洪志玲
- 作品数：12 被引量：29H指数：3
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- 紫外双波长测定法测定甲磺酸溴隐亭片的含量均匀度
- 2001年
- 目的 探讨消除稳定剂对甲磺酸溴隐亭的干扰。 方法 采用紫外双波长测定法。结 果 被测组分的吸收度差值与浓度成良好的线性，样品的平均回收率和RSD分别 为100.07%和1.33%，结论 方法简单、准确并减少了有机溶剂的使用。
- 曾海虹邱涵张君倩洪志玲
- 关键词：均匀度甲磺酸溴隐亭片多巴胺受体激动剂
- 顶空毛细管气相色谱法测定盐酸洛哌丁胺中残留溶剂被引量：1
- 2012年
- 目的建立了顶空毛细管气相色谱法测定盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的方法。方法以氮气为载气,氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),采用程序升温,顶空进样,顶空平衡温度为100℃,平衡时间25 min。对盐酸洛哌丁胺中甲醇、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、甲基异丁酮、甲苯、苯这9种有机溶剂残留进行检测。结果在试验条件下实现了各组分的分离。甲醇、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、氯仿、甲基异丁酮、甲苯、苯在所考察的浓度范围内,线性关系、精密度均良好。各组分平均回收率95.2%～102.3%,RSD 0.8%～2.9%。结论该方法简便、准确,可用于盐酸洛哌丁胺中残留溶剂的测定。
- 胡猛慎洪志玲黄剑英
- 关键词：顶空气相色谱法盐酸洛哌丁胺
- 高效液相色谱法测定脊舒锭含量被引量：1
- 1999年
- 洪志玲陈素俭张君倩
- 关键词：HPLC
- 顶空气相色谱法测定甲磺酸双氢麦角毒碱中的有机溶剂残留量被引量：3
- 2003年
- 建立一种简便有效的测定甲磺酸双氢麦角毒碱中的有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。5种有机溶剂的回收率在98.1％～105.2％之间;相对标准偏差均小于6％;最低检出限为5.2×10^(-5)～2.5×10^(-3)。
- 曾海虹洪志玲张君倩
- 关键词：有机溶剂残留量顶空气相色谱法醋酸乙酯正丙醇
- 高效液相色谱法测定来氟米特片的溶出度被引量：1
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定来氟米特片溶出度的方法。方法采用《中国药典》2010年版溶出度测定法第二法,以水1000mL为溶出介质,转速100r·min-1,溶出时间为30min,以乙腈-水-三乙胺(35∶65∶0.5)(用磷酸调节pH至4.0)为流动相,检测波长为262nm,采用HPLC法测定溶出量。结果在2.0μg·mL-1～20μg·mL-1范围内线性良好,相关系数r=0.99999(n=6);平均回收率为100.9%(n=9,RSD为1.0%)。结论本法简便、准确、重现性好,符合溶出度方法的建立原则。
- 洪志玲杨红娟曾明
- 关键词：来氟米特片溶出度高效液相色谱法
- 紫外分光光度法测定氯诺昔康注射液的含量被引量：4
- 2002年
- 目的 采用分光光度法测定氯诺昔康注射液的含量。 方法 以水为溶媒 ,测定波长 3 78nm的条件下 ,对氯诺昔康注射液进行含量测定 ,另外还对样品的测定条件进行了优选。结果 氯诺昔康浓度在 4μg～ 2 0 μg范围内线性良好 ,以标准曲线法得其回收率为 99.7% (n=5 ) ,RSD为0 .78%。 结论 该方法稳定可靠 ,重现性好 。
- 邱涵洪志玲陈素俭姚晓斌叶飞云
- 荧光分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量被引量：1
- 1997年
- 用荧光分光光度法测定氧氟沙星静滴液及片剂含量，样品以０．２０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ稀释后，在ＥＸ＝２９７ｎｍ，ＥＭ＝５１２ｎｍ处测定．回收率分别为１０１．０％和１００．６％，相对标准偏差为０．５％和０．８％（ｎ＝５）．
- 张君倩张韬洪志玲黄赐煌
- 关键词：荧光分光光度法氧氟沙星
- 复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的HPLC测定被引量：12
- 2000年
- 采用 HPL C法同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量。以十八烷基硅烷键合硅胶柱 ,0 .0 2 m ol/L磷酸二氢钾溶液 ( 0 .1m ol/L氢氧化钠溶液调节 p H 6.1) -甲醇 ( 80∶ 2 0 )为流动相。两种成分分离度高。并用此法进行稳定性研究 ,结果满意。
- 张君倩洪志玲叶飞云
- 关键词：复方苯甲酸酊苯甲酸水杨酸
- 氢溴酸西酞普兰原料药中10种残留溶剂的检查方法研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立测定氢溴酸西酞普兰原料药中10种残留溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯)的方法。方法:采用顶空毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-624毛细管柱;程序升温;载气为氮气,流速为2.0mL·min-1;进样口温度为200℃;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;顶空进样,顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为30min。以二甲基亚砜为溶剂,用外标法测定10种残留溶剂的量。结果:在本色谱条件下,10种残留溶剂均能得到良好分离,在各自的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均在0.9996及以上,平均回收率为95.7%～105.3%,RSD为1.6%～3.2%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于氢溴酸西酞普兰原料药中多种残留溶剂的同时测定。
- 洪志玲胡猛慎
- 关键词：氢溴酸西酞普兰原料药顶空气相色谱法残留溶剂
- 非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药含量的改进被引量：1
- 2014年
- 目的建立革除汞盐的非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。方法采用以冰醋酸-醋酐(1∶5)为溶剂的高氯酸电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。结果成功革除醋酸汞,所得实验结果与原方法的测定结果基本一致。结论建立的方法革除了汞盐试剂,滴定突越明显,方法简便、准确,适于氢溴酸西酞普兰原料药的含量测定。
- 胡猛慎洪志玲黄剑英李玲玲
- 关键词：氢溴酸西酞普兰
