肖华勇
- 作品数:14 被引量:35H指数:4
- 供职机构:宜宾市第二人民医院更多>>
- 发文基金:宜宾市科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>
- 金黄色葡萄球菌在UF—50全自动尿沉渣分析仪红细胞检测结果影响分析被引量:1
- 2009年
- 目的探讨不同浓度金黄色葡萄球菌尿是否对全自动尿沉渣分析仪UF—50测定红细胞产生影响以及影响有无规律可循。方法用UF—50型全自动尿沉渣分析仪对加入一定浓度(103/mL、104/mL、105/mL、≥106/mL)金黄色葡萄球菌前后尿红细胞进行检测,仅对红细胞阳性标本进行镜检。结果将加金黄色葡萄球菌前红细胞检测结果按<100/μL(以下简称组1)和≥100/μL(以下简称组2)分为2组,组1和组2每组结果分别与加不同浓度金黄色葡萄球菌后红细胞检测结果进行比较,组1标本未加金黄色葡萄球菌尿红细胞假阳性率17.7%,加金黄色葡萄球菌后,103/mL组假阳性率22.0%,104/mL组假阳性率28.4%,105/mL组假阳性率21.5%,≥106/mL组假阳性率23.8%;组2标本未加金黄色葡萄球菌尿红细胞假阳性率2.3%,加金黄色葡萄球菌后,103/mL组假阳性率2.2%,104/mL组假阳性率2.8%,105/mL组假阳性率2.0%,≥106/mL组假阳性率3.3%。结论金黄色葡萄球菌尿对红细胞≥100/μL影响可忽略不计(红细胞计数误差在10%以内),对红细胞<100/μL则影响全自动沉渣分析仪UF-50尿红细胞测定结果,但是并无规律,以镜检为准。
- 肖华勇
- 关键词:尿分析葡萄球菌金黄色红细胞
- 封闭试剂项目危急值复查价值探讨
- 目的 探讨封闭试剂项目危急值复查价值.方法 提取我院2015年1月至2015年10月PROBNP、MYOGLOBIN、hs-cTNT和PCT危急值结果,对这些危急值的初始检测结果和重复测试结果进行统计,计算标本重复试验延...
- 聂滨胡海周星材刘能英肖华勇
- 关键词:危急值
- 肝素对肌酸激酶及其同工酶测定干扰评价被引量:3
- 2015年
- 目的应用美国临床实验室标准委员会(CLSI)EP7-A2文件评价肝素对速率法测定肌酸激酶(CK)及其同工酶(CKMb)的干扰,明确干扰物质带来的结果差异,确保分析方法性能符合临床要求。方法根据CLSI EP7-A2文件第一种方案"干扰筛选"(将潜在干扰物添加到样本中评价干扰效应),使用四川迈克生物科技有限公司的CK及其CK-Mb测定试剂盒同时测定4例患者血清样本和肝素锂抗凝血样本的CK、CK-Mb,对两种样本的CK、CK-Mb结果进行配对差异试验,对有差异的结果进行剂量效应试验。结果迈克试剂测定血清和肝素抗凝血浆两种样本CK、CK-Mb的结果差异有统计学意义(P<0.05),配对差异试验显示肝素在低浓度CK、CK-Mb时存在负干扰,而高浓度时不存在干扰。剂量效应试验结果显示肝素在不同浓度时对CK、CKMb测定的干扰为非线性函数。结论高浓度(31.25U/mL)肝素可对迈克公司的CK、CK-Mb试剂产生负干扰,当检测该种项目时应尽量使用血清标本。
- 肖华勇聂滨
- 关键词:肝素肌酸激酶肌酸激酶及其同工酶
- 7600生化分析仪三例不报警故障分析及策略
- 2013年
- 日立7600全自动生化分析仪由日本株式会社生产,具有自动化程度高、灵敏度好、稳定性好、操作简便以及可进行模块组合等优点,是大中型医院较为理想的一种常规生化分析仪,使用几年来笔者发现几种不常见的故障,分析报告如下。
- 肖华勇胡孝彬
- 关键词:全自动生化分析仪株式会社灵敏度
- 血糖仪准确性评价方法探索被引量:4
- 2013年
- 目的对宜宾市第二人民医院临床科室床旁检验(POCT)血糖仪精密度及准确度进行评价,探索一种既能保证检测结果的准确性,又能符合实际情况的质控方法。方法用厂家自带高、中、低值质控液对所有血糖仪做平行性试验;选高值质控CV最大的一台血糖仪测定高、中、低质控品20次,计算仪器的精密度;按美国临床实验室标准化委员会方法学评价文件(EP9)对POCT血糖仪测定的血糖与7600生化仪测定的血糖结果进行对比;按卫办医政发[2010]209号对POCT血糖仪测定的血糖与7600生化仪测定的血糖结果进行对比。结果 79台新投入仪器一致性良好;精密度均小于5%;POCT血糖仪与7600生化分析仪相关系数(r)=0.992 7,相关性好,但20%标本的偏差不满足EP9判断标准;根据卫办医政发[2010]209号质控准则79台仪器准确性良好。结论血糖质控标准建议使用卫办医政发[2010]209号,但多台血糖仪宜先做平行试验,再选出CV较大的仪器用该标准进行比对分析,便于更好地节约成本。
- 聂滨刘能英肖华勇
- 关键词:血糖仪
- 不同真空采血管对胶体金法检测D-二聚体结果的影响被引量:1
- 2014年
- 血浆D-二聚体检测目前已被广泛应用于临床,在弥散性血管内凝血(DIC)、肺血栓栓塞、恶性肿瘤、肝硬化、妊娠高血压综合征等疾病的诊断、鉴别诊断、病情监测及预后的判断以及抗凝治疗的监测中发挥了重要作用。准确测定D-二聚体,避免临床误诊误判显得尤为重要。现在医院检验科自动化程度越来越高,操作也日趋规范,有资料显示检验结果差错70%来自检验前,因此重视检验前质量控制是当前检验人员面临的又一难题。本研究从标本来源对D-二聚体检测结果的影响进行分析,现报告如下。
- 肖华勇聂滨张映华
- 关键词:血浆D-二聚体检测真空采血管胶体金法检验前质量控制医院检验科
- ELISA定量检测ds DNA、ss DNA、histone抗体的初步评估被引量:2
- 2003年
- 目的 评价Anti dsDNA、Anti ssDNA、Anti histoneELISA定量试剂盒的敏感性、特异性、稳定性及定量准确性。方法 采用批内、批间重复实验及回收实验和样本检测分析试剂盒的各项质量参数。结果 Anti dsDNA、Anti ssDNA、Anti histone批内重复 (CV)在 3.4 8%~ 6 .6 9%之间 ,回收率分别为 6 6 5 %、6 8 5 %和 112 5 % ,试剂盒稳定性不理想 ,每批测试必须同时进行标准曲线测试。结论 ELISA法检测自身抗体具有较高的灵敏度和特异性 ,但试剂盒在应用中应注意多方面影响因素方能保证结果的准确可靠。
- 王毅肖华勇傅仕俊
- 关键词:ANTI-DSDNAELISA
- 不同厂家试剂盒检测血清胱抑素C的性能比较被引量:5
- 2011年
- 目的探讨免疫透射比浊法试剂盒测定血清胱抑素C的性能比较和基质效应。方法选择迈克生物科技有限公司、金斯尔、四川新成生物科技有限公司3种胱抑素C试剂盒,比较他们的批间精密度、准确度,再以迈克生物有限公司试剂的测定结果为参照系统,评估金斯尔胱抑素C、四川新成生物科技有限公司2种试剂盒的测定结果和基质效应。结果 3种试剂盒及其与校准品组成的Aa、Bb、Cc 3个检测系统,批间精密度均<6%,厂家提供的配套质控品检测结果良好,相对偏倚最大的为-4.58%,不同厂家配套质控品相对偏倚差异显著,Bb系统对Aa系统显示出良好的相关性。回归方程为Y=0.937 7X-0.057 6,R2=0.995 5。检测结果表明3种试剂盒检测血清胱抑素C的性能均符合说明书要求,满足临床检测要求。但是不同厂家检测结果缺乏可比性。结论 3种试剂盒的性能指标均完全符合试剂盒说明书要求,但是用不同厂家的试剂盒,必须使用配套质控品否则由于基质效应均值有时会超过质控品提供范围引起假失控,并且不同厂家检测结果偏差较大缺乏可比性,建议不同厂家的血清胱抑素C应有自己的参考值范围。
- 肖华勇聂滨
- 关键词:胱抑素C免疫放射分析
- 应用EP7-A2文件评价免疫比浊法测定D-二聚体抗脂浊能力被引量:5
- 2015年
- 目的:评价免疫比浊法测定D-二聚体抗脂浊能力。方法根据EP7-A2文件进行配对差异实验和剂量效应实验。结果乳糜浊度1200时对D-二聚体免疫比浊法检测有负干扰。剂量效应回归分析实验结果表明,乳糜浊度1200-4800时,分析物浓度水平的剂量效应回归方程均为一次线性负干扰。结论乳糜标本浊度>1200时应同时进行甘油三酯检测,再利用曲线对D-二聚体结果进行校正,方能保证结果准确。
- 聂滨陶天陆黄涛肖华勇
- 关键词:D-二聚体免疫比浊法
- 不同生化分析仪测定结果比对分析及偏倚评估被引量:8
- 2012年
- 目的采用日立7600-020与7600-010两种不同检测系统对多个项目进行方法比对和偏倚评估,探讨同一医院不同检测系统间测定结果是否具有可比性。方法依据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,每天收集8份不同浓度的患者新鲜血清,分别用两种检测系统测定TG、TC、HDL-C、LDL-C等4项生化指标,连续测定5d,记录测定结果,计算相关系数和直线回归方程,根据回归方程计算各指标在医学决定水平上的预期偏倚和预期偏倚的95%可信区间,并判断偏倚是否可以接受。结果 HDL-C、LDL-C的预期偏倚的95%可信区间大于CLIA′88允许误差范围的1/2,不可接受,其余两个项目测定结果的预期偏倚均可接受。结论不同检测系统应定期对相同检测指标进行方法比对和偏倚评估,以确保检测结果的可比性。
- 肖华勇聂滨
- 关键词:生化分析仪胆固醇高密度脂蛋白胆固醇低密度脂蛋白胆固醇偏倚评估