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欧剑虹

作品数:6 被引量:36H指数:3
供职机构:武汉大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇水平基因转移
  • 2篇细胞
  • 2篇杆菌
  • 2篇感受态
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇单因素
  • 1篇单因素试验
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇生理调节
  • 1篇生物资源
  • 1篇生物资源开发
  • 1篇受体
  • 1篇受体功能
  • 1篇转基因
  • 1篇系统发育
  • 1篇细胞融合
  • 1篇细菌
  • 1篇进化
  • 1篇环境释放

机构

  • 6篇武汉大学
  • 1篇三峡大学

作者

  • 6篇欧剑虹
  • 5篇沈萍
  • 5篇谢志雄
  • 3篇陈向东
  • 3篇倪丽娜
  • 2篇黄永胜
  • 1篇赵儒铭
  • 1篇叶学成

传媒

  • 1篇生态学报
  • 1篇稀土
  • 1篇遗传
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
沙吸附DNA的分布及转化活性
2005年
尽管自然环境中存在着大量的DNase,大分子体外DNA在土等生态环境中存在并保持转化活性.实验表明DNA被沙土吸附之后会被沙土保护而产生对DNase的抗性.然而对沙中DNA的检测多是通过PCR或者探针杂交的方法来进行,采用转化方法进行来检测的却鲜有报道.为了研究DNA释放进沙之后的分布及转化活性,建立了流过式微型离心沙柱.将20μL pUC18置于1.0g直径介于1.2~2.5mm之间的沙中,1.5mL 0.1mol/L CaCl2洗脱之后再用200μL TEN缓冲液提取.结果表明吸附于沙中的DNA经提取后仍然具有生物转化活性,并且与洗脱液、提取液具有不同的转化活性和对DNaseⅠ抗性,说明DNA与沙粒的结合不只是一种简单的附着,而是3种复杂的复合体结构.相对于没有沙保护而只能在室温下保留7d转化活性的DNA,在被沙吸附保护之后的DNA可以保存转化活性达35d以上.研究结果还表明在存在感受态细胞的情况下,生物释放出来的DNA并非直接与沙粒结合,而是优先与感受态细胞结合.推测认为沙吸附DNA的转化活性同DNA的构象及同感受态细胞接触的机会相关,而与DNA的浓度不直接相关.这些结果为研究环境中存在的DNA库及其与混居的微生物间的相互作用,水平基因转移及其生态效应提供了有价值的信息.
欧剑虹倪丽娜叶学成黄永胜谢志雄陈向东沈萍
关键词:DNA水平基因转移
Ce^(3+)对大肠杆菌感受态建立和转化的影响被引量:3
2003年
利用Mg2+、Ce3+取代Ca2+诱导大肠杆菌感受态的建立,发现Mg2+、Ce3+不能独立诱导大肠杆菌建立感受态,只有在存在Ca2+的情况下才能诱导大肠杆菌建立感受态,Mg2+和Ce3+在低浓度时可以提高转化效率,但在高浓度时对转化有抑制作用,结果表明Ce3+与Ca2+一样,可能对大肠杆菌转化具有生理性调节作用。
谢志雄欧剑虹赵儒铭沈萍
关键词:大肠杆菌感受态生理调节
大肠杆菌感受态细胞差热—热重实验
大肠杆菌感受态的建立一般认为是由于细胞在低温Ca2+等因子诱导下,细胞膜通透性发生改变,膜通透性的改变使细胞可以摄取DNA,是一个被动的过程。研究显示大肠杆菌感受态建立涉及PHB的重新合成,而且我们发现大肠杆菌在简单的转...
欧剑虹谢志雄陈向东沈萍
关键词:大肠杆菌感受态细胞
文献传递
水平基因转移被引量:23
2003年
简要介绍了水平基因转移(horizontalgenetransfer,HGT)的基本概念以及进行转移的主要方式:由质粒或病毒等介导的水平基因转移和基因的"直接"水平转移。并结合基因组序列分析,重点阐述远缘生物之间发生的广泛的基因交流,以及其与进化、系统发育和基因工程生物安全性问题的探讨。
欧剑虹谢志雄陈向东倪丽娜沈萍
关键词:水平基因转移进化系统发育
细菌遗传转化受体功能及环境中DNA动态变化研究
环境释放生态后效的评估是转基因生物资源开发利用过程中很重要的一个环节,水平基因转移对生物资源利用的潜在危胁近年来日益受到人们的关注.在实验室中已发现细菌水平基因转移有四种发生机制:转化、接合、转导及细胞融合.其中转化一般...
欧剑虹
关键词:受体功能环境释放水平基因转移细胞融合生物资源开发转基因
文献传递
一株黑色素高产细菌的发酵条件研究被引量:10
2004年
采用正交试验和单因素试验研究了黑色素高产细菌BFHM2002获得高产所需的发酵条件。结果表明其最适培养基为(%,w/v):蛋白胨2、甘露醇0.4、碳酸钙0.2、氯化钠0.5、L-酪氨酸 0.1,pH6.0。在优化条件下,产量可达3.25mg/ml。
欧剑虹倪丽娜黄永胜谢志雄沈萍
关键词:黑色素正交试验单因素试验发酵
共1页<1>
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