裘智勇
- 作品数：64 被引量：123H指数：6
- 供职机构：江苏科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 家蚕品种秋丰×白玉耐氟性状的遗传分析及耐氟主效基因的初步定位被引量：1
- 2019年
- 家蚕品种秋丰×白玉是一对耐氟性较强的夏秋用蚕品种,其中以亲本白玉A的耐氟性最强。以白玉A与耐氟性较弱的皓月B为亲本组配各种杂交世代进行耐氟性的遗传分析,结果表明在一定浓度的氟化物添食范围内,其耐氟性遗传呈显性遗传,受主效基因控制,并且具有部分伴性遗传效应和明显的杂种优势。利用SSR分子标记对耐氟性状进行连锁分析,初步确定耐氟主效基因与第12连锁群中的2个标记(chr12-2990-1和chr12-2990-2)紧密连锁。
- 裘智勇裘智勇王宝林夏定国沈兴家夏定国
- 关键词：家蚕耐氟性
- 浓核病毒感染初期家蚕血液、中肠内生性免疫蛋白质组学研究
- 为了进一步探明在浓核病毒镇江株（BmDNV-ZJ）侵染初期,家蚕组织蛋白所产生的免疫抵抗性变化机制,本实验采用蛋白质组学方法技术对BmDNV-ZJ侵染感受性家蚕品种初期的血液、中肠组织蛋白变化进行研究。结果表明:感受性蚕...
- 裘智勇赵巧玲李木旺沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕蛋白质组分析中肠
- 文献传递
- 家蚕幼虫蜕皮前后头胸部蛋白质的差异表达分析
- 2015年
- 家蚕（Bombyx mori）属于完全变态昆虫,其幼虫需要经历3-4次入眠蜕皮才能结茧化蛹,已明确蜕皮过程受控于蚕体内蜕皮激素和保幼激素的含量,2种激素分别由位于头胸部的前胸腺和咽侧体分泌。为了从蛋白质水平解析家蚕蜕皮调控机制,应用双向电泳（2-DE）技术分别对各个龄期的将眠蚕、眠蚕和起蚕头胸部的总蛋白质进行分离,再以基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱（MALDI-TOF/TOF）对差异蛋白点进行鉴定。对各时期幼虫头胸部总蛋白质的2-DE图谱比对,共发现9个在眠期上调表达的差异蛋白点,经质谱鉴定分别为富含亮氨酸的损伤DNA结合蛋白、含有DEAD/H结构域的SWI/SNF相关的核小体重塑调节因子、精子生成相关蛋白、呼吸相关蛋白和泛素蛋白连接酶。初步推断这些差异表达蛋白不仅分别在家蚕的生理代谢、细胞凋亡、生殖发育、生长调节等生物学过程发挥作用,而且在幼虫的蜕皮过程中扮演了重要角色。
- 王平阳吴凡赵巧玲裘智勇夏定国唐顺明沈兴家
- 关键词：家蚕幼虫蜕皮双向电泳质谱鉴定
- 绢丝昆虫蛋白酶抑制剂研究进展被引量：5
- 2002年
- 主要论述了绢丝昆虫体液蛋白酶抑制剂和茧丝蛋白酶抑制剂的分子生物学、遗传规律以及生理意义等 ,并展望绢丝昆虫蛋白酶抑制剂的潜在应用前景。
- 裘智勇张志芳叶夏裕何家禄
- 关键词：绢丝昆虫蛋白酶抑制剂家蚕
- 色素代谢相关基因在家蚕褐色类鹑斑突变品系q-l^b 4龄眠蚕表皮中的表达分析
- 2018年
- 家蚕体表色素主要有黑色素、蝶啶类色素和眼色素,不同家蚕品种的体色和斑纹都是表皮中黑色素、眼色素和蝶啶类色素等相互作用的结果。为了解家蚕褐色类鹑斑突变体(brown quail-like,q-l^b)幼虫表皮色素的代谢情况,利用qRT-PCR 技术分别检测q-l^b突变体和其对应的野生型品种0223金黄(0223JH)在4龄入眠后18 h新生表皮中37个色素代谢相关的基因的表达水平。结果表明,相对于野生型品种,大多数与黑色素、蝶啶类色素合成相关的关键基因在q-l^b突变体中表达上调,而与眼色素合成相关的关键基因表达下调,表明黑色素、蝶啶类色素在q-l^b突变体表皮中的含量都增加,而眼色素在q-l^b突变体表皮中的含量相对减少;与几丁质合成及尿酸转运相关的基因在q-l^b突变体表皮中也存在表达差异,其中大部分关键基因表达上调,表明更多的几丁质在q-l^b突变体新生表皮中合成,并伴随更多的尿酸被转运到表皮,与其他色素一起参与表皮构建,形成q-l^b突变体特殊的体色斑纹。此外,部分保幼激素代谢和核受体基因差异表达也可能影响了相关色素的合成及代谢。q-l^b突变体相对于野生型具有更复杂的体色和斑纹,这些基因的差异表达可能与此有关。研究结果为进一步阐述家蚕褐色类鹑斑产生的分子机制打下了基础。
- 裘智勇裘智勇夏定国沈兴家夏定国
- 关键词：家蚕差异表达基因
- 家蚕脂肪酶-1基因(Bmlipase-1)的启动子活性分析
- 2017年
- 家蚕脂肪酶-1(Bmlipase-1)在蚕体中肠组织中特异性表达,具有抵抗家蚕核型多角体病毒(Bm NPV)侵染的活性。用PCR方法扩增了Bmlipase-1启动子的8个不同区域片段,以绿色荧光蛋白基因(EGFP)为报告基因,分别构建重组家蚕杆状病毒并注射感染家蚕幼虫后,通过荧光观察、荧光定量PCR和ELISA方法,检测报告基因在家蚕中肠中的表达量,以明确对Bmlipase-1具有转录调控活性的启动子片段。结果表明:Bmlipase-1启动子-1 453~192 bp区域的活性最强;在-1 453^-679 bp区域有与Bmlipase-1在中肠组织特异性表达相关的启动子保守序列及1个CAAT box和大量的GATA序列等正调控元件,推测该区域可能与Bmlipase-1的组织特异性表达有关;-81~493 bp区域涵盖核心启动子区、第1外显子区和第1内含子区,含有大量Pbx-1转录因子结合位点、OTC序列和GATA序列,推测该区域发挥对Bmlipase-1转录的基础调控作用;-1 980^-1 452 bp区域存在负调控元件。研究结果有助于进一步揭示Bmlipase-1的转录调控机制。
- 夏定国张婷婷赵巧玲张国政裘智勇张业顺
- 关键词：家蚕启动子杆状病毒表达系统
- 家蚕orcokinin基因的选择性剪接与表达分析
- 2018年
- Orcokinin(OK)是节肢动物门特有的一种神经肽,该神经肽自从在小龙虾中发现以来,便陆续在节肢动物门其他物种中鉴定到,然而由于其结构的复杂性和功能的多样性,对OK基因的结构与作用机制知之甚少。利用RACE克隆、qRT-PCR等方法对家蚕OK基因(BmOK)的结构与表达进行分析。结果表明BmOK存在选择性剪接,形成2个转录本BmOKA和BmOKB;BmOKA由外显子exon1、exon2、exon3、exon5、exon6、exon7和exon8组成,全长BmOKB由外显子exon1、exon2、exon3和exon4组成。BmOKA由于选择性剪接又有4个亚型,分别为BmOKA1(CDS长度为534 bp)、BmOKA2(CDS长度为564 bp)、BmOKA3(CDS长度为570 bp)和BmOKA4(CDS长度为600 bp),占比为22∶13∶5∶1,4个亚型有相同的5′ UTR(62 bp)和3′ UTR(188 bp);BmOKB只有一种CDS(864 bp),5′ UTR序列与BmOKA相同(62 bp),但3′ UTR(168 bp)不同。BmOKA主要在家蚕腹神经索表达,在4龄眠后18 h表达量最低;BmOKB在头部和中肠的表达量相对较高,眠期表达量高于其他时期。BmOKA与斜纹夜蛾Orcokinin同源性最高,完整蛋白质前体的同源性为33.80%。本研究清晰地展示了家蚕BmOK基因的结构与表达模式,为后续分析BmOK基因的功能奠定了理论基础并提供实验依据。
- 王平阳赵巧玲赵巧玲沈兴家裘智勇
- 关键词：选择性剪接神经肽家蚕
- 家蚕对浓核病毒(镇江株)抵抗性和感受性品种的中肠组织蛋白比较分析被引量：8
- 2008年
- 为了探明家蚕对浓核病毒(镇江株)抵抗性和感受性品种间在分子机制上的差异,通过蛋白质双向电泳(2-DE)和基质辅助质量飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)对两个不同抗性家蚕品种的中肠组织蛋白进行了比较分析。2-DE电泳结果表明,两个品种间的中肠组织蛋白斑点数及位置、形态等差异很小,进一步比较获得了9个差异蛋白斑点,其中感受性蚕品种JS有6个,抵抗性蚕品种NIL有3个。经MALDI-TOF MS鉴定结果显示,感受性品种JS有4个差异蛋白斑点可能分别为氢离子转运ATP合酶β亚基1、氢离子转运ATP合酶β亚基2、组织蛋白酶D或3-羟酰辅酶A脱氢酶;抵抗性品种NIL中有2个差异蛋白点可能是组织蛋白酶。
- 裘智勇李木旺沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕双向电泳
- 中细纤度家蚕品种数量性状主成分分析被引量：4
- 2007年
- 采用多元统计分析方法,对15个家蚕品种的7个主要经济性状进行主成分分析。结果表明:7个数量性状可简化为产量因子、效率因子、纤度因子3个主成分,所提供的信息量占7个数量性状信息量的85.70%。在主成分分析的基础上,对15个品种的3个主成分值进行聚类分析后划分为4大类群:产量因子的整体趋势是第1类群>第2类群>第4类群>第3类群;效率因子是第3类群>第1类群>第4类群>第2类群;纤度因子是第3类群>第2类群>第1类群>第4类群。基于选择中细纤度蚕品种育种亲本的指标,推测第1类群(苏17、761、SC3、春萌、794)和第2类群(镇12、895春珠肥、854A、898、SJ3)是亲本选择、选配的优先选择材料。
- 夏定国赵巧玲裘智勇蒋守清
- 关键词：家蚕主成分分析聚类分析
- 家蚕浓核病毒中国(镇江)株结构蛋白的生物信息学比较分析被引量：1
- 2007年
- 运用生物信息学方法将家蚕浓核病毒中国(镇江)株的结构蛋白与其它类型家蚕浓核病毒的结构蛋白在理化特性、结构、功能等方面进行了比较分析。结果表明:家蚕浓核病毒结构蛋白是一类稳定的亲水性蛋白,BmDNV-ZJ与BmDNV-2的结构蛋白性质可能比较类似,而BmDNV-ZJ和BmDNV-1结构蛋白序列的理化性参数、序列内部重复片断以及折叠区域差异较大,表明这两种浓核病毒结构蛋白在性状、结构、功能上有较大差异。而BmDNV-ZJ和BmDNV-1结构蛋白序列中有3个不同的LCR功能区域。分子进化聚类分析可得到四大类浓核病毒结构蛋白。
- 裘智勇许光志郭锡杰
- 关键词：家蚕浓核病毒结构蛋白生物信息学
