王孝俊
- 作品数：7 被引量：35H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻腔给药及其脑内递药特性研究
- 蒋新国奚念朱张奇志陈钧陆伟崔景斌王峰史振祺江文明谢月玲张奕高小玲梅妮蔡佳王孝俊
- 建立了鼻腔给药研究的技术平台，研究通过鼻腔给药治疗脑部疾病的新技术。结果证明，鼻腔给药后部分药物可能通过嗅粘膜吸收直接进入脑组织，因此能够增加脑内药物浓度，提高脑部疾病的治疗效果。采用药物动力学方法证实了甲氨蝶呤、尼莫地...
- 关键词：
- 关键词：鼻腔给药
- HPLC测定对乙酰氨基酚鼻腔滴剂的人体相对生物利用度被引量：5
- 1998年
- 目的：测定对乙酰氨基酚鼻腔滴剂对ｐｏ片剂在正常志愿者体内的相对生物利用度。方法：建立了血浆中对乙酰氨基酚的反相高效液相色谱测定法，测定了对乙酰氨基酚鼻腔滴剂与ｐｏ片剂在正常志愿者体内的药动学参数和血药时间曲线，并且比较了二者的药动学参数。结果：对乙酰氨基酚鼻腔滴剂吸收速度与ｐｏ片剂无显著差异，吸收分数高于ｐｏ片剂，相对生物利用度为１２１．５７％（ｔ１／２校正后）。结论：对乙酰氨基酚鼻腔吸收效果良好。
- 崔景斌奚念朱蒋新国王孝俊
- 关键词：对乙酰氨基酚鼻腔吸收生物利用度
- 天然多糖类高分子材料作为渗透泵等新型控释制剂辅料的研究
- 王孝俊
- 吡罗昔康PEG固体分散体中载体组成与制剂的体内外特性
- 1989年
- 本文报道以成分不同的PEG为载体制成吡罗昔康(PIR)固体分散体(Sd)制剂,与片剂相比,体内外特性存在着显著性差异。Sd用红外光谱、X射线衍射光谱加以证明,由Sd制成两种滴丸DⅠ、DⅡ,用转篮法测定了体外释药速度。用HPLC法测定了家兔的吸收速度。以PEG 4000与1000为混合载体制备的滴丸DⅠ,其体外释药速度远较单纯PEG 4000为载体的滴丸DⅡ为快,两者的T_(50)相差6.4倍。家兔吸收试验中,两种滴丸的T_m相差为6.5倍,与体外释药速度倍数十分吻合。进一步测定了滴丸DⅠ在8名志愿者的体内血药浓度,结果表明,DⅠ的T_m及K_α远较片剂快,而C_m AUC和片剂相近。
- 戈顺娣王孝俊徐红冰陈义和奚念朱
- 关键词：吡罗昔康固体分散体红外光谱
- 全文增补中
- 海藻酸盐作为口服缓释制剂辅料的研究
- 1997年
- 海藻酸是由海带提取的一种天然多糖,可被人体消化吸收。用于食品工业为时已久。缓释制剂是制剂研究开发中的一大领域,有良好的前景,科技先进国家为了提高药物疗效和谋取高额利润,将原料药物深加工成为缓释制剂,已成为制药工业中的一项高效益产业。其产品倾销我国已达可观的程度。为此,我国在这一方面也投入了相应的研究项目。国家医药管理局“七五”
- 奚念朱蒋新国裴元英王孝俊
- 关键词：海藻酸盐辅料缓释片剂缓释作用平均分子量口服
- 海藻酸钠的分子量与缓释作用被引量：28
- 1994年
- 以盐酸普罗帕酮、盐酸地尔硫和硝酸异山梨酯为模型药物，研究它们在不同分子量的海藻酸钠骨架片中的释药规律。结果表明：海藻酸钠的分子量与释药速度间有良好的线性关系。根据这一关系可以预测已知分子量海藻酸钠的释药情况，为海藻酸钠缓释片剂的处方设计及其实际应用提供理论依据。
- 蒋新国王孝俊朱芳海李正伟奚念朱
- 关键词：海藻酸钠分子量缓释作用制剂
- 吡罗昔康β-环糊精包合物的胃刺激性及生物利用度被引量：2
- 1989年
- 本实验研究了吡罗昔康β-环糊精包合物对大鼠胃的刺激性,及其吡罗昔康β-环糊精包合物的胶囊的体外溶出速度和生物利用度。结果表明:吡罗昔康制成β-环糊精包合物后,刺激性远较吡罗昔康原料小。8名志愿者口服吡罗昔康β-环糊精包合物胶囊和吡罗昔康普通片后,用HPLC法测定血药浓度,经一室模型拟合,胺囊的AUC为片剂的110％,而吸收半衰期T_(1/2)(K_α)和达峰时T_m均小于片剂,这和体外溶出实验的结果,胶囊溶出速度显著大于片剂是相平行的。
- 王孝俊奚念朱戈顺娣蒋新国
- 关键词：吡罗昔康Β-环糊精包合物生物利用度
