许爱霞
- 作品数：86 被引量：1,018H指数：18
- 供职机构：甘肃省人民医院更多>>
- 发文基金：甘肃省中医药管理局科研项目甘肃省科学事业费研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 水红花子醇提物的抗脂质过氧化作用被引量：15
- 2005年
- 目的研究水红花子醇提物的抗脂质过氧化作用。方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,同时ig相当于水红花子0.6,1.2,2.4,4.8g·kg-1·d-1醇提物,观察其对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果0.6,1.2,2.4,4.8g·kg-1·d-1水红花子醇提物能使衰老模型小鼠血清、肝、肾组织中MDA明显下降;SOD及CSH-PX活力明显提高;脑组织中LF明显下降。结论水红花子醇提物有显著清除氧自由基,活性氧及抗脂质过氧化作用。
- 张振明雷晓燕许爱霞高湘葛斌
- 关键词：氧自由基活性氧脂质过氧化
- 黄芪多糖抗衰老作用机制的研究被引量：100
- 2004年
- 目的 :研究黄芪多糖的抗衰老作用及其机制。方法 :用D 半乳糖致衰老模型小鼠 ,同时经灌胃 (ig) 5 0mg·kg-1 ·d-1或 1 5 0mg·kg-1 ·d-1 黄芪多糖 ,观察其对衰老模型小鼠器官及系统功能的影响。结果 :5 0mg·kg-1 ·d-1 或 1 5 0mg·kg-1 ·d-1黄芪多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数明显升高 ,血清和肝组织中MDA明显下降及SOD活力明显升高 ,脑组织中LF明显下降 ,肾组织中GSH PX活力及NOS活力明显升高。结论 :黄芪多糖抗衰老作用机制可能与其提高机体免疫功能 ,清除自由基及抗脂质过氧化有关。
- 葛斌许爱霞杨社华
- 关键词：黄芪多糖抗衰老机制清除自由基抗脂质过氧化提高免疫功能
- 中药祛癍方醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性
- 2005年
- 目的:研究中药祛癍方醇提物(ECMH)的抗氧化活性。方法:用.OH生成系统Fe2++抗坏血酸诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,用硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定丙二醛(MDA)含量;用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性白细胞产生的O2.;用分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度。结果:中药祛癍方醇提物抑制MDA及O2.生成;对抗溶血反应。结论:中药祛癍方醇提物通过清除.OH,O2.及H2O2发挥抗氧化活性。
- 葛斌许爱霞杨社华王彩琴
- 关键词：丙二醛溶血度红细胞中性粒细胞抗氧化活性
- 反相高效液相色谱法测定舒乳消痛口服液中原儿茶酸和原儿茶醛的含量被引量：9
- 2004年
- 目的 :建立舒乳消痛口服液中原儿茶酸、原儿茶醛的高效液相色谱测定方法。方法 :采用Shim packCLC ODS柱 ,流动相 :甲醇 水 冰醋酸 (40∶96∶0 .2 5 ) ,检测波长 :2 80nm。结果 :原儿茶酸线性范围为 2 0 .0～ 1 0 0 .0mg·L-1 ,平均加样回收率98.97%;RSD为 1 .2 4 %(n =5 )。原儿茶醛线性范围为 6 .0～ 30 .0mg·L-1 ,平均加样回收率为 96 .75 %;RSD为 0 .94 %(n =5 )。结论 :实验方法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。
- 汤浩封士兰葛斌许爱霞
- 关键词：反相高效液相色谱法原儿茶酸原儿茶醛
- 黄芪饮片-标准汤剂-配方颗粒HPLC指纹图谱相关性研究被引量：14
- 2020年
- 目的建立黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒的HPLC特征图谱,对其相关性进行评价。方法采用HPLC法测定黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒中7-羟基-4′-甲氧基异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷含量,以HPLC特征图谱为对照,建立三者指纹图谱共有模式,并进行相关性评价。结果 20批黄芪饮片中7-羟基-4′-甲氧基异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷平均质量分数分别为0.097、0.482、0.142、0.237 mg/g;标准汤剂中这4种指标成分的平均质量分数分别为0.116、0.912、0.214、0.434 mg/g;配方颗粒中这4种指标成分的平均质量分数分别为0.088、0.623、0.160、0.289mg/g,20批黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱均呈现6个共有特征峰,黄芪配方颗粒与标准汤剂对照指纹图谱相似度为0.980,说明两者的成分差异很小。结论建立黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒的指纹图谱,全面反映黄芪饮片-标准汤剂-配方颗粒的多组分情况,为黄芪配方颗粒的鉴定及质量控制提供参考价值。
- 孙岚萍顾志荣马转霞马天翔吕鑫许爱霞葛斌
- 关键词：黄芪饮片HPLC指纹图谱毛蕊异黄酮葡萄糖苷毛蕊异黄酮
- 不同产地锁阳近红外光谱鉴别分析被引量：8
- 2020年
- 目的研究5个省份锁阳的近红外漫反射光谱(NIRDRS)指纹图谱,为不同产地锁阳的鉴别提供依据。方法采用NIRDRS指纹图谱技术,测定甘肃、新疆、宁夏、内蒙古、青海产锁阳干燥恒重粉末的全成分NIRDRS指纹图谱,结合二阶导数光谱、化学计量学技术,快速鉴别锁阳产地,探究不同产地锁阳的成分。结果在近红外吸收范围内,不同产地锁阳在8408、7327、6846、6360、6013、5785、5189、4698、4386、4317cm-1处均有较强的振动吸收,表明不同产地锁阳主要化学组分构成相似。二阶导数红外光谱结合相似度分析和主成分分析结果表明,不同产地锁阳成分的差异与地理位置有明显对应性。通过主成分分析可以得出比原始图谱更多的成分信息,在4150、4260、4340、4660、4940、5330、5680、5880、5980、6110、6470、7190、8320cm-1处的吸收峰对区分5个产地锁阳贡献较大。结论NIRDRS指纹图谱结合化学模式识别能有效鉴别不同产地锁阳,并为锁阳的质量评价提供依据。
- 马天翔顾志荣马转霞孙岚萍许爱霞吴国泰葛斌
- 关键词：锁阳近红外光谱主成分分析
- 茴拉西坦在老年痴呆患者体内的药动学被引量：5
- 2005年
- 目的研究茴拉西坦在老年痴呆患者体内的药动学。方法8名老年痴呆患者单剂量口服400mg茴拉西坦胶囊,采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中茴拉西坦的主要活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)的血药浓度,用药理学计算软件DASVer1.0计算药动学参数。结果老年痴呆患者口服茴拉西坦胶囊后血药浓度时间曲线符合一室模型,主要药动学参数t1/2ke,Tmax,Cmax,AUC0-∞,AUC0-t分别为(76.6±51.0)min,(62.6±30.1)min,(16.4±6.4)mg·L-1,(2054.2±951.0)mg·L-1·min,(1815.7±881.3)mg·L-1·min。结论茴拉西坦在老年痴呆患者体内比健康志愿者代谢变慢,且存在较大的个体差异,临床用药应适当调整剂量。
- 樊秦许爱霞陈宝英张瑞兰台育秦
- 关键词：老年痴呆药动学
- 菟丝子多糖对衰老小鼠脂质过氧化的影响被引量：21
- 2005年
- 目的:观察菟丝子多糖对衰老小鼠模型丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)和脑组织中脂褐质(LF)的影响。方法:用d半乳糖制备衰老小鼠模型,随机分为模型组(不给药)、阳性对照组(灌注维生素E200mg·kg-1,qd)、3个剂量菟丝子多糖组(分别灌注100,200,400mg·kg-1菟丝子多糖,qd),共7wk。另设空白对照组。结果:模型小鼠血清、肝、肾中MDA含量升高,SOD及GSHPX活性降低,脑中LF升高。而100,200,400mg·kg-1·d-1菟丝子多糖组能不同程度对抗模型小鼠脑组织中LF升高及血清、肝、肾组织中MDA升高,其量效关系均呈负相关,r分别为-0.916,-0.939,-0.950及-0.911,P<0.01;能不同程度抑制血清、肝、肾组织中SOD活力下降,其量效关系均呈正相关,r分别为0.898,0.939及0.946,P<0.01;能不同程度抑制血清、肝、肾组织中GSHPX活力下降,其量效关系均呈正相关,γ分别为0.947,0.969及0.947,P<0.01。结论:菟丝子多糖有显著清除氧自由基及抗脂质过氧化作用。
- 蔡曦光葛斌许爱霞张振明
- 关键词：脂质过氧化作用丙二醛菟丝子菟丝子多糖
- 近10年药对配伍机制研究进展被引量：13
- 2019年
- 药对配伍可产生协同增效、降低烈性、制约减毒等相互作用,其机制研究是方剂配伍模型化研究的主要方式及有效途径。本文归纳了近10年基于有效成分、有效部位(群)、药理作用、药代动力学、代谢组学等药对配伍机制研究,以期为揭示药对配伍的科学内涵提供有益借鉴。
- 马天翔顾志荣沈丹丹许爱霞葛斌
- 关键词：药理作用药代动力学代谢组学
- 基于PI3K/Akt信号通路研究中药及其活性成分的中枢神经保护作用最新进展被引量：14
- 2019年
- PI3K/Akt信号通路激活所介导的具有中枢神经保护作用的中药非常广泛,但主要分布在补益药、清热药及活血药中,其中尤以补益类中药的苷类及多糖类成分、清热类中药的生物碱类成分为目前研究的热点。基于PI3K/Akt信号通路的中药及其活性成分的中枢神经保护作用作用研究,为相关中枢神经保护剂及PI3K/Akt通路激活剂的开发提供了进一步的实验依据,对神经系统功能障碍性疾病新的、安全的治疗方案与思路开发具有广阔的前景。但目前多数研究对PI3K/Akt通路的下游信号蛋白如Bcl-2,Bax,p21,p-mTOR,p53,Caspase-9,e NOS等关注较多,而对上游蛋白仅对PI3K,Akt,c AMP,PKA,p-PDK等有所研究,对有效部位或有效部位群等中药提取物作为PI3K/Akt信号通路激活剂来保护中枢神经的相关研究较少。
- 顾志荣许爱霞李芳祁梅马天翔葛斌
- 关键词：中药活性成分磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B信号通路
