杨其彬
- 作品数：66 被引量：176H指数：7
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学交通运输工程更多>>
- 雄激素及其受体在原发性痛风性关节炎患者的变化及其临床意义
- 检测原发性急性痛风性关节炎(GA)男性患者和年龄与之匹配的健康体检者血浆睾酮水平及外周血单个核细胞(PBMCs)雄激素受体(AR)转录水平并比较差异性,探讨雄激素及其受体在GA中可能的作用。采用化学发光法检测82例GA患...
- 殷玲张梦云蒲梦君周京国邢艳青玉凤谢文光黄翠平杨其彬胡成飞潘舒月
- 痛风性关节炎患者中长链非编码RNA的表达谱研究被引量：12
- 2017年
- 目的分析长链非编码RNA（lncRNAs）在痛风性关节炎患者中的表达情况，探讨lncRNAs在痛风性关节炎发病中的分子机制。方法采用lncRNAs表达谱芯片技术，检测痛风性关节炎患者和健康体检者PBMCs中的差异表达lncRNAs和mRNAs，对差异表达的基因进行GO及Pathway分析，并运用实时荧光定量PCR技术对差异表达的lncRNAs进行验证，采用Kruskal-Wallis检验或Mann-Whitney检验进行统计学分析。结果芯片数据结果获得了具有2倍以上差异表达的lncRNAs共1 815条，差异表达的mRNAs有971条。GO分析发现，差异表达的基因主要参与蛋白结合、转录调节、代谢、信号转导等。Pathway分析显示它们主要参与细胞因子和炎症反应途径、糖皮质激素受体调节网络、DREAM信号通路等。检测了4个lncRNAs在痛风性关节炎患者中的表达与基因芯片一致，其中AJ227913是表达差异最为明显的lncRNAs。结论多条lncRNAs在痛风性关节炎患者PBMCs中异常表达，提示它们在痛风性关节炎发生、发展过程中可能发挥着重要作用。
- 钟晓武姚承佼青玉凤杨其彬姚亚希赵明才谢文光周京国
- 关键词：关节炎痛风性单核细胞长链非编码RNA基因芯片
- 白藜芦醇对痛风患者外周血单个核细胞Sirtuin 1表达的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:白藜芦醇具有抗炎止痛、降尿酸等多种药理活性,但其机理尚未完全明确,白藜芦醇作为Sirtuin 1(SIRT1)的天然激动剂,本研究通过检测原发性痛风性关节炎患者外周血单个核细胞(PBMCs)中SIRT1 mRNA及蛋白表达水平,同时检测白藜芦醇体外干预尿酸盐晶体(MSU)刺激间歇期痛风患者PBMCs的SIRT1及IL-1β蛋白水平,探讨白藜芦醇干预痛风炎症的机理及意义。方法:收集原发性痛风性关节炎(GA)患者包括急性期(AG),间歇期(IG)和健康体检者(HC)的PBMCs,同时进行IG患者外周全血功能研究,予以不同浓度白藜芦醇干预MSU刺激IG患者6 h后分离PBMCs,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测SIRT1、NF-κB p65 mRNA表达水平和Western blot法检测SIRT1及IL-1β蛋白水平。结果:SIRT1 mRNA和蛋白水平在AG、IG组均低于HC(P分别<0. 01,0. 05);体外功能研究发现,200μmol/L和400μmol/L白藜芦醇干预MSU组的SIRT1蛋白水平与MSU组比较显著升高(P均<0. 01),而100μmol/L白藜芦醇干预MSU组SIRT1蛋白水平较MSU组有所升高,但无统计学意义; NF-κB p65 mRNA及IL-1β蛋白水平在200μmol/L和400μmol/L白藜芦醇干预MSU组较MSU组显著降低(P均<0. 01),100μmol/L白藜芦醇干预MSU组较MSU组无显著差异(P> 0. 05)。结论:痛风患者SIRT1表达水平降低,白藜芦醇通过浓度依赖性上调痛风患者SIRT1表达水平抑制致炎因子IL-1β产生,提示SIRT1是白藜芦醇抑制痛风炎症反应的作用靶点。
- 杨其彬何泳龙钟晓武青玉凤谢文光周京国
- 关键词：白藜芦醇SIRT1痛风
- 脂联素及其受体在原发性痛风性关节炎患者外周血的表达及临床意义
- 江丹周京国青玉凤谢文光杨其彬李敏
- 长链非编码RNA在强直性脊柱炎患者中的差异表达研究
- 2017年
- 目的分析长链非编码RNA（lncRNAs）在强直性脊柱炎患者中的表达情况，探讨1n—cRNAs在强直性脊柱炎发病中的分子机制。方法采用lncRNAs表达谱芯片技术，检测强直性脊柱炎患者和健康体检者外周血单个核细胞中的差异表达lncRNAs和mRNAs，对差异表达的基因进行GO及Pathway分析，并运用Realtime—PCR技术对差异表达的lncRNAs进行验证。结果芯片数据结果获得了具有2倍以上差异表达的lncRNAs共148条，差异表达的mRNAs有134条。GO分析发现，差异表达的基因主要参与蛋白结合、转录调节、代谢、信号转导等。Pathway分析显示它们主要参与Toll样受体、蛋白激酶、补体途径及Notch信号通路等。Realtime—PCR检测了3个lncRNAs在强直性脊柱炎患者中的表达与基因芯片一致，其中D90064是表达差异最为明显的lncRNAs。结论多条lncRNAs在强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞中异常表达，提示它们在强直性脊柱炎发生、发展过程中可能发挥着重要作用。
- 钟晓武姚承佼青玉凤姚亚希何泳龙杨其彬赵明才谢文光周京国
- 关键词：脊柱炎芯片分析技术
- 端粒保护蛋白复合体在原发性痛风性关节炎患者外周血单个核细胞转录水平的变化及其临床意义
- :检测原发性急性痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)患者和健康体检者(normal control,NC)外周血单个核细胞(PBMCs)端粒保护蛋白复合体(TRF1、TRF2、TPP1、POT1、TIN2...
- 青玉凤周京国谢文光杨其彬江丹李敏
- 端粒保护蛋白复合体在原发性痛风性关节炎患者转录水平的变化及其临床意义
- 青玉凤周京国谢文光杨其彬江丹李敏
- 急性痛风性关节炎患者外周血单个核细胞NLRP3炎性体ASC及caspase-1蛋白的表达
- 杨其彬周京国谢文光青玉凤罗文丰赵明才
- 微小RNA-23a～27a～24-2簇在原发性痛风性关节炎患者的表达及其临床意义被引量：13
- 2015年
- 目的 探讨微小RNA（miR）-23a～27a～24-2簇在原发性痛风性关节炎发病中的可能作用.方法 收集55例急性期痛风患者和35名健康体检者（健康对照组）的临床资料及实验室检查指标;采用实时荧光定量PCR（TaqMan探针法）检测miR-23a、miR-24-2、miR-27a表达.健康对照组的PBMCs经100μg/ml的尿酸盐刺激12h后,检测miR-23a、miR-24-2、miR-27a的变化.采用SPSS 17.0统计软件进行分析,计量资料组间比较采用Wilcoxon秩和检验,尿酸盐刺激后基因表达水平采用t检验,变量间的相关关系采用Spearman相关分析.结果 ①miR-23a、miR-24-2、miR-27a在急性期痛风组表达[0.006 （0.023）、0.986 （1.313）、0.086 （0.288）]较健康对照组表达[0.180 （0.629）、4.595（4.273）、0.489（2.474）]显著降低,差异有统计学意义（Z=-5.313、-3.108、-3.257,P均＜0.01）.②Spearman相关性分析发现急性期痛风患者PBMCs中miR-23a、miR-24-2、miR-27a的表达水平相互之间均呈正相关（r=0.548、0.690、0.523,P均＜0.01）;miR-24-2在急性期痛风患者PBMCs的表达与TC、载脂蛋白B100浓度均呈正相关（r=0.46、0.44,P均＜0.05）.③炎性微环境下刺激组的PBMCs中miR-23a、miR-24-2、miR-27a的表达（0.002 6±0.0004、1.266 5±0.211 2、0.043 4±0.002 8）较空白对照组的表达（0.016 8±0.005 6、1.625 6±0.263 4、0.164 4±0.031 9）明显降低,差异有统计学意义（t=-5.04,P＜0.01;t=-2.61,P＜0.05;t=-7.55,P＜0.01）.结论 miR-23a～27a～24-2簇可能作为炎症负性调控因子参与痛风的炎症免疫反应,miR-24可能还参与急性期痛风患者脂蛋白调节.
- 李玲琴王东生青玉凤周畅党万太杨其彬张梦云潘舒月蒲梦君周京国
- 关键词：关节炎痛风性微RNAS
- 原发性痛风性关节炎患者血尿酸血脂变化及其临床意义
- 李敏周京国青玉风谢文光江丹杨其彬
