杨耿
- 作品数：12 被引量：66H指数：4
- 供职机构：安徽师范大学环境科学学院更多>>
- 发文基金：安徽省教委科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程电子电信更多>>
- 磷酸钴超细微粒的微波合成及其表征
- 1996年
- 在有尿素和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）存在下，采用微波加热方法合成了磷酸钴超细微粒。用ＦＴＩＲ、ＤＴＡ、ＵＶ、ＩＣＰ、ＳＥＭ对该微粒进行了组成分析和结构分析，结果表明：该微粒为水化了的碱式磷酸钴，且在７００℃以下是稳定的。研究表明微波辐照不仅方便、快捷、节能，而且制备的粒子均分散性更好，形状更规整。
- 郑爱华张文敏董吉溪杨耿
- 关键词：磷酸钴超细微粒红外光谱微波加热法
- 铈(Ⅳ)-抗坏血酸-罗丹明6G化学发光体系的研究和应用被引量：27
- 1995年
- 作者在无发光效应的铈(Ⅳ)-抗坏血酸反应体系中,引入罗丹明6G,利用“荧光的化学激发”,建立了测定微量抗坏血酸的化学发光新方法.相对标准偏差为1.1％,检出限为1.0×10^(-7)mol/L.用于Vit C片剂和针剂中抗坏血酸含量测定,获得良好结果.本文给出了该体系化学发光的可能机理。
- 王伦朱昌青杨耿吴家良童红武张素君
- 关键词：铈罗丹明6G化学发光维生素C
- 三维荧光光谱法连续测定苯胺、二苯胺和N-甲基苯胺被引量：14
- 1995年
- 本文比较了苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺的二维荧光光谱和三维荧光光谱。提出了同时测定苯胺,二苯胺和N甲基苯胺的分析方法,它们的浓度分别在2.0×10^(-7)～5.0×10^(-6)mol/L,9.0×10^(-8)～7.4×10^(-6)mol/L,1.3×10^(-7)～2.0×10^(-8)mol/L范围内有良好的线性关系,检出限为1.0×10^(-7)mol/L,8.0×10^(-9)mol/L,1.0×10^(-7)mol/L.相对标准偏差分别为5％,7％,7％.此方法用于混合样品和工业废水的分析,获得较满意的结果.
- 王伦周运友孙益民杨耿
- 关键词：荧光分析法苯胺二苯胺N-甲基苯胺
- 离子选择电极多次标准加入法的一种计算方法
- 1997年
- 本文对离子选择电极多次标准加入法进行了研究，提出了用一次标准加入法求未知试样的近似初值，再由最小二乘法反复进行曲线拟合求出溶液浓度值的运算方法，并在普及型计算机上用ＢＡＳＩＣ语言实现了该方法的运算过程，用此程序计算了一批实验数据，结果准确可靠．该方法原理简单，计算方便，有广泛的应用价值．
- 赵广超杨耿夏传俊
- 关键词：多次标准加入法离子选择电极BASIC语言
- 四丁基氯化铵催化合成水杨酸苄酯被引量：4
- 2000年
- 用相转移催化剂四丁基氯化铵催化合成水杨酸苄酯法 ,克服了经典合成法中的酯化时间长、反应条件苛刻等不足 ,产物经红外光谱测定 ,与结构相符。
- 杨耿夏传俊孟菁郑爱华
- 关键词：相转移催化剂
- 室温合成硒化银纳米粒子及其X射线光电子能谱表征被引量：2
- 2004年
- 在室温下制备了硒化银纳米粒子,本过程选用了新型的还原剂多聚甲醛。所得产物用X射线光电子能谱、X射线粉末衍射和透射电镜进行了表征。
- 夏传俊杨耿
- 关键词：X射线光电子能谱半导体
- 光催化氧化法处理噻吩染料生产废水的实验研究初报
- 2001年
- 介绍了以二氧化钛为催化剂对噻吩染料的生产废水进行光催化氧化的实验方法 ,讨论了光催化氧化的影响因素 ,获得了光催化氧化降解的最佳条件。结果表明 ,该方法对此废水的色度和 COD都有很好的去除效果。
- 夏传俊陶秀成杨耿刘光明马丰年
- 关键词：生产废水光催化氧化法色度COD反应机理
- 反相高效液相色谱法测定硫酸软骨素的含量被引量：12
- 2000年
- 硫酸软骨素是从生物体内提取出来的一种天然药物 .本文采用反相高效液相色谱法 ,利用外标法定量 ,测定了硫酸软骨素的含量 .色谱柱为ZORBAX—ODS( 4 .6mm× 150mm ) ,流动相为水∶甲醇∶0 .0 1mol/磷酸盐缓冲液 ( pH4 ) =4 70∶2 0∶10 ,检测波长 2 0 0nm ,平均回收率为 98.2 6% ,RSD为1.0 5% (n =5) .本法具有快速、简便、灵敏。
- 夏传俊孟菁杨耿
- 关键词：反相高效液相色谱法硫酸软骨素外标法色谱柱
- 超微盘电极上聚邻甲基苯胺的电化学性质研究被引量：1
- 1998年
- 本文用微盘电极，对聚邻甲基苯胺的电化学性质进行了研究，讨论了聚合电量（Ｑｐ）对峰电流（ｉｐ）ａ和峰电位（Ｅｐ）ａ的影响，首次扫描和后续扫描过程中，峰电流和峰电位的改变，盐酸浓度对聚合物循环伏安曲线的影响以及这样变化的机理进行了探讨．
- 杨耿杨周生
- 关键词：超微盘电极电化学性质
- 三维荧光光谱法测定工业废水中的苯胺被引量：5
- 1995年
- 在计算机上运用自编程序绘出苯胺的三维荧光光谱，确定苯胺的特征荧光峰，提出了三维荧光光谱法测定苯胺的分析方法。苯胺浓度在２．０×１０－７－５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与相对荧光强度呈良好的线性关系。该法相对标准偏差为２．５％，检出限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。用于工业废水中苯胺的测定，结果令人满意。
- 王伦周运友孙益民杨耿
- 关键词：三维荧光光谱苯胺工业废水
