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王睿

作品数:25 被引量:35H指数:4
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省重大公益性科研项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律理学艺术更多>>

文献类型

  • 13篇学位论文
  • 9篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇政治法律
  • 1篇经济管理
  • 1篇电子电信
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇语言文字
  • 1篇艺术
  • 1篇理学

主题

  • 9篇旋毛虫
  • 3篇旋毛虫病
  • 3篇虫病
  • 2篇蛋白
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇免疫
  • 2篇斑点免疫金渗...
  • 2篇ELISA
  • 1篇蛋白鉴定
  • 1篇抵押
  • 1篇抵押权
  • 1篇电纺
  • 1篇电纺丝
  • 1篇端盖
  • 1篇端面
  • 1篇断层扫描
  • 1篇对外汉语
  • 1篇对外汉语教学

机构

  • 25篇郑州大学
  • 1篇河南省疾病预...
  • 1篇湖南省寄生虫...

作者

  • 25篇王睿
  • 8篇崔晶
  • 8篇王中全
  • 3篇侯小君
  • 3篇秦银霞
  • 2篇王来
  • 2篇曾高峰
  • 1篇张玺
  • 1篇王则宇
  • 1篇赵桂花
  • 1篇姜鹏
  • 1篇薛晓玲
  • 1篇张鹏
  • 1篇王洁
  • 1篇王烨
  • 1篇逯丽
  • 1篇逯莉
  • 1篇刘君
  • 1篇来利红
  • 1篇何永康

传媒

  • 2篇中国寄生虫学...
  • 2篇医药论坛杂志
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇热带病与寄生...
  • 1篇国际医学寄生...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
石拱桥的现场检测和安全性评定研究
石拱桥是在我国大量存在的一种古老桥型,并且多数建设年代久远;随着使用时间的增长,交通运输量的增加,甚至超载车辆的通行,一些石拱桥所承受的荷载远远超过设计荷载,加上桥梁所处环境的变化、材料性能的退化以及结构本身的病害或损伤...
王睿
关键词:石拱桥承载能力
商车费改对C公司的经营影响及应对策略研究
机动车辆保险(下文简称“车险”)是我国财产保险公司的核心业务,保费收入占财产保险业务的60%以上。然而,我国商业车险长期存在着条款同质化、保险责任范围、附加险条款内容多年不变等问题,财险公司的商业车险服务同质化严重,导致...
王睿
关键词:机动车辆保险
文献传递
旋毛虫Ts21重组蛋白的免疫诊断价值及免疫保护作用的研究被引量:5
2009年
目的探讨旋毛虫Ts21重组蛋白的免疫诊断价值及免疫保护作用。方法应用旋毛虫Ts21重组蛋白ELISA(Ts21-ELISA)与肌幼虫ES抗原ELISA(ES-ELISA)对旋毛虫病与其他寄生虫病患者血清及5种旋毛虫(T1、T2、T3、T4和T7)感染小鼠血清进行检测,并观察不同剂量旋毛虫感染小鼠后不同时间的血清抗体水平。将Ts21重组蛋白皮下注射免疫小鼠(20μg/只,免疫3次,每次间隔10d),末次免疫后10d,每只小鼠用300条旋毛虫肌幼虫经口攻击感染,3.5d和42d后剖杀,观察肠道成虫与肌幼虫数并计算减虫率。结果Ts21-ELISA检测旋毛虫病、并殖吸虫病、囊尾蚴病及棘球蚴病患者血清的抗体阳性率分别为94.7%(18/19)、15.8%(3/19)、9.1%(1/11)和7.7%(1/13),与血吸虫病、华支睾吸虫病患者血清及健康人血清无交叉反应;Ts21重组蛋白与ES抗原ELISA检测旋毛虫病患者血清抗体的敏感性与特异性差异均无统计学意义(χ2=0,P>0.05;χ2=0.358,P>0.05)。Ts21重组蛋白与ES抗原检测T1感染小鼠血清的敏感性差异无统计学意义(χ2=0.104,P>0.05),与T2、T3、T4、T7感染小鼠血清的交叉反应率明显低于ES抗原(χ2=17.069,P<0.05)。小鼠感染300条旋毛虫后4周,应用Ts21-ELISA检测的血清抗体阳性率为100%(10/10);小鼠感染5条旋毛虫后6周,血清抗体阳性率为100%(10/10)。Ts21重组蛋白免疫小鼠用旋毛虫攻击感染后3.5d和42d,肠道成虫与肌幼虫减虫率分别为42.71%和49.8%。结论Ts21重组蛋白可用于旋毛虫病的血清学检测,但不能忽视与并殖吸虫病、囊尾蚴病及棘球蚴病患者血清的交叉反应。
王睿王中全崔晶
关键词:旋毛虫ELISA血清学诊断免疫保护
自由版式设计风格的形式语言及其应用
自由版式设计相较于经典版式设计和栅格版式设计,是一种新的版式设计类型,它兴起于二十世纪六十年代的美国,兴盛于二十世纪九十年代至二十一世纪初期。它的形成是由于社会意识形态变迁,理性冷漠的设计风格开始不适应市场环境的需求,它...
王睿
关键词:自由版式设计形式语言
文献传递
旋毛虫抗原基因Ts21的原核表达与重组蛋白鉴定被引量:6
2007年
目的原核表达旋毛虫相对分子质量(Mr)21000抗原基因(Ts21)并对重组蛋白进行纯化和抗原性鉴定。方法将旋毛虫抗原基因Ts21亚克隆入原核表达载体pMAL-c2X,构建重组表达质粒pMAL-c2X-Ts21,经酶切鉴定正确后转化大肠埃希菌TB1,以异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。亲和层析法纯化表达产物。应用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)分析鉴定重组蛋白的抗原性。将重组蛋白免疫小鼠制备免疫血清,ELISA检测抗体滴度,免疫荧光检测(IFA)确定Ts21蛋白在肌幼虫体内的分布。结果SDS-PAGE结果显示,表达产物为Mr63500的重组融合蛋白,IPTG诱导4h后表达量最大,薄层凝胶光密度扫描显示表达的融合蛋白占菌体蛋白总量的18.2%。Western blotting结果显示该重组蛋白可被旋毛虫、纳氏旋毛虫感染小鼠血清及旋毛虫病患者血清识别,但不能被乡土旋毛虫、布氏旋毛虫及伪旋毛虫感染小鼠血清识别;与钩虫病、囊尾蚴病、日本血吸虫病患者血清无交叉反应,但与并殖吸虫病、华支睾吸虫病及棘球蚴病患者血清有交叉反应。重组蛋白免疫小鼠可产生高滴度的血清抗体,IFA显示Ts21蛋白主要分布于肌幼虫体壁。结论成功制备了旋毛虫Ts21基因的重组蛋白,该蛋白具有较好的抗原性。
王中全逯莉崔晶王来王睿
关键词:旋毛虫原核表达重组蛋白抗原性
共青团参与社区治理问题研究——以安阳市文峰区共青团为例
现代化逐步加快,一方面带来了更多的机会,促进了经济增长,社会发展;另一方面也带来了更多的挑战,不容忽视。为社会服务,促进公用事业的发展,不仅需要有效的政府监管,也要求其它社会组织发挥其功能。作为我们党的重要力量,重要的人...
王睿
关键词:共青团
文献传递
Ts21重组蛋白斑点免疫金渗滤法检测旋毛虫抗体的研究被引量:4
2008年
目的应用旋毛虫Ts21基因重组蛋白建立诊断人体旋毛虫病及动物旋毛虫感染的快速血清学方法。方法以胶体金标SPA、旋毛虫Ts21重组蛋白与肌幼虫排泄-分泌(excretory-secretory,ES)抗原包被硝酸纤维素膜(NCM),分别建立Ts21重组蛋白-斑点免疫金渗滤法(Ts21-dot immunogold-filtration assay,Ts21-DIGFA)与ES-DIGFA,对旋毛虫病及其他寄生虫病患者血清和感染动物血清进行检测,并与ELISA检测结果进行比较。结果Ts21-DIGFA检测旋毛虫病患者血清抗体的敏感性和特异性分别为94.73%和86.96%,ES-DIGFA的敏感性和特异性分别为89.47%和86.96%,差异无统计学意义(χ2敏感=0.368,χ2特异=0,P>0.05);Ts21-ELISA的敏感性和特异性分别为94.73%和94.20%,与Ts21-DIGFA相比差异无统计学意义(χ2敏感=0,χ2特异=1.272,P>0.05)。Ts21-DIGFA检测旋毛虫感染猪血清的敏感性和特异性分别为88.89%和100%,ES-DIGFA的敏感性和特异性分别为94.44%和95.00%,差异均无统计学意义(χ2敏感=0,χ2特异=0,P>0.05)。小鼠感染300条旋毛虫后4周Ts21-DIGFA的血清抗体检出率为100%(10/10);感染10条及5条旋毛虫后6周血清抗体检出率均为100%(10/10)。DIGFA可在3 min内肉眼观察结果,抗原包被后的NCM和金标SPA在4℃至少保存6个月。结论Ts21-DIGFA检测旋毛虫抗体具有较高的敏感性和特异性及良好的稳定性和重复性,可用于旋毛虫病的血清学诊断及血清流行病学调查。
侯小君王中全崔晶秦银霞王睿
关键词:旋毛虫斑点免疫金渗滤法重组蛋白ELISA
旋毛虫肌幼虫细胞传代培养及超微结构观察被引量:2
2007年
消化、分离观察旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫,获得肌幼虫细胞,用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液培养原代细胞,胰酶(含0.02%EDTA)消化法进行传代,透射电镜观察培养细胞超微结构,用多重PCR鉴定培养细胞。结果表明,在培养24~72h原代细胞开始贴壁,7~8d形成单层细胞,细胞间融合现象不明显,10~12d传一代。透射电镜显示旋毛虫细胞核为椭圆形,核膜、核仁清晰,核内染色质较丰富,胞浆含丰富的线粒体。细胞主要有两种类型:椭圆形和多角形,以椭圆形为主。多重PCR扩增培养细胞DNA,可见1条与旋毛虫肌幼虫DNA扩增产物相同的条带(173bp)。结果表明,旋毛虫肌幼虫细胞可在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中传代培养。
李宛青王中全王睿侯小君赵桂花崔晶
关键词:旋毛虫肌幼虫超微结构多重PCR
苏联西藏政策探析(1919-1935)
第一次世界大战结束后,沙俄政府垮台,但俄国与英国在中亚地区的大角逐并未结束,其中西藏地区是二者争夺的重点区域之一。西藏地区对于俄国来说有着特殊的地缘政治战略地位。十月革命后,沙皇政权终于倒塌了。在布尔什维克上台后,为继续...
王睿
关键词:宗教
文献传递
旋毛虫Ts21重组蛋白特性鉴定及其诊断价值与预防作用的研究
旋毛虫病(trichinellosis)是由旋毛虫(Trichinella spiralis)引起的一类严重的人兽共患寄生虫病。目前用于本病免疫诊断的抗原多采用天然虫体抗原,如可溶性抗原、排泄分泌(ES)抗原等。虽然天然...
王睿
关键词:旋毛虫病免疫印迹
文献传递
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