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胡玉萍

作品数:4 被引量:21H指数:3
供职机构:北京师范大学化学学院更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇手性
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇手性柱
  • 2篇西替利嗪
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇对甲基
  • 1篇对映体分离
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇异构体
  • 1篇色谱法
  • 1篇手性拆分
  • 1篇顺反异构
  • 1篇顺反异构体
  • 1篇酰基

机构

  • 4篇北京师范大学
  • 3篇鞍山师范学院
  • 1篇国家标准物质...

作者

  • 4篇胡玉萍
  • 3篇杨亦平
  • 3篇王德发
  • 3篇侯冬岩
  • 3篇宋雅茹
  • 1篇牛丽萍
  • 1篇欧阳津

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇色谱

年份

  • 3篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利用酰胺型手性固定相高效液相色谱法对格列美脲顺反异构体的分离与测定被引量:10
2004年
利用高效液相色谱法在一种酰胺型手性固定相上直接分离了格列美脲顺反异构体。讨论了流动相组成、柱温度和流速等色谱条件对分离的影响。优化的实验条件为 :流动相组成正己烷 :1 ,2 二氯乙烷∶甲醇(88∶8∶4 ,V/V/V) ;柱温 :2 5℃ ;流速 :1 .8mL/min。得到的分离度和选择性因子分别为 1 .86和 1 .1 2。在 2 88~ 32 0mg/L的浓度范围内建立了反式格列美脲的标准曲线 ,线性系数为 0 .99998;检出限为 0 .4 7mg/L。方法简单 ,可靠 。
宋雅茹王德发牛丽萍胡玉萍杨亦平侯冬岩
关键词:格列美脲顺反异构体高效液相色谱法降糖药
纳米材料在高效毛细管电泳中的应用研究
该论文分为两个部分,第一部分是纳米材料在高效毛细管电泳(HPCE)中的应用研究.我们首次使用手性药物β<,2>-激动剂外消旋盐酸克伦特罗作为手性模型化合物,用表面活性剂分散的四种纳米粒子:多壁碳纳米管(MWNTs)、聚苯...
胡玉萍
关键词:西替利嗪
文献传递
S,S-和R,R-N-对甲基苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺在卵类粘蛋白柱上的手性拆分被引量:5
2003年
利用卵类粘蛋白手性固定相高效液相色谱法直接拆分了S,S 和R,R N 对甲基苯磺酰基 1,2 二苯基乙二胺(TsDPEN)。研究了流动相中有机调节剂的种类和含量、缓冲溶液的酸度、盐浓度和流速等色谱条件对拆分结果的影响。结果表明,在25℃时,采用0 02mol/L的磷酸二氢钾缓冲溶液(pH4 56)(含20%(体积分数)乙腈)作流动相,流速0 4mL/min,能得到最佳的基线分离。分离度和选择因子分别为2 67和2 23,流出时间在10min之内。方法简单、快速。
王德发宋雅茹胡玉萍杨亦平侯冬岩
关键词:手性拆分对映体分离
在卵类粘蛋白手性柱上拆分药物对映体西替利嗪的研究被引量:7
2004年
目的:建立利用卵类粘蛋白手性固定相拆分西替利嗪对映异构体的反相高效液相色谱分析方法,研究色谱条件对拆分结果的影响和该蛋白柱的部分拆分机理。方法:西替利嗪溶解在流动相中配成浓度为22μg·mL-1的溶液,用Ultron Es-OVM柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为磷酸二氢钾缓冲溶液与有机改进剂(甲醇或乙醇或乙腈)的混合溶液,紫外器波长230 nm,柱温25℃。结果:首次利用卵类粘蛋白手性柱成功拆分了西替利嗪药物对映体,最佳分离条件:乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 6.20,用磷酸和氢氧化钾溶液调节)(18:82),流速0.5 mL·min-1,出峰时间在20 min内,分离度达到1.68。结论:本方法简单、快速,无需柱前衍生,可方便用来拆分和检测西替利嗪对映体。
胡玉萍宋雅茹王德发杨亦平侯冬岩欧阳津
关键词:手性柱西替利嗪高效液相色谱立体化学
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