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薄玮: 作品数：13 被引量：69H指数：5; 供职机构：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国地质调查局地质调查项目地质矿产调查评价专项更多>>; 相关领域：理学天文地球一般工业技术机械工程更多>>

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高分辨电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的36种元素被引量：15: 2012年; 土壤和水系沉积物地球化学样品经氢氟酸-硝酸-高氯酸敞开酸溶消解,王水提取,试液直接用高分辨率电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)同时测定其中的Li、Be、P、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Rb、Sr、Nb、Mo、Cd、In、Sb、Cs、Ba、Hf、Ta、W、Tl、Pb、Bi、Th、U、Na2O、MgO、Al2O3、K2O、CaO、TFe2O3等36种组分。对各元素的测定同位素及分辨率进行优选,有效消除了绝大多数多原子及双电荷离子干扰的影响。痕量元素的方法检出限(6σ)在0.002～2.031μg/g之间,主量元素的检出限(6σ)在10.0～100μg/g之间(稀释因子=1000),所有元素的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于10%。方法经国家一级地球化学标准物质验证,测定值与标准值吻合。; 白金峰薄玮张勤王海鹰; 关键词：地球化学样品

土壤和水系沉积物中硒的价态分析方法研究被引量：5: 2021年; 研究土壤和水系沉积物中硒的价态有助于了解硒(Se)的迁移和转化。目前报道大多只是测定土壤和水系沉积物中部分Se的价态,而如何测定土壤和水系沉积物中全部Se的价态一直是一个难题,难点在于如何将土壤和水系沉积物中的Se消解完全而不改变Se的价态。试验发现6.0 mol·L^(-1) HCl可以将Se(Ⅵ)还原成Se(Ⅳ);而在室温条件下1.2 mol·L^(-1) HCl介质中Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)放置48 h,价态保持不变。Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)采用HNO_(3)+HF+HClO_(4)进行消解,加热到HClO_(4)冒白烟时,Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的价态保持不变;而土壤和水系沉积物中Se采用HNO_(3)+HF+HClO_(4)进行消解,加热到HClO_(4)蒸干以后,Se(Ⅳ)会被氧化成Se(Ⅵ)。基于以上的研究结果,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定土壤和水系沉积物中Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的方法,样品采用HNO_(3)+HF+HClO_(4)消解,加热至HClO_(4)冒白烟后停止加热(避免局部蒸干),消解后的样品冷却至室温用1.2 mol·L^(-1) HCl溶解,采用HG-AFS测定得到样品中Se(Ⅳ)。消解后的样品采用6.0 mol·L^(-1) HCl加热溶解,将Se(Ⅵ)全部还原为Se(Ⅳ),采用HG-AFS测定得到样品中总Se,利用差减法得Se(Ⅵ)。测定结果表明土壤和水系沉积物中Se消解完全,Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)在分析过程中价态保持不变,Se(Ⅳ)和总Se的检出限分别为4.5和5.1 ng·g^(-1),Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)加标回收率分别为102%~108%和94%~104%。; 陈海杰陈海杰薄玮马娜白金峰薄玮张勤于兆水; 关键词：土壤水系沉积物氢化物发生-原子荧光光谱法

基于Web of Science数据库的土地复垦与生态重建文献计量学分析被引量：9: 2015年; 研究采用文献计量学方法，基于Web of Science数据源，从论文年度变化趋势、研究国家和机构、期刊分布、研究人员、论文影响力和研究内容六个方面对1982～2013年土地复垦与生态重建研究文献进行发文量和引证分析。结果共检索出中国、美国、英国等104个国家和地区1633个研究机构的4760名作者在1077种刊物上发表的1745篇文献。分析表明，近32年来国际土地复垦与生态重建研究年发文量符合线性增长规律，美国在此领域论文综合影响力较高，中国科学院是在此领域发文量最多的研究机构，荷兰的《Ecological Engineering》是刊载土地复垦与生态重建论文质量较高的期刊，研究热点主要集中在土壤质量、土地管理、水土保持、植被生长、生态系统演替及动力学机制、地理信息系统、遥感和建模等研究领域。; 杨柯成杭新刘飞赵传冬李玥彭敏李括刘应汉薄玮; 关键词：土地复垦生态重建文献计量学 SCI

平朔露天煤矿复垦区土壤中多环芳烃分布特征、来源解析及风险分析被引量：10: 2016年; 原煤的开采、储存、运输及其加工利用过程是多环芳烃（PAHs）污染的主要来源。由于缺乏相关系统调查数据，其对煤矿复垦区土壤环境质量的影响尚不明确。平朔煤矿复垦土地主要作为耕地利用，了解其PAHs污染状况直接关系粮食安全和人体健康。该研究通过野外实地调查，开展了平朔煤矿复垦区表层土壤中多环芳烃（PAHs）的毒性风险分析研究。在整个平朔煤矿45km。范围内，以500m×500m间距为基准，按照不同用地类型，采集了0～20cm深度土壤样品179个，再按照1km×1km单元格组合后分析。使用安捷伦高分辨气相色谱一低分辨质谱进行目标物的检测。加入代用标准2一氟联苯（2-FBP）以进行回收率控制。研究结果表明：土壤中16种EPA-PAHs的含量范围为213．60～2513．20ng·g-1，均值为717．09ng·g-1.PAHs成分特征显示主要以3～4环为主（52％），5～6环次之（42％），2环所占比例最低（6％）。使用相关分析法判定，主要污染来源为原煤。毒性风险分析结果显示，平朔煤矿土壤PAHs存在一定生态风险，当土地重新作为农田加以利用时，需要加以关注。; 杨柯姜建军刘飞白中科彭敏赵传冬李括刘应汉薄玮李兴红成杭新; 关键词：持久性有机污染物生态风险生态重建

吸附态轻烃气相色谱分析方法及其在天然气水合物测定中的应用被引量：5: 2012年; 建立了毛细管柱气相色谱测定土壤中吸附态轻烃(酸解烃、顶空气轻烃)的方法,采用适于批量处理的酸解烃样品制备和通过振荡、加热达到解吸平衡的顶空气样品制备的前处理方法,在优化的仪器条件下,对天然气水合物区土壤中吸附态轻烃进行检测。顶空气轻烃的方法检出限为0.018×10-6(以甲烷计算),精密度为6.6%(甲烷)～16%(异丁烷);酸解烃的方法检出限为0.016μL/kg(以甲烷计算),精密度为2.2%(甲烷)～19%(正戊烷)。该方法应用于大批量实际样品分析中,效果良好。; 陈卫明徐仁廷李庆霞肖细炼薄玮张勤; 关键词：天然气水合物酸解烃气相色谱

气相色谱法测定油气化探样品中酸解烃的研究被引量：4: 2015年; 本文通过改进传统制备酸解烃样品的单套脱气装置，采用多套酸解烃脱气装置，建立了自动进样一毛细管柱气相色谱法测定油气化探样品中酸解烃的分析方法，并对主要仪器分析条件及质量监控方法进行了讨论。结果表明，样品在真空40℃水浴条件下酸解反应10min，酸解烃脱出气储存于密封瓶中供气相色谱检测，方法检出限为0．007～0．057μL／kg，精密度（RSD，n=12）为0．8％～1．1％。对105件样品2次独立测试结果的相对偏差为0．01％～19．66％，平均值为7．81％（以甲烷计算）。该方法能够满足油气化探酸解烃样品分析的质量要求，并在天然气水合物勘查中取得了较好的应用效果。; 陈卫明肖细炼李庆霞薄玮张勤; 关键词：气相色谱法酸解烃天然气水合物

X射线荧光光谱法用高压制样技术: 本发明属于X射线荧光光谱制样技术领域，尤其涉及一种X射线荧光光谱用高压制样技术，其特征在于包括如下步骤：称取6-10g试样，放入模具内，拨平；用低压聚乙烯镶边垫底，然后置于高压压力机上；采用程序控制法进行升压，以1-25...; 张勤于兆水薄玮白金峰李文阁李国会; 文献传递

高压覆膜制样X射线荧光光谱法测定土壤和水系沉积物中的氯研究被引量：5: 2021年; 氯是化探样品分析中的重要元素,而X射线荧光光谱法是测定卤族元素的重要技术手段。已有研究表明,X射线荧光光谱法在测定氯时,同一样片中氯的测定值随重复测定次数的增加而逐渐增大或减小。采用高压覆膜制样技术制片,测定土壤和水系沉积物中的氯,氯(24~40000μg·g^(-1))校准曲线的相关系数明显改善,RMS(均方根)由未贴膜的0.00963,改善为贴膜后的RMS 0.00198。氯的检出限由未贴膜的30μg·g^(-1),改善为贴膜后的21μg·g^(-1)。且高压覆膜制样,同一样片连续测定10次,还是10 d内隔天测定1次,氯的测定值都保持不变或略有下降。从抽真空时间,X光管应用功率,烘样和不烘样,氯元素存在形式等角度解释了氯的测定值随重复测定次数的增加而逐渐增大或略减小的原因。高压覆膜制样,样品表面的聚酯膜,可以阻止在抽真空过程中氯随水分向样片表面迁移扩散或分解损失。高压未覆膜的样片在测定过程中,因样片表面吸附了水及空气分子,因而随抽真空时间的增加及解吸附作用,真空度下降明显,氯的强度变化明显。而高压覆膜样片在测定过程中,真空度下降不明显,氯的测定值基本不变或略有下降。高压制样(1600 kN)可以将不同类型的地质样品压制成型,高压覆膜制样技术,完全消除了粉尘效应,对下照射的X射线荧光光谱仪具有重要意义。测过的样片可以重复测定氯,标准样片可长期保存,避免了标准样品的浪费。用该方法可以准确测定土壤和水系沉积物中32个组分。该样品制备方法也适用于测定其他难以成型的样品及其荧光强度由于真空和长时间辐射而强度变化的元素分析。; 薄玮李小莉杜雪苗刘彬张勤白金峰; 关键词：X射线荧光光谱氯

水浴消解-冷原子荧光光谱法测定植物样品中汞被引量：8: 2014年; 为简化消解植物样的方法,提高测定植物样中汞的准确性.实验采用逆王水水浴消解样品,样品经SnCl2还原,冷原子荧光测定了植物样中汞的含量.方法检出限0.40ng·g-1（稀释因子100倍）,精密度（n=12）3.14％～6.49％,加标回收率94.4％～98.7％,方法经生物国家一级标准物质验证方法准确可靠.; 陈海杰于兆水邢夏薄玮张勤张雪梅

干法灰化-原子荧光光谱法测定植物样中痕量锗被引量：14: 2015年; 锗是对人体有益的重要稀有元素,但锗在植物样中含量很低。目前锗的前处理方法主要采用湿法消解和微波消解两种,以上的前处理方法试剂用量大,称样量小,检出限难以满足植物样中锗的分析要求。氢化物发生-原子荧光光谱法测定锗等易形成共价氢化物的元素相对其他的方法具有明显的优势。为降低测定植物样中锗的检出限,准确测定植物中的锗。实验采用干法灰化法对植物样中锗进行富集,建立了植物样中痕量锗的氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。实验了温度对植物样灰化的影响,结果表明,即使温度高达900℃也不会造成锗的挥发损失,进一步试验表明在600℃灼烧4h,即可将植物样灰化完全。实验了灰化后样品的消解方法,确定了灰化后样品采用硝酸、氢氟酸和硫酸进行分解。采用大称样量高温灰化减少了试剂用量,有效降低了方法检出限,改善了方法精密度。方法检出限达到0.27ng·g^-1,方法精密度（RSD）在3.99%~6.81%,经生物国家一级标准物质验证方法准确可靠。; 陈海杰于兆水白金峰李庆霞刘亚轩薄玮张勤; 关键词：干法灰化植物样品

薄玮

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