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基于二硫化钨和核酸外切酶Ⅲ的荧光法高灵敏检测血液中汞离子被引量：1: 2019年; 目的:将信号放大策略用于荧光法实现血液中低浓度汞离子的检测。方法:将汞离子加入到富含胸腺嘧啶且3’端荧光标记的单链DNA溶液中,汞离子介导该特异序列形成分子内的双链结构,且该双链DNA具有3’凹端,因此能够被核酸外切酶Ⅲ水解并释放出荧光标记的单核苷酸,当加入二硫化钨(WS_2)后,荧光标记的单核苷酸不能被二硫化钨吸附从而荧光信号明显增加。对WS_2和ExoⅢ的量进行优化考察,对方法的线性、检测限、特异性等性能进行验证。3个不同浓度汞离子在血浆样品中的加样回收率也进行验证。结果:汞离子在1～30 nmol·L^(-1)和30～250 nmol·L^(-1)范围内线性关系良好,r分别为0.993 6和0.995 2,检测限为0.1 nmol·L^(-1),加样回收率分别为110.0%,116.0%,90.9%,RSD分别为16.5%,18.7%,17.8%(n=6)。结论:建立的荧光法可以实现血液中低含量汞离子的检测,为临床上检测汞离子提供一种新方法。; 耿琴; 关键词：荧光法汞离子血浆

固相微萃取-高效液相色谱联用测定马钱子中士的宁、马钱子碱含量被引量：4: 2016年; 目的:建立一种固相微萃取-高效液相色谱联用测定马钱子中士的宁、马钱子碱含量的新方法。方法:自制毛细管整体柱,用于固相微萃取-高效液相色谱联用在线测定马钱子中士的宁和马钱子碱含量。色谱柱为Hypersil ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠与0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节p H至2.8)(21∶79)为流动相;检测波长为260 nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:士的宁在1.2~90.0μg·ml^(-1)(r=0.999 8)范围内,马钱子碱在1.0~75.0μg·ml^(-1)(r=0.999 6)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.05%(RSD=0.58%)、99.98%(RSD=0.27%)(n=6)。结论:该方法准确、高效,适用于马钱子中士的宁、马钱子碱含量的分析。; 耿琴王丽; 关键词：马钱子马钱子碱

氯化钠强化硫酸吗啡缓释液体栓制备及其性能被引量：4: 2011年; 根据温敏原位凝胶的特性制备了以泊洛沙姆407/188为主要基质,卡波姆、氯化钠、氮酮和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚为添加剂的硫酸吗啡缓释液体栓,测定了其凝胶温度、凝胶强度和生物黏附力,研究了其体外溶出和在Beagle犬体内的药物吸收.用3p97程序计算药物代谢动力学参数,进行体外释放和体内吸收的相关性研究.结果表明,一定量的氯化钠与卡波姆产生协同作用,使凝胶温度下降,凝胶强度增加.该缓释液体栓在体外释药符合零级模式,在Beagle犬体内释药过程符合一室模型.其中,经氯化钠强化的处方（卡波姆为0.8%,氯化钠为1.0%）相关药物代谢动力学参数为：峰浓度为409.7 ng.mL-1,血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为5 708 ng.h.mL-1,体内平均滞留时间（MRT）为10.92 h,体外释药时间为7~10 h,体内缓释时限达9~18 h,显示出良好的缓控释特征.; 丁明和娄杰洪春雪耿琴曹宇李星束家有; 关键词：卡波姆泊洛沙姆药物代谢动力学

不同基质硫酸吗啡缓释栓体外释药和药动学研究: 目的设计筛选以聚乙二醇(PEG)和泊洛沙姆(Poloxamer)为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方,进行体外释药和体内药动学对比研究。方法制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P15、F15),经栓融点测定、药物体外溶出筛选...; 娄杰丁明和李星束怡耿琴曹宇刘立琼束家有; 关键词：硫酸吗啡缓释泊洛沙姆药动学; 文献传递

不同基质硫酸吗啡缓释栓体外释药和药动学研究: 目的：设计筛选以聚乙二醇（PEG）和泊洛沙姆（Poloxamer）为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方，进行体外释药和体内药动学对比研究。方法：制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P1～P5、F1～F5)，经栓融点测定、药物...; 娄杰丁明和李星束怡耿琴曹宇刘立琼束家有; 关键词：硫酸吗啡泊洛沙姆药动学体外释药; 文献传递

温度敏感型布洛芬缓释液体栓的制备与体内外评价被引量：11: 2011年; 目的:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为组合基质,添加生物黏附剂卡波姆(Cabopol)以及促渗透剂氮酮(Azone)制备温敏型布洛芬(IBU)缓释液体栓剂,考察液体栓释药的体内外相关性。方法:以凝胶温度、凝胶强度、生物黏附力和液体栓剂体外释放度为指标进行体外筛选;经比格犬直肠给药测定动物体内药物释放曲线进行体内筛选;用3P97程序计算药动学参数。结果:布洛芬体外释放结果符合零级模式,R2>0.9时,体内药物释放出现平台,显示了良好的体内外相关性;药动学研究结果表明,体内过程为一室模型,药动学参数为tmax=3.551 h,Cmax=21.483μg.mL-1,t1/2(Ke)=2.740 h,AUC0→∞=210.850μg.mL-1.h,MRT=7.670 h。结论:所制备的布洛芬液体栓剂具有良好的缓控释特征。; 李星束怡丁明和娄杰耿琴洪春雪刘立琼束家有; 关键词：布洛芬泊洛沙姆药动学

不同基质硫酸吗啡缓释栓体外释药和药动学研究被引量：2: 2012年; 目的设计筛选以聚乙二醇(PEG)和泊洛沙姆(poloxamer)为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方,进行体外释药和体内药动学对比研究。方法制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P1～P5、F1～F5),经栓融点测定、药物体外溶出筛选确定合格处方(r2>0.9);经家兔直肠给药进行体内筛选,确定最佳处方;用3P97软件计算相关药动学参数,比较两类基质的缓控释性能。结果两类不同基质吗啡缓释栓的体外释药性能良好,体内缓释时限超过12 h。当体外释药符合零级模式,且r2>0.95时,体内血药浓度出现稳定平台。其中F4和P4的MRT分别为16.72和9.19 h,表明泊洛沙姆基质的硫酸吗啡缓释栓F4具有更好的缓控释性能;体内释药过程符合一室模型,t1/2(ke)=7.225 h,tpeak=5.107 h,ρmax=1 141 ng.mL-1,AUC=22 817ng.h.mL-1。结论制备的泊洛沙姆基质硫酸吗啡缓释栓F4呈现良好的缓释特征,具有工业化价值。; 娄杰丁明和李星束怡耿琴曹宇刘立琼束家有; 关键词：硫酸吗啡缓释泊洛沙姆药动学

吗啡缓控释液体栓的研制及体内外相关性被引量：3: 2012年; 目的:以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为组合基质,添加生物黏附剂卡波姆和促渗剂氮酮制备温敏型吗啡缓释液体栓,考察体内外相关性。方法:设计新的体外溶出装置,以凝胶温度、凝胶强度、生物黏附力和释放度为指标进行体外筛选;经犬直肠给药测定体内药物释放特性进行体内筛选;用3p97程序计算药代动力学参数。结果:当体外释放结果符合零级模式,R2>0.9且释药时限>10 h,体内药物释放出现血药平台,显示良好的体内外相关性;药代动力学研究结果表明:体内过程为一室模型,t1/2(Ke)=5.65 h,t1/2(Ka)=0.78 h,Cmax=361.8 ng.mL-1,AUC0～∞=4 046.1 ng.h.mL-1,MRT=10.94 h。结论:所制备的吗啡液体栓具有良好的缓控释特征。; 耿琴束怡丁明和卢青娄杰李星曹宇束家有; 关键词：卡波姆泊洛沙姆凝胶强度

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耿琴