蒋庆琳
- 作品数：21 被引量：70H指数：5
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物的合成及其初步骨靶向性实验被引量：9
- 2005年
- 以5-氟尿嘧啶为原料,经加成、缩合、催化氢解等3步反应合成得到一个新的5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物,其结构经1H-NMRI、R和MS确证,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察其骨靶向性,结果显示目标物有较好的骨靶向性。
- 黄振张国尧蒋庆琳曾建成吴勇
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成骨靶向
- 高校题库建设中存在的问题及解决措施被引量：28
- 2010年
- 高校现有题库建设存在缺乏试题性能参数、题库评价体系和动态维护机制等问题,致使题库与研究生入学考试、职业资格考试等脱节,未能发挥指导学生复习、自学的辅助教学功能。对此,文章提出了如何建立一个规范、科学的题库,以及题库评价体系和动态维护机制,以解决题库存在的问题。
- 宋丽廖洪利蒋庆琳
- 关键词：高校题库建设
- 骨靶向抗肿瘤药物中间体N-Boc-N'-3,3-双(二乙氧膦酰基)丙基甘氨酰胺的合成被引量：2
- 2012年
- 采用缩合、Michael加成、氢化还原和偶联等多步应合成了骨靶向抗肿瘤药物的关键中间体——N-Boc-N'-3,3-双(二乙氧膦酰基)丙基甘氨酰胺,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确证。
- 廖昌军袁立华蒋庆琳
- 关键词：骨靶向骨肿瘤药物中间体
- N_1-(芳)烷酰氧亚甲基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步抗肿瘤活性的研究被引量：3
- 2005年
- 目的 合成抗肿瘤活性高 ,毒性小的N1- (芳 )烷酰氧亚甲基取代的 5 -氟尿嘧啶衍生物。方法 以 5 -氟尿嘧啶为原料 ,经与甲醛加成反应后 ,和二酸单苄酯反应即得目标物 3a、3b、3c ,并采用MTT法及SRB法评价目标物 3的抗肿瘤活性。结果 合成了 3个目标物 3a、3b、3c ,其结构经1HNMR、IR和MS确证。结论 体外抗肿瘤活性筛选结果显示 3b和 3c有较强的抗肿瘤活性。
- 蒋庆琳吴林艳吴勇
- 关键词：5-氟尿嘧啶体外抗肿瘤活性MSSRB法亚甲基
- 基于专利分析的成都医学院科技创新态势分析
- 2015年
- 通过研究成都医学院专利申请的总体情况、法律状态、优势科技创新领域、科技创新发展趋势状况以及科技合作创新等信息,分析成都医学院科技创新态势并提出科技创新发展对策。
- 熊静青琳森廖洪利蒋庆琳谢静
- 靶向药物研究
- 蒋庆琳
- 关键词：骨肿瘤关节炎药物设计化学合成生物活性
- 1H-吲哚类衍生物及其用途
- 本发明涉及1H‑吲哚类衍生物及其用途，属于小分子化学药物技术领域。本发明所要解决的第一个技术问题是提供一种新型盘状结构域受体1(Discoidin Domain Receptor 1,DDR1)抑制剂1H‑吲哚类衍生物。...
- 蒋庆琳陈灿许小红刘沙邓晶晶唐旭
- 文献传递
- 噻吩并[2,3-d]嘧啶基异羟肟酸衍生物及其用途
- 本发明涉及噻吩并[2,3‑d]嘧啶基异羟肟酸衍生物及其用途，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种新型的BRD4和HDACs双靶点抑制剂。本发明噻吩并[2,3‑d]嘧啶基异羟肟酸衍生物，其结构为式Ⅰ或式Ⅱ...
- 何谷李响蒋庆琳
- 文献传递
- 芳基磺酰胺类丙酮酸激酶M2激动剂的基于多复合物的药效团模型和定量构效关系被引量：1
- 2013年
- 丙酮酸激酶M2(PKM2)是肿瘤治疗中最具发展潜力的靶点之一.本文以一系列丙酮酸激酶M2-激动剂复合物的晶体结构为基础,采用基于多复合物的药效团(MCBP)方法产生了PKM2的药效团模型.并使用该药效团模型产生了62个芳基磺酰胺类PKM2激动剂的活性构象和分子叠合,通过三维定量构效关系(3D-QSAR)方法研究了该类PKM2激动剂与PKM2蛋白的相互作用,并建立了相关预测模型.比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)模型的交互验证相关系数q2分别为0.545和0.653,非交互验证相关系数r2分别为0.966和0.987.本研究为进一步结构优化、设计和合成新型的PKM2激动剂提供了理论依据.
- 陈正军蒋庆琳何谷韩波郭丽
- 关键词：丙酮酸激酶药效团
- 具有肾靶向性的三巯基葡萄糖-胆固醇偶联物脂质体配体的合成
- 2012年
- 目的设计并合成一种新型的具有肾靶向性的三巯基葡萄糖-胆固醇偶联物脂质体配体。方法以胆固醇与癸二醇的缩合产物为原料,与分支试剂四(ω-甲磺酰氧丙氧甲基)甲烷缩合成醚,再与1,2,3,4-四-O-乙酰基-1-巯基-吡喃葡萄糖在碘化钾和DIPEA的作用下成醚,最后经甲醇钠溶液脱保护后得到目标配体。结果成功制备了一个胆甾三巯基葡萄糖偶联物。结论目标化合物经IR、1HNMR、MS确证。
- 钱珊蒋庆琳吴勇
- 关键词：肾靶向胆固醇
