王晗
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清蛋白结合型紫杉醇单药三线或以上维持治疗非小细胞肺癌的临床观察
- 2015年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者在三线或多线接受清蛋白结合型紫杉醇单药治疗有效后,继续维持治疗的疗效和不良反应。方法将19例在三线治疗或以上治疗中使用清蛋白结合型紫杉醇4个周期无进展的患者分为维持治疗组(9例)和对照组(10例),维持治疗组继续使用清蛋白结合型紫杉醇单药维持治疗,直到病情进展或不能耐受为止。结果维持治疗组患者和对照组患者的无进展生存时间(PFS)分别为4.4个月和5.66个月,不良反应为血液学毒性和神经毒性等。结论清蛋白结合型紫杉醇单药维持治疗三线或多线化疗的NSCLC患者具有临床疗效,不良反应可耐受。
- 王晗吴异兰赵忠全欧阳学农
- 关键词：肺癌化疗
- TRAIL对人肺腺癌细胞株Calu-3增殖和凋亡的影响
- 2014年
- [目的]研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)对人肺腺癌细胞株Calu-3增殖和凋亡的影响。[方法]用不同浓度TRAIL分不同时间段干预Calu-3细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。[结果]Calu-3细胞生长被TRAIL抑制,具有浓度和时间依赖性。TRAIL能诱导Calu-3细胞凋亡。[结论]TRAIL在体外具有抑制Calu-3细胞增殖,促使Calu-3细胞凋亡的作用。
- 王晗吴异兰解方为欧阳学农
- 关键词：肺肿瘤肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体细胞增殖细胞凋亡
- 吉非替尼治疗老年NSCLC并脑转移的疗效及可行性分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)合并脑转移的疗效及可行性。方法以吉非替尼治疗的老年NSCLC合并脑转移患者68例为观察组,给予吉非替尼250 mg/d口服;接受化疗的老年NSCLC合并脑转移患者36例为对照组,给予VIP化疗方案。对比两组治疗效果、生活质量及药物不良反应。结果观察组治疗有效率(47.1%)显著高于对照组(22.2%),临床获益率(79.4%)亦显著高于对照组(44.4%)(均P<0.05)。治疗后,观察组整体生活质量、躯体功能、社会功能得分较对照组显著升高(P<0.05);各项症状评分除恶心、呕吐外,观察组均显著低于对照组(P<0.05)。结论吉非替尼对老年NSCLC合并脑转移有一定的疗效,可改善患者的生活质量,并且安全可行,适合临床应用。
- 余宗阳李捷王晗阴丽慧赵忠全
- 关键词：非小细胞肺癌脑转移吉非替尼生活质量疗效
- 西妥昔单抗联合IMRT同步化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效观察被引量：4
- 2015年
- 目的 观察西妥昔单抗联合调强适形放疗（IMRT）同步顺铂化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法 选取2010年1月~2013年1月我科收治的64例晚期鼻咽癌患者随机分为实验组和对照组,每组32例。实试组给予西妥昔单抗联合适形放疗同步顺铂化疗,对照组给予适形放疗同步顺铂化疗,观察比较两组的临床疗效及不良反应。结果 治疗后近期疗效,室验组和对照组的总有效率分别为90.6%和68.8%,疾病控制率分别为100.0%和81.3%;远期疗效,实验组和对照组的总有效率分别为78.1%和53.1%,疾病控制率分别为96.9%和75.0%。实验组的近、远期疗效均优于对照组（P〈0.05）,两组不良反应发生情况未见明显差异（P〉0.05）。结论 西妥昔单抗联合适形放疗同步顺铂化疗治疗晚期鼻咽癌具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广。
- 赵忠全欧阳学农余宗阳李捷王晗阴丽慧
- 关键词：西妥昔单抗调强适形放疗鼻咽癌化疗
- PI3K/Akt信号通路活化在曲妥珠单抗耐药机制意义的研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号转导通路激活是曲妥珠单抗耐药的重要靶点之一,为乳腺癌曲妥珠单抗耐药的靶向治疗提供理论基础。方法对人乳腺癌细胞株BT474连续处理建立了耐曲妥珠单抗的耐药亚株BT-HerR,FISH法对耐药细胞株BT-HerR做Her-2表型分析,MTT法检测曲妥珠单抗对BT474和BT-HerR细胞的体外增殖抑制情况,流式细胞仪检测曲妥珠单抗干预后细胞的凋亡变化,PI3K/Akt抑制剂LY294002干预细胞后Western blot检测p-Akt表达。结果耐药细胞株BT-HerR Her-2基因表达为强阳性;曲妥珠单抗干预细胞72 h后,细胞的体外增殖受到抑制且随着浓度的升高而增强;经曲妥珠单抗处理后比较BT474与BT-HerR细胞凋亡率,差异具有显著性(P<0.01);曲妥珠单抗仅能抑制BT474的Akt蛋白磷酸化,LY294002则能同时抑制BT474的BT-HerR Akt蛋白磷酸化。结论曲妥珠单抗耐药细胞Akt蛋白磷酸化活化,PI3K/Akt抑制剂LY294002能明显抑制曲妥珠单抗耐药细胞Akt蛋白磷酸化,PI3K/Akt信号转导通路与曲妥珠单抗耐药存在明确相关性。
- 陈曦王晗欧阳学农吴晶晶解方为
- 关键词：曲妥珠单抗LY294002PI3KNEU
