王晓珉
- 作品数：23 被引量：145H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 氨溴索注射液与氯化钾和维生素C及维生素B_6配伍的稳定性考察被引量：10
- 2006年
- 目的考察沐舒坦注射液与氯化钾注射液、维生素C注射液和维生素B6注射液配伍的稳定性。方法在沐舒坦注射液中加入5%葡萄糖注射液后,分别加入氯化钾注射液、维生素C注射液和维生素B6注射液,在6 h内,采用高效液相色谱法中外标法测定主药盐酸氨溴索的含量,采用pH计测定输液pH值,采用肉眼观察输液颜色和澄明度的变化。结果在6 h内,主药盐酸氨溴索的含量和pH值均保持稳定,输液的颜色和澄明度也未发生变化,但维生素C注射液加入后pH值超过6.3。结论沐舒坦注射液与氯化钾注射液和维生素B6注射液可以配伍使用,建议维生素C注射液不与沐舒坦注射液配伍。
- 王晓珉祝德秋崔岚
- 关键词：沐舒坦注射液配伍稳定性
- 清炎颗粒质控方法被引量：1
- 2005年
- 目的:建立测定清炎颗粒的质控方法。方法:用薄层色谱法对清炎颗粒中的凤尾草进行定性分析;采用反相高效液相色谱法建立了测定没食子酸的定量分析法。HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈0.05%(V/V)磷酸溶液(5∶95,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:272nm,柱温:40℃,进样量20μl。结果:TLC法能检出凤尾草;没食子酸进样量在144～1152ng之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.14%,RSD=1.52%(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重复性好,可有效地控制制剂质量。
- 李肖玲祝德秋崔岚王晓珉沈金芳
- 关键词：薄层层析法高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中没食子酸的含量被引量：5
- 2004年
- 目的 建立测定清炎颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱方法。方法 采用Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪,Hypersil BDS C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×150 mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95,v/v);流速:1.0 mL/min;检测波长:272 nm;柱温:40 ℃;进样量20 μL;灵敏度:0.02 AUFS。结果 没食子酸进样量在7.2～57.6 μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.99994),平均加样回收率为100.14%,RSD=1.52% (n=5)。结论 本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制制剂质量。
- 崔岚李肖玲祝德秋王晓珉
- 关键词：清炎颗粒没食子酸反相高效液相色谱法
- NF-κB、细胞凋亡与肿瘤治疗被引量：4
- 2003年
- 崔岚王晓珉安富荣
- 关键词：NF-ΚB细胞凋亡肿瘤
- 我院临床药师工作开展情况简介被引量：21
- 2006年
- 王晓珉逄晓云施安国
- 关键词：临床药师工作《医疗机构药事管理暂行规定》临床药学服务医药卫生事业发展临床药学工作临床药师制
- 棕铵合剂制备工艺的改进
- 目的 通过制剂工艺的改进,使棕铵舍剂的沉淀减少,提高制剂质量.方法 通过调节出不同pH值的氯化铵溶液,分别加入复方甘草合剂中,观察沉淀产生的量与颜色.结果 棕铵舍剂的pH值调节在约7.2时,稳定性最好.结论 棕铵合剂的p...
- 王晓珉陆国红黄赛杰
- 关键词：PH值
- 文献传递
- 滑石粉对硼酸含量测定的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 :为了了解滑石粉对硼酸含量测定的干扰情况 ,排除干扰 ,做到准确测量。方法 :通过间接滴定法 ,测定滑石粉中碱性物质的耗酸量 ;通过改变溶媒 ,排除滑石粉对含量测定的的干扰。结果 :以扑粉 1号为例 ,原有含测方法硼酸回收率在 91%左右 ;改变溶媒后 ,扑粉 1号中硼酸回收率在 10 0 .2 4%左右。结论 :以水为溶媒滑石粉对硼酸含量测定有明显的影响 ;采用乙醇作溶媒 ,可以排除干扰 ,做到准确测定。
- 王晓珉陆国红黄赛杰
- 关键词：滑石粉硼酸
- 生物素化全氟碳纳米颗粒荷载药物体外释放和磁共振影像观察被引量：6
- 2009年
- 目的制备生物素化全氟碳载药纳米颗粒,分析纳米载药的释放特点及其对磁共振信号强度的影响。方法以全氟碳为纳米核心,通过高压均质方法,分别包被抗内膜增生药物地塞米松磷酸钠或醋酸地塞米松,以及磁共振造影剂钆喷酸葡胺。采用扫描电镜和激光粒度分析仪检测纳米颗粒形态和粒径,高效液相色谱仪测定纳米颗粒载药包封率和体外溶出情况,同时观察磁共振影像及波谱信号强度变化。结果地塞米松磷酸钠和醋酸地塞米松全氟碳纳米粒径分别为(224±s6)和(236±9)nm。荷载亲水性地塞米松磷酸钠药物的包封率为(66.4±1.0)%,并有一定突释现象,首日溶出比率为77.2%;荷载疏水性醋酸地塞米松药物的包封率为(95.3±1.3)%,首日溶出比率为23.6%。全氟碳纳米颗粒荷载2种药物体外溶出时间都超过1wk。全氟碳纳米颗粒携带顺磁性造影剂钆喷酸葡胺,可增加后者的信号强度约16%。结论全氟碳纳米颗粒荷载药物具有较好的缓释性,并能增加磁共振造影剂的信号强度,提高磁共振检测敏感性。
- 周兆熊张柏根张皓孙黎王晓珉张纪蔚
- 关键词：氟碳化合物血管内膜
- 新型抗肿瘤药物西妥昔单抗被引量：17
- 2005年
- 崔岚逄晓云王晓珉
- 关键词：西妥昔单抗单克隆抗体表皮生长因子受体肿瘤
- LSS法估算肾移植患者口服环孢素的药时曲线下面积被引量：3
- 2006年
- 目的:应用有限采样法(Limited Sampling Strategy,LSS)估算肾移植患者口服环孢素后药时曲线下面积(AUC)。方法:12名肾移植患者单剂量口服CsA微乳制剂,荧光免疫偏振法测定各采样时间点CsA的血药浓度,以多元线性逐步回归法建立数学模型。结果:单个血药浓度-时间点预测AUC0-12的回归模型,线性关系较差,2点和3点预测AUC0-12的回归模型较单点预测好(r2>0．9,P<0．05)。其中C2,C6预测AUC0-12的回归模型(AUC0-12=1017．029+3．047 C2+3.121 C6,r2=0．960, P<0．05)线性关系佳且准确性好。结论:以LSS法估算口服CsA微乳制剂AUC0-12准确性好,临床上可用作CsA治疗药物监测的手段。
- 王晓珉焦正沈金芳
- 关键词：环孢素A有限采样法治疗药物监测药时曲线下面积
