杨钧国
- 作品数：98 被引量：633H指数：14
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 冠心病患者LDL亚组分分析初步报告被引量：1
- 1999年
- 目的研究冠心病患者ＬＤＬ亚组分与正常人的差异。方法用非变性聚丙烯胺梯度凝胶电泳法分离ＬＤＬ后，扫描、计算机积分法分析３２例冠心病患者及３２例正常对照者的ＬＤＬ亚组分图谱。结果（１）冠心病组小密ＬＤＬ占总ＬＤＬ的（３８．０±１５．１）％，对照组占（１６．５±９．２）％，差异有显著性（Ｐ＜００１）。（２）小密ＬＤＬ与甘油三酯水平呈正相关，ｒ＝０．５４，Ｐ＜００５。结论（１）冠心病患者血浆小密ＬＤＬ水平增高，与冠心病发病可能有一定关系。（２）小密ＬＤＬ水平与甘油三酯水平正相关。
- 冯宁冯宗忱杨钧国宗义强戴闺柱
- 关键词：冠心病病例报告
- 盐敏感性高血压病患者血浆心钠素、血管紧张素-Ⅱ和醛固酮水平测定及苯那普利治疗的初步观察被引量：5
- 1999年
- 目的 探讨心钠素 (ANP)和肾素 血管紧张素 醛固酮系统 (RAAS)在盐敏感性高血压病发病中的作用及苯那普利的降压作用和ANP的关系。方法 64例高血压病患者分为盐敏感性 (SS ,3 0例 )和非盐敏感性高血压病组 (NSS ,3 4例 ) ,测定盐负荷前与盐负荷期间血浆ANP、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ )和醛固酮 (ALD)水平。 3 0例正常人为对照组。SS组患者采用自身对照的方法予以口服安慰剂和苯那普利 ( 10～ 2 0mg/d) ,观察治疗前后血压及血浆ANP水平的变化。结果 ( 1)基础血浆ANP水平 ,SS组显著低于NSS组 ,NSS组显著低于正常组 [分别为 ( 110 2 8± 15 4 0 )pmol/L ,( 14 5 5 2± 2 6 5 3 )pmol/L和 ( 197 74± 2 6 2 0 )pmol/L ,P均 <0 0 1]。盐负荷期SS组和NSS组血浆ANP水平均明显增高[分别为 ( 13 3 5 6± 3 4 0 3 )pmol/L和 ( 169 2 0± 3 5 91)pmol/L ,P均 <0 0 5 ]。增高的百分数两组间差异无显著性 (P >0 0 5 )。但SS组血浆ANP仍低于正常水平。 ( 2 )基础血浆AngⅡ和ALD水平在SS组与NSS组间无明显差异 (P均 >0 0 5 )。盐负荷期SS组和NSS组血浆AngⅡ和ALD水平无明显改变 (P均 >0 0 5 )。 ( 3 )SS组于苯那普利治疗后血压明显降低 (P均 <0 0 1) ,血浆ANP水平 [( 14 6 74± 3 1 86)pmol/L]显著增高
- 黄芸杨钧国王朝晖成蓓张金枝聂福鼎程龙献
- 关键词：心钠素苯那普利
- 钩藤碱对human ether-a-go-go相关基因通道的抑制作用(英文)被引量：7
- 2005年
- 将human ether-a-go-go相关基因(HERG)cRNA注射到非洲爪蟾卵母细胞,采用双电极电压钳技术,观察钩藤碱对 表达电流的影响。结果显示:(1)钩藤碱抑制HERG通道的表达是浓度依赖性的,IC50为(773．4±42．5)μmol／L。(2)钩藤碱抑 制HERG通道的表达是电压依赖性的,最大抑制率在-20 mV,为15％。上述结果提示,钩藤碱抑制HERG编码的钾通道, 导致心室复极时间延长,揭示了与钩藤碱相关的心肌钾通道的分子生物学基础。
- 桂乐李之望杜戎袁国会李伟任法鑫李婧杨钧国
- 关键词：HUMAN钩藤碱卵母细胞
- 我国主要淡水鱼的EPA、DHA含量测定被引量：7
- 1993年
- 采用气-质联谱法测定长江中游的鲢鱼、鳙鱼等淡水鱼脂质组分的分子式和结构式,用双键化学定位法确定其双键部位,证明含有二十碳五烯酸(eicosapantaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexenoic acid,DHA),并用气相色谱外标法测定其含量。发现鲢鱼和鳙鱼亦富含 EPA 和DHA,每100g 湿样,EPA 和 DHA 含量分别为0.187g,0.229g 和0.246g,0.325g,与海洋鱼类含量较高的金枪鱼、鲑鱼相近,而胆固醇含量则较低。
- 杨钧国李桂玲金庆华陈东红何世文戴闺柱
- 关键词：鱼油二十碳五烯酸
- 心脏X综合征患者胰岛素抵抗及其与内皮素和一氧化氮相关性研究被引量：19
- 2001年
- 目的 :研究 X综合征 (X- Syn)患者的胰岛素敏感性 (ISS)及其与内皮素 (ET)、一氧化氮 (NO)的关系 ,探讨胰岛素抵抗 (IR)在 X- Syn发病中的作用。方法 :对 16例 X- Syn患者进行葡萄糖耐量试验 (OGTT) ,胰岛素释放曲线观察 ,并计算曲线下面积 ,同时采用放射免疫法和硝酸还原酶法分别测定空腹血浆 ET、NO水平 ,并与空腹胰岛素水平 (FIS)及胰岛素敏感性指数 (ISI)进行直线相关分析。结果 :与正常对照组比较 ,X- Syn患者 ISS降低及 ISI升高 (P <0 .0 5 ) ;血浆 ET和 NO水平升高 (P <0 .0 5 ) ,FIS及 ISI与血浆 ET呈显著正相关 (P <0 .0 5 ) ,ISS与 ET呈显著负相关 (P<0 .0 5 ) ,与 NO水平无相关 (P>0 .0 5 )。正常对照组的上述指标之间无相关(P >0 .0 5 )。结论 :X- Syn患者存在 IR,IR与血浆 ET水平升高有关 ,与 NO的关系有待进一步探讨。
- 胡兆霆杨钧国王祥何勇刘俐黄润青
- 关键词：X综合征胰岛素抵抗内皮素一氧化氮
- T波电交替与恶性室性心律失常
- 1998年
- 电交替是心电图QRS波群、ST段或T波振幅的逐搏交替，一般分为两种基本类型；一是除授化波交替，亦即QRS波群电交替——是复极化波交替，主要包括ST段电交替和T波电交替。
- 黄芸杨钧国
- 关键词：电交替T波恶性室性心律失常QRS波群复极化
- 中国冠状动脉粥样硬化性心脏病患者MEF2A基因的新突变研究被引量：12
- 2006年
- 目的研究冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者MEF2A基因在中国人群突变情况。方法应用聚合酶链反应单链构象多态性(polymerasechainreaction singlestrandconformationpolymor phism,PCR SSCP)和DNA测序技术检测156例散发性冠心病(coronaryarterydisease,CAD)患者及93名健康人MEF2A基因第11外显子。结果在SSCP泳动异常标本中进行DNA直接测序后发现1例患者MEF2A基因147130(C→A)错义突变(P431Q)、147191(G→T)同义变异以及147108147128位点21个碱基缺失而导致了7个氨基酸(424QQQQQQQ430)丧失。另有两例患者仅在147108147128位点发现上述同样的21个碱基缺失而无错义突变和同义变异的改变。健康对照组未发现此错义与缺失突变,却发现存在同样的同义变异。结论冠心病患者在MEF2A基因第11外显子存在新的突变,此突变可能为病理性突变。
- 李婧杨钧国李伟杜容桂乐田莉郭秋惠
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病基因突变
- 应用PCR技术对先天性长QT综合征KCNQ1基因进行定点突变的研究
- 2004年
- 利用聚合酶链反应(PCR)技术对长QT综合征(LQTS)KCNQ1基因进行定点突变的研究。首先设计两对引物(包含预定的突变),通过3轮PCR扩增,扩增出含有所需突变位点的片段,然后将片段克隆入T载体中,通过酶切连接的方法将突变点引入到pIRES2 EGFP KCNQ1中,随后用Effectene转染试剂介导转染HEK293细胞。结果在真核表达载体pIRES2 EGFP KCNQ1基础上获得了KCNQ1cDNAC934T的突变体,测序表明在序列中发生了预期的突变。将含突变点的pIRES2 EGFP KCNQ1转染HEK293细胞后,在荧光显微镜下观察到被转染的HEK293细胞发出绿色荧光,表明含突变点的pIRES2 EGFP KCNQ1得到了表达。
- 李伟杨钧国任法鑫康彩练张守焰
- 关键词：长QT综合征KCNQ1定点突变
- 一个先天性甲状腺功能亢进症家系的排除性定位分析被引量：2
- 2010年
- 目的对一个常染色体显性遗传的先天性甲状腺功能亢进症家系,进行与已知致病基因TSHR和THRB的连锁分析以确定此家系致病基因是否为这2个已知基因。方法选择3个与TSHR和THRB紧密连锁的微卫星标记物D14S74、D3S2338和D3S1266,进行微卫星标记的基因连锁分析,采用Genemapper 3.5软件分析数据。结果3个微卫星标记物的LOD值均小于1,显示该家系致病基因与这3个位点均不连锁,提示该家系可能存在新致病基因。结论常染色体显性遗传类型的先天性甲状腺功能亢进症可能有新致病基因。
- 张守焰王旭杨钧国孙图成刘木根王擎
- 关键词：染色体显性遗传TSHR微卫星
- 心律失常性猝死的预测被引量：25
- 2000年
- 杨钧国
- 关键词：心律失常猝死
