肖大伟
- 作品数：84 被引量：366H指数：10
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省医学科技发展基金国家高技术研究发展计划江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 离心雾化法制备吲哚美辛微囊被引量：3
- 1998年
- 采用自制的离心雾化设备制备了肠溶吲哚美辛微囊。对设备的性能和微囊的性质进行了考察，当雾化转速３５００～５５００ｒ·ｍｉｎ－１，供液速度５０ｍｌ·ｍｉｎ－１时，制得粒径１５０～３５０μｍ，产率＞７０％的微囊。微囊溶出速率与母液和接收器内囊材的性质有关。此方法简单，易操作，影响因素少。
- 肖大伟蔡长春刘谨阎辉
- 关键词：吲哚美辛微囊溶出速率
- 高效液相荧光色谱法测定人血浆中坎地沙坦的浓度被引量：2
- 2008年
- 目的建立测定人血浆中坎地沙坦的高效液相荧光色谱(HPLC-FLU)法。方法用正乙醚提取血浆样品,以甲醇-0.02mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=3.0,68∶32,V/V)为流动相,流速为1mL/min,色谱柱为BaiAn-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,荧光检测激发波长(λex)265nm,发射波长(λem)395nm。结果血浆内源性杂质不干扰待测物的测定,坎地沙坦质量浓度与峰面积的线性范围为2～300μg/L,定量下限为2μg/L,日内、日间精密度RSD均小于8%。样品3次冻融及提取后,4℃下12h内稳定性良好。结论HPLC-FLU法灵敏、快速、准确、简便、线性范围宽,可用于坎地沙坦的临床药代动力学研究。
- 屠建华朱余兵肖大伟
- 关键词：坎地沙坦血药浓度
- LC-MS/MS法测定人血浆中的替加色罗及其药动学
- 2007年
- 目的建立人血浆中替加色罗LC-MS/MS测定法,进行人体药动学研究。方法测定24名健康受试者口服受试制剂(单剂量、多剂量)后血浆中替加色罗浓度。结果单剂量口服替加色罗(4、6、12mg)后药动学参数:t(1/2)β为(2.92±0.89)、(3.81±0.84)、(3.3±0.47)h;t_(max)为(1.06±0.28)、(1.00±0.26)、(1.00±0.18)h;ρ_(max)为(1.23±0.47)、(2.34±0.60)、(4.24±1.71)μg·L^(-1);AUC_(0→12)为(3.04±0.91)、(5.21±1.13)、(9.29±3.37)μg·h·L^(-1);MRT为(3.57±0.81)、(3.91±0.65)、(3.34±0.48)h;替加色罗多剂量(6mg,bid)药动学参数t_(max)为(0.96±0.10)h,ρss_(max)为(2.60±0.53)μg·L^(-1),pss_(min)为(0.07±0.01)μg·L^(-1),ρ_(av)为(0.51±0.11)μg·L^(-1),AUC_(0→12)为(6.13±1.3)μg·h·L^(-1)。结论本方法结果准确、灵敏,替加色罗在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近。
- 邹建军谷祥富苄晓洁谭文明丁黎肖大伟顾小祥
- 关键词：替加色罗药动学液相色谱-串联质谱法
- 格列齐特2种缓释片单次和多次给药 的药动学和生物利用度比较(英文)被引量：6
- 2005年
- 目的:比较国产和进口格列齐特缓释片的人体药动学和相对生物利用度。方法:采用单次和多次给药的4周期双交叉设计,用液相色谱质谱联用法测定20名健康男性志愿者血浆中格列齐特的浓度。结果:单次口服国产和进口格列齐特缓释片后的药动学参数分别为:tmax为(7.2±s1.5)h和(6.9±1.4)h,cmax为(2.4±0.8)mg·L-1和(2.3±0.6)mg·L-1,t1/2为(13.4±1.2)h和(13.7±1.3)h,AUC0～60为(48±14)mg·h·L-1 和(48±14)mg·h·L-1,AUC0～∞为(51±15)mg·h·L-1和(50±14)mg·h·L-1,平均滞留时间(MRT)为(22.4±1.9)h和(22.78±1.9)h。多次(60mg,6d)口服国产和进口格列齐特缓释片后的稳态药动学参数分别为:tmax为(6.1±1.4)h和(6.5±1.4)h,cmax为(4.6±0.9)mg·L-1和(4.7±1.1) mg·L-1,cmin为(0.23±0.08)mg·L-1和(0.26±0.08)mg·L-1,稳态血药浓度均值(cav)为(1.6±0.3)mg·L-1和(1.6±0.3)mg·L-1,AUCss为(94±19)mg·h·L-1和(95±20)mg·h·L-1,波动度(DF)为(282±33)%和(283±43)%。单次和多次口服国产与进口格列齐特缓释片相对生物利用度分别为(102±9)%和(99±10)%。上述单次和多次给药的药动学参数经方差分析无显著差异(P>0.05)。结论:双单侧t检验表明2种制剂具有生物等效性。
- 邹健军肖大伟朱余兵莫陵于翠霞顾荣胡云芳钱薇娄晟
- 关键词：格列齐特迟效制剂药动学生物利用度
- 人参皂苷-Rh_2对人乳腺癌T47D细胞的生长抑制作用及对Caspase-3表达的影响被引量：12
- 2007年
- 目的:研究人参皂苷-Rh2(GS-Rh2)对雌激素依赖性人乳腺癌T47D细胞增殖和凋亡的影响,并对可能引起凋亡的机制做一初步探索。方法:采用MTT比色法观察GS-Rh2对体外培养的T47D细胞生长的抑制作用;用光学显微镜观察T47D细胞用药前后的形态学变化;应用流式细胞仪检测凋亡细胞和细胞周期变化以及Caspase-3表达的变化。结果:MTT比色法测定结果显示,T47D细胞经GS-Rh2作用后生长受抑制,呈剂量依赖性和时间依赖性,半数抑制浓度(IC50)为21.6μg/mL;光学显微镜显示T47D细胞经GS-Rh2作用后呈较明显的凋亡形态学改变;流式细胞仪检测证实,GS-Rh2能在一定浓度范围内诱导T47D细胞凋亡,将细胞周期阻滞于G1期,并使Caspase-3表达增加。结论:GS-Rh2能抑制体外培养的T47D细胞增殖并诱导其凋亡。Caspase-3表达增加可能是GS-Rh2诱导T47D细胞凋亡的机制之一。
- 朱君荣孙建国谢海棠娄晟陶宜富肖大伟王广基
- 关键词：T47D细胞细胞凋亡CASPASE-3
- 离线紫外照射和高效液相色谱荧光法测定人血浆中他莫昔芬的浓度被引量：3
- 2008年
- 目的建立测定人血浆中他莫昔芬的高效液相色谱荧光法。方法血浆样品经正己烷-正丁醇(98:2,V:V)提取后,以甲醇-1%三乙胺水溶液(82:18,V:V,pH 11.2)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),色谱柱为Agilent Extend C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温为50℃,离线紫外照射(254 nm)10 min,荧光激发波长(λ_(ex))260 nm,发射波长(λ_(em))375 nm。结果血浆内源性杂质不干扰待测物测定,他莫昔芬的线性范围为0.5～200μg·L^(-1),定量下限为0.5μg·L^(-1),日内、日间精密度(RSD)均小于10%。样品反复冻融4次以及在提取后4℃下12 h内稳定性良好。结论该法灵敏、快速、准确、操作简便、线性范围宽,可用于他莫昔芬的药动学研究及临床治疗药物监测。
- 朱余兵张倩邹建军于翠霞卢弢肖大伟
- 关键词：他莫昔芬药物监测
- HPLC-FLU法测定血浆中替米沙坦浓度及其人体生物等效性研究
- 2005年
- 目的建立替米沙坦血药浓度的HPLC-FLU测定法,用于人体生物等效性研究。方法采用单剂量双交叉实验设计,用HPLC-FLU法测定20名健康受试者口服两种替米沙坦片剂40mg后的血药浓度。结果受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合一房室模型,cmax为(225.70±99.20)和(238.11±102.17)μg/L,tmax为(1.8±0.7)和(1.7±0.8)h,t1/2为(24.5±4.7)和(24.9±3.9)h,AUC为(1938.22±557.12)和(1998.26±593.34)μg/(h·L),受试制剂的相对生物利用度为96.6(5.3%。结论经统计学分析,两种片剂具有生物等效性。
- 贺彬刘世坤彭向东邹健军陈秋华李佐军王学锋肖大伟
- 关键词：替米沙坦药动学生物等效性
- 国产齐多夫定片的血药浓度测定及相对生物利用度研究被引量：3
- 2005年
- 朱余兵邹健军肖大伟钱薇
- 关键词：齐多夫定药动学生物等效性HPLC
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷的浓度被引量：5
- 2009年
- 目的:建立人血浆中氯吡格雷浓度测定的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法,利于进行新药研究。方法:采用Teknokroma C18色谱柱(100mm×2.1mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%甲酸水(80∶20);流速0.2mL·min-1;柱温25℃;选择性离子检测(SRM):氯吡格雷[M+H]+,m/z322.1/212.1;内标:那格列奈[M+H]+,318.3/166.2;有机溶剂乙醚-正己烷(4∶1)液-液提取法进行血浆样品的处理。结果:氯吡格雷和内标那格列萘的保留时间分别在4.4min和3.7min,氯吡格雷的线性范围为5～5000ng·L-1;提取回收率大于75%,方法回收率大于90%,日内、日间RSD小于10%(n=5)。结论:本试验方法适用于氯吡格雷制剂的新药临床研究和血药浓度的常规监测。
- 樊宏伟李英斌张雪萌朱余兵肖大伟
- 关键词：氯吡格雷质谱法高压液相血药浓度
- 8种市售格列吡嗪片的溶出度比较
- 格列吡嗪(glipizide)是第二代口服磺脲类降血糖药.其降血糖作用迅速而强,作用机理是刺激胰岛β细胞,使胰岛素分泌增加,同时亦刺激胰岛α细胞使高血糖素分泌受抑制[1].临床反映使用不同厂家生产的格列吡嗪片疗效有差异,...
- 肖大伟钱薇史怡然
- 关键词：格列吡嗪片降血糖药溶出度测定
- 文献传递
