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王维平

作品数:5 被引量:20H指数:2
供职机构:复旦大学生命科学学院生物化学与分子生物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇水稻
  • 2篇茉莉酸
  • 2篇茉莉酸甲酯
  • 2篇基因
  • 2篇半定量
  • 2篇半定量RT-...
  • 1篇英文
  • 1篇植物
  • 1篇植物转基因
  • 1篇同源
  • 1篇启动子
  • 1篇转基因
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病基因
  • 1篇克隆
  • 1篇家族基因
  • 1篇放射性气溶胶
  • 1篇COI1
  • 1篇EST
  • 1篇MOTIF

机构

  • 5篇复旦大学
  • 1篇生物技术公司

作者

  • 5篇王维平
  • 3篇曹凯鸣
  • 3篇王喜萍
  • 2篇胡廷章

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇Journa...
  • 1篇复旦学报(自...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1990
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水稻OsGSTL1启动子的分离和表达分析(英文)
2006年
从水稻基因组文库中筛选得到一个水稻GST基因,命名为OsGSTL1。半定量RT-PCR分析表明OsGSTL1基因的表达不受绿磺隆、乙烯利、脱落酸、水杨酸和茉莉酸甲酯的诱导,因此该基因可能与植物抗逆性无关。为了研究OsGSTL1启动子在植物体内的表达特性,将OsGSTL1起始位点5′端上游不同长度的调控序列与报告基因GUS融合,并在洋葱表皮瞬间表达和拟南芥中稳定表达。研究表明:在洋葱表皮细胞中,160bp及更长的上游调控序列均能启动GUS基因的表达;而在转基因拟南芥中,含有2155bp的上游序列的PGZ2.1::GUS具有时空表达的特性,在转基因的早期幼苗中GUS基因在子叶中特异性表达,但在根中没有表达;而在幼苗生长的后期,根、茎、叶中都有少量的表达。但包含1224bp的上游序列的PGZ1.2::GUS却表现为组成型表达的特性。由此推测,OsGSTL1启动子启动的基因表达可能与幼苗的营养代谢相关;而OsGSTL1启动子的时空表达相关元件可能位于OsGSTL1翻译起始位点5′端上游–2155bp至–1224bp范围内。
胡廷章王维平曹凯鸣夏勉王喜萍
关键词:启动子水稻
OsCOI1,水稻中一个受茉莉酸甲酯和脱落酸诱导表达的F-box家族基因被引量:10
2006年
利用Blast检索、EST分析和RT-PCR,在水稻中分离到一个与拟南芥COI1同源的新基因,命名为OsCOI1.OsCOI1编码595个氨基酸.推测的OsCOI1编码蛋白有一个F-boxmotif和16个富含亮氨酸的重复序列,这与拟南芥COI1相似.OsCOI1在氨基酸水平上和COI1有很高的同源性(74%).经半定量RT-PCR法和RNA印迹分析,表明水稻中OsCOI1表达水平在经茉莉酸甲酯和脱落酸处理后呈明显变化,但不受水杨酸和乙烯的影响,说明OsCOI1可能在茉莉酸信号途径和脱落酸途径中具有特定功能.
胡廷章王维平曹凯鸣王喜萍
关键词:水稻F-BOXMOTIF半定量RT-PCR
水稻中一个与COI1同源的基因克隆及其表达分析被引量:9
2004年
利用同源序列分析 ,在水稻基因数据库中检索到了几条与拟南芥中的COI1基因具有高度同源性的EST(expressionsequencetag)片段和相应的基因组序列 .根据EST拼接和基因组比较结果设计引物 ,利用RT PCR在水稻中得到与COI1高度同源的cDNA ,并在基因组中推断出相应的基因 ,命名为RCOI1.RCOI1与COI1在氨基酸水平有 74 %的同源性 .与COI1相似 ,RCOI1蛋白也具有典型的F box和LRRs结构域 .半定量RT PCR显示该基因的表达受茉莉酸甲酯 (MeJA)的诱导 ,说明这个基因可能参与水稻茉莉酸应答反应 .该基因的发现对于探索单子叶植物的茉莉酸信号转导途径 ,以及研究该途径在农作物中的抗虫抗病和抵抗恶劣环境等方面的作用都有重要意义 .
王维平曹凯鸣王喜萍
关键词:水稻EST茉莉酸甲酯半定量RT-PCR
放射性气溶胶及其临床应用
王维平
水稻化学诱导启动子的功能研究及其应用相关抗病基因的克隆和表达分析
该课题致力于在水稻中分离有应用价值的化学诱导型启动子,利用瞬间表达体系和植物转基因等手段分析其调控基因表达的特点和作用机制,初步建立植物化学可诱导表达体系;同时分离水稻的抗逆相关基因RCOI1,并对其诱导表达特性进行分析...
王维平
关键词:水稻植物转基因抗病基因克隆
文献传递
共1页<1>
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