薛峰
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：石河子大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 中国美利奴羊MHC classⅠ区段304D17BAC克隆基因成初步分析
- 目的:为研究中国美利奴羊MHC class I区段基因的结构组成,在构建的中国美利奴羊的cDNA文库和BAC文库的基础上:
1.根据11克隆测序结果利用生物信息学方法预测分析中国美利奴羊MHC class I区段基...
- 薛峰
- 关键词：中国美利奴羊CDNA文库基因分析
- 文献传递
- 中国美利奴羊MHC class Ⅰ区段基因组成预测分析
- 2010年
- 为了准确筛选中国美利奴羊MHC classⅠ区段,试验采用GenScan软件对覆盖绵羊MHC classⅠ区段的11个BAC克隆测序结果进行预测,在GenBank数据库中BlastX比对分析预测的基因,获得的信息在KEGG数据库中进行基因注释。结果表明:覆盖绵羊MHC classⅠ区段的11个BAC克隆共预测出基因数123个,其中编码抗体基因19个,占预测基因总数的15%;其他基因65个,占53%;未知基因39个,占32%;并明确了预测基因在BAC克隆上的分布情况及其编码的多肽可能具有的生物学功能。
- 薛峰李峰邹毅辉李鑫陈芳高剑峰
- 关键词：MHC基因基因注释
- 利用Taq酶快速标记绵羊MHC区段BAC文库混合型探针
- 2011年
- 对限制性内切酶BseDⅠ酶切产物DNA 3′端进行32P末端补齐的Klenow大片段标记法进行改进,采用Taq酶进行快速标记,初步比较了两者探针制备和杂交的条件。探针纯化后放射自显影检测,结果显示酶切结果与软件分析一致,纯化后探针分布在0.3~2 kb之间,纯化回收效率较高。探针的分布合理,质量较高。采用阳性对照进行杂交证明改进方法简便可行。
- 李峰董慧芹薛峰陈芳高剑峰
- 关键词：CDNA文库DNA探针
- 绵羊MHC区段BAC克隆探针的制备被引量：1
- 2010年
- 为了摸索适用于高通量核酸杂交筛选的探针的制备方法,采用GeneQuest软件分析并选取限制性内切酶BseDⅠ酶切MHC区段BAC克隆374N21,对酶切产物32P末端标记,并采用Omega E.Z.N.A DNA Probe Purifi-cation Kit纯化后放射自显影检测的方法。结果显示:酶切结果与软件分析一致,纯化后探针分布为0.5～2.0kb,纯化回收效率为60%。探针的分布合理,质量较高,可满足高通量杂交筛选的需要。
- 邹毅辉李鑫李峰薛峰陈芳高剑峰
- 关键词：绵羊MHCDNA探针
