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杨志勇
作品数:
7
被引量:2
H指数:1
供职机构:
湖南大学
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相关领域:
理学
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合作作者
谭泽
湖南大学
邓伟
湖南大学
姚姗姗
湖南大学
王安伟
湖南大学
陈祥
湖南大学
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机构
7篇
湖南大学
作者
7篇
杨志勇
6篇
谭泽
4篇
邓伟
2篇
陈祥
2篇
王安伟
2篇
姚姗姗
年份
1篇
2015
3篇
2014
3篇
2013
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7
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一种合成3-芳基吡啶衍生物的方法
本发明公开了一种合成3-芳基吡啶衍生物的方法,该方法是用钯化合物催化取代吡啶和对甲苯磺酸芳基酯反应生成3-芳基吡啶衍生物;该方法产物选择性高、产率高、成本低,该方法反应条件温和,适用于工业化生产。
谭泽
戴枫林
桂清文
刘吉旦
杨志勇
文献传递
一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法
本发明公开了一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法,该方法是在空气或密闭环境中,铜化合物催化取代邻硝基碘苯与芳基甲醛或芳杂环甲醛,在硫化钠存在下通过一锅法反应生成2-取代苯并噻唑衍生物。该方法所使用的铜催化剂便宜易得,回收...
谭泽
姚姗姗
邓伟
刘吉旦
杨志勇
文献传递
一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法
本发明公开了一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法,该方法是取代苯并噻唑和取代苄胺在K<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>O<Sub>8</Sub>氧化下通过一锅法反应生成2-苯基苯并噻唑或2-苯基苯并噻...
谭泽
杨志勇
邓伟
刘吉旦
陈祥
王安伟
一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法
本发明公开了一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法,该方法是在空气或密闭环境中,铜化合物催化取代邻硝基碘苯与芳基甲醛或芳杂环甲醛,在硫化钠存在下通过一锅法反应生成2-取代苯并噻唑衍生物。该方法所使用的铜催化剂便宜易得,回收...
谭泽
姚姗姗
邓伟
刘吉旦
杨志勇
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一种合成3-芳基吡啶衍生物的方法
本发明公开了一种合成3-芳基吡啶衍生物的方法,该方法是用钯化合物催化取代吡啶和对甲苯磺酸芳基酯反应生成3-芳基吡啶衍生物;该方法产物选择性高、产率高、成本低,该方法反应条件温和,适用于工业化生产。
谭泽
戴枫林
桂清文
刘吉旦
杨志勇
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一些含氮杂环化合物及其衍生物的合成
含氮杂环化合物作为许多具有生理活性的天然产物、医药化合物的基本骨架,是一类非常重要的有机合成中间体。尤其是含有噻唑、吲哚酮及哌啶酮等结构的化合物由于具有独特的生理活性和药理活性,因此具有很高的合成价值,合成应用非常广泛。...
杨志勇
关键词:
含氮杂环化合物
噻唑
吲哚酮
哌啶酮
一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法
本发明公开了一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法,该方法是取代苯并噻唑和取代苄胺在K<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>O<Sub>8</Sub>氧化下通过一锅法反应生成2-苯基苯并噻唑或2-苯基苯并噻...
谭泽
杨志勇
邓伟
刘吉旦
陈祥
王安伟
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