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朱砂根群体遗传多样性RAPD分析被引量：14: 2006年; 在对朱砂根形态变异系统观测的基础上,进一步采用RAPD标记技术在DNA水平上对其种内遗传多态性进行检测。结果表明,朱砂根5个群体平均等位基因数A为1.805 2,有效等位基因数Ne为1.460 0,Ne i氏基因多样度H为0.269 9,Shannon多样性指数I为0.406 7。总的群体基因多样性达0.270 6,其中群体间的基因多样性Dst为0.089 4,群体内的基因多样性Hs达0.181 2,群体内的基因多样性高于群体间的基因多样性。说明朱砂根群体间和群体内均存在着丰富的遗传变异,并以后者为主要变异来源。检测结果还表明,15个样本并不足以代表一个群体的遗传多样性,30个样本所代表的群体,其遗传多样性参数则相对一致和稳定。; 江香梅温强叶金山江梅; 关键词：朱砂根 RAPD分析

闽楠群体遗传多样性RAPD分析: 利用RAPD分子标记对闽楠分布于江西和福建的8个天然群体共计240个个体的遗传多样性和群体遗传结构进行了分析。15个多态引物共检测到143个位点,其中多态位点136个,占95.10%。物种水平Shannon多样性指数I=...; 江香梅温强肖复明叶金山江梅; 关键词：闽楠 RAPD分析群体遗传结构; 文献传递

闽楠天然种群遗传多样性的RAPD分析被引量：53: 2009年; 利用RAPD分子标记分析了闽楠主要分布区江西和福建两省的8个天然种群的遗传多样性和种群遗传分化。应用12条引物从160个植株中共检测到135个位点,其中多态位点134个。RAPD数据经Lynch-Milligan矫正后利用POPGENE软件计算出种群间遗传分化系数GST为0.373;利用Shannon多样性表型指数估算出46.4%的变异存在于种群间;分子方差分析(AMOVA)亦显示种群间变异占43.3%(P<0.001)。尽管遗传变异主要存在于种群内,但闽楠种群间亦存在强烈的遗传分化,这可能与闽楠种群生境片断化、地理隔离等有关。根据闽楠的遗传变异特点,建议尽可能多地保护闽楠天然种群,对遗传多样性较高的福建西芹、浦城、明溪等种群应予以重点保护,同时收集各地闽楠遗传资源进行迁地保护,并通过种群扩繁以及合理回归自然等方式扩大种群规模、增强种群间的基因流,以维持其遗传多样性水平。; 江香梅温强叶金山肖复明江梅; 关键词：闽楠 RAPD 种群遗传分化

油茶高产无性系的ISSR分子鉴别被引量：47: 2008年; 采用ISSR分子标记方法,对江西25个每hm2产量达到750 kg的油茶高产无性系进行分子鉴别研究.结果表明:从100条ISSR引物中筛选出9条具有多态性的引物进行PCR扩增,得到108个位点,其中95个为多态位点,多态比率达87.96%;建立了25个油茶无性系的DNA指纹库,并分析出这些油茶无性系分子鉴别的最优引物组合;聚类分析显示,各无性系遗传背景复杂.研究结果可为油茶新品种的登记和保护及分子标记辅助选择育种提供分子依据.; 温强雷小林叶金山江梅左继林黄丽莉江香梅徐林初; 关键词：油茶优良无性系 ISSR分子标记指纹图谱

AFLP标记及其在植物中的应用被引量：6: 2006年; 对AFLP基本原理、技术流程及特点做了简要介绍;从遗传多样性和亲缘关系分析、遗传连锁图谱构建、种质资源鉴定、基因定位与克隆、基因表达与调控、分子标记辅助选择育种等方面概述了AFLP标记在植物中的应用,并对其应用前景进行了展望。; 江梅李小平温强叶金山江香梅; 关键词：AFLP 分子标记植物亲缘关系

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江梅