目的〕为了对《化妆品卫生规范》中所提供的紫外线吸收剂的高效液相色谱检测方法进行完善 ,以便对化妆品市场进行有效的监督管理。〔方法〕采用反相高效液相色谱法。〔结果〕实验证明 :通过对标准液配制及样品前处理方法的修改 ,方法准确度和回收率提高近一倍 ;同时通过改变测试条件 ,可以有效的排除 4-甲氧基肉桂酸异戊酯(Eusolex10 0 0 )在测定时对 3- (4 -甲基亚苄基 ) -d - 1-樟脑 (Eusolex 6 30 0 )产生的干扰 ,该方法准确性好 ,相对标准偏差RSD <5 % ,样品加标回收率范围为 89.5 %~ 10 4.0 % ,测定结果令人满意。〔结论〕修改后的方法是对目前《化妆品卫生规范》
胡静杨业杜达安梁辉朱杰民
关键词:高效液相色谱二极管阵列检测器紫外线吸收剂化妆品
气相色谱法测定饮用水中的消毒副产物—卤乙酸被引量:9
2007年
目的建立气相色谱法测定饮用水中的消毒副产物——5种卤乙酸的检测方法,并应用于大量实际样品的检测。方法水样经硫酸酸化,叔丁基甲醚萃取后,甲酯化衍生上机测定。同时测定3种不同样品本底的加标回收率和精密度及实际水样。结果5种卤乙酸中MCAA在浓度范围4—100μg/L,DCAA、TCAA、MBAA、DBAA在0.5—50μg/L内均具有良好的直线线性,工作曲线相关系数均〉0.99,高、中、低浓度加标回收率在75%-118%,精密度〈12%。测定了13份自采的和市售的水样,每份水样均含有卤乙酸消毒副产物。结论本法具有良好的准确度和精密度,操作简单,适用于饮用水中卤乙酸的检测。
李少霞梁旭霞杨业高月明鲁琳
关键词:卤乙酸饮水气相色谱
几种优级纯硝酸中的痕量金属元素含量的对照分析被引量:7
2004年
梁旭霞李敏杨业梁春穗连晓文
关键词:痕量金属元素仪器测定
离子色谱法测定矿泉水中的锶
2001年
本文采用离子色谱法测定矿泉水样品中的锶 ,选择 2 0mmol/L甲磺酸作为淋洗液 ,流速 0 .6 0ml/min。本法线性范围大于 0 .0 0 5 - 13.0mg/L ,相关系数大于 0 .9999,最低检出限为 0 .0 0 10 2mg/L ,相对标准偏差小于 1.0 % ,加标回收率为 96 % - 10 9%。与国标法进行了对比实验 ,两法在测定结果上无显著性差别。本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验。结果表明本法操作简单 ,受干扰因素小 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,不失为一种较好的测定方法。
梁旭霞杨业钟志雄连晓文王静陈玮
关键词:矿泉水离子色谱
水中氯仿及四氯化碳的顶空固相微萃取测定法被引量:8
2002年
目的 提高分析水中微量氯仿、四氯化碳的效率和方法的灵敏度。方法 采用顶空固相微萃取法代替传统的顶空法测定水中微量的氰仿、四氯化碳。结果 方法最低检出限分别为 0.05μg/L和0.005μg/L,准确度和精密度均符合检测的要求。结论 顶空固相微萃取法测定水中微量的氯仿、四氯化碳,操作简单快捷,且灵敏度高于顶空法。
许瑛华杨业杜达安
关键词:氯仿四氯化碳顶空固相微萃取法
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定牙膏和化妆品中的锶和其它8种元素被引量:24
2005年
目的:采用合适的样品前处理方法和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定牙膏和化妆品中的锶和其它元素铅、镉、砷、铬、银、钡、镍和硒.方法:选择微波消解法、酸湿式消解法、干式消解法和直接硝酸超声浸提法对样品进行前处理,对比这几种方法的结果.优化仪器测定参数以适应此类样品测定.测定方法的线性范围、相关系数、检出限、精密度、加标回收率、标准物质测定等,探讨相关结果的影响因素.结果:本法采用线性范围锶为0~50μg/ml,其它元素为0~500 ng/ml,相关系数大于0.9990,方法检出限锶44ng/g、铅9 ng/g、镉19 ng/g、砷150 ng/g、铬35 ng/g、银7.5 ng/g、钡12.5 ng/g、镍18 ng/g、硒340 ng/g,样品测定11次所有元素相对标准偏差小于4.5%,加标回收率在82%~115%之间,标准物质的元素测定值在标准值范围之内.结论:用ICP-MS同时测定牙膏和化妆品中的9种元素,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,检出限低,线性范围宽,元素之间的干扰少,能适应不同样品基体,样品前处理采用微波消解法,是高效可行的方法.
梁旭霞陈玮钟志雄李敏杜达安杨业
关键词:牙膏化妆品
离子色谱法测定牙膏及化妆品中的甲酸被引量:1
2002年
〔目的〕测定牙膏及化妆品中的甲酸根离子和其他阴离子。〔方法〕采用离子色谱法(IC)选用IonPac AS4A-SC,4mm分离柱,分别采用0.56mmol/L NaHCO3溶液、5.0mmol/L Na2B4O7和2.0mmol/L NaOH溶液作为淋洗液。〔结果〕甲酸根离子的检出限(S/N=3)分别为0.075mg/L和0.0477mg/L,在 3μs量程档,线性范围为0.1~8.0mg/L,样品的加标回收率在92.9%-106.3%之间,RSD<1.0%。〔结论〕本方法对检测甲酸等离子具有应用价值。
梁旭霞钟志雄杜达安杨业
关键词:离子色谱法化妆品牙膏甲酸
水质处理器卫生安全性试验方法探讨被引量:3
2002年
目的 探讨水质处理器卫生安全性试验方法。方法 对采用活性炭、铜锌合金(KDF)和分子筛为吸附材料并以聚丙烯(PP)棉、中空纤维和微孔膜为过滤材料的水质处理器以纯水分别连续冲洗15、30、45和60min后均再经纯水浸泡24h后的浸泡水浊度、pH值、溶解性总固体(TDS)和化学耗氧量(COD)的变化,又观察了经1h纯水冲洗后分别再经5、15、24、48、72h和1周的纯水浸泡后浸泡水上述4项指标的变化。结果 连续冲洗15和30 min水样之间,30和45min水样之间上述4项指标差异有显著性(P<0.05),45和60min水样之间差异无显著性。浸泡5和15h水样之间,72h和1周水样之间差异有显著性(P<0.05),15h~72h水样之间差异均无显著性。结论 水质处理器卫生安全性试验适宜的冲洗和浸泡时间应分别为≥45min和24h。
连晓文杨业杜达安罗振奎甘日华
关键词:饮用水
离子色谱法测定化妆品中的巯基乙酸被引量:6
2002年
应用离子色谱法测定卷发、烫发和脱毛化妆品中的巯基乙酸,采用0.25mmol/L HCI+2% CH3CN淋洗液,5mmol/L NaOH再生液,方法的线性好(r>0.9990),精密度(RSD<2.81)和准确度高,样品加标回收率92.0%~107.2%,方法的检出限为14.75mg/kg,优于碘量法3个数量级。同时与滴定法作对比测定,定量研究了酸度、共存无机离子、相邻离子间等干扰因素对测定的影响,确保方法准确性。
钟志雄杨业李少霞杜达安
关键词:离子色谱法化妆品巯基乙酸
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