谭炳炎
- 作品数：60 被引量：504H指数：12
- 供职机构：中山大学公共卫生学院营养学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 用反相高效液相色谱法测定小鼠心肌、骨骼肌中ATP、ADP和AMP的含量被引量：24
- 1999年
- 采用反相高效液相色谱法同时测定小鼠心肌、骨骼肌组织中ATP(三磷酸腺苷 )、ADP(二磷酸腺苷 )、AMP(一磷酸腺苷 )的含量。以150mmol/L磷酸二氢钾缓冲液 (pH=6.25)为流动相 ,采用BDShypersilC18 不锈钢色谱柱 ,紫外检测波长为254nm ,线性范围为1～200mg/L。ATP、ADP和AMP的平均加标回收率均在90 %以上 ,检出限分别为10ng、10ng、15ng。该法灵敏、准确 ,试剂费用低。
- 吴珏珩汤丽芬谭炳炎欧阳彬李章旺
- 关键词：ATPADPAMP心肌骨骼肌
- 反相高效液相色谱法测定人体血浆中表阿霉素的含量被引量：6
- 2001年
- 采用反相高效液相色谱法 (以柔红霉素为内标 )测定血浆中表阿霉素的含量 ,流动相为 5mmol/LH3PO4-甲醇 -异丙醇 -乙晴 (6∶9∶7∶2 ,pH2 .9) ,YWGC18不锈钢色谱柱 ,荧光检测波长 :λex=4 5 0nm ,λem=5 30nm。血浆中样品经氯仿 -甲醇 -异丙醇 =5∶2∶3抽提液抽提处理后进样测定。血浆中表阿霉素的浓度在 0 .0 3～2 4mg/L范围内峰面积与柔红霉素的峰面积之比呈线性关系 (r =0 .9998) ,方法对表阿霉素的平均回收率为89 %～ 90 .7%。最低检测浓度为 0 .0 1mg/L。本法灵敏度高 ,线性范围大 ,符合临床用药的血药浓度监测和药代动力学研究的分析方法要求 ,并用于 4 0例已服用表阿霉素的癌症病人的血浆药物含量的测定。
- 汤丽芬谭炳炎吴珏珩蔡葵花陈红英
- 关键词：表阿霉素反相高效液相色谱法蒽环类抗生素
- 广州市售农产品中灭多威残留量的测定被引量：2
- 2004年
- 目的 :应用高效液相色谱法监测广州市售农产品中灭多威残留量并分析其存在的农药卫生问题。方法 :采用高效液相色谱法 ,以 C18色谱柱、以甲醇∶水 (V/ V) =1∶ 1混合液为流动相 ,用紫外检测器 ,在 2 35 nm波长下测定吸收值。结果 :广州市售多种农产品中灭多威残留量 ,灭多威在市场来源样品中的检出率为 4 2 .86 % ,在超市来源样品中的检出率为 33.33% ,总样品检出率为 37.5 0 % ,检出量为 0 .4 5～ 7.88m g/ kg。结论 :选用方法精密、准确、回收率高 ;灭多威作为高毒杀虫剂 。
- 王充胡锡珉关玉群谭炳炎郑琳
- 关键词：灭多威残留量农产品高效液相色谱法
- 5-氨基水杨酸锌结肠定位肠溶胶囊在人体内的转运释放和吸收被引量：3
- 2013年
- 目的观察5-氨基水杨酸锌结肠定位肠溶胶囊的体内转运释放和吸收特征。方法健康受试者和轻、中度溃疡性结肠炎患者各10例,定时X线拍片观察胶囊在体内的位置和溶解情况;同时检测血浆5-氨基水杨酸(5-ASA)和乙酰-5-氨基水杨酸(AC-5-ASA)及锌离子浓度。结果 10例健康受试者:胶囊到达升结肠的平均时间为(5.80±1.99)h,胶囊崩解平均时间为(8.00±1.63)h。10例患者:胶囊到达升结肠的平均时间为(6.80±3.65)h,崩解的平均时间为(9.75±2.50)h。9例健康受试者:口服5-氨基水杨酸锌1.0 g,5-ASA主要参数Tmax为(12.33±1.73)h,Cmax为(325.72±197.52)μg.L-1,AUC0→t为(3.66±2.26)mg.L-1.h;排泄总量:5-ASA为(94.4842±61.3647)mg,AC-5-ASA为(120.4207±78.2098)mg,经尿液排泄的5-ASA约为剂量的9.4%。8例患者:口服5-氨基水杨酸锌1.0 g,5-ASA主要参数Tmax为(11.38±5.72)h,Cmax为(235.83±177.90)μg.L-1,AUC0→t为(3.19±1.58)mg.L-1.h。结论 5-氨基水杨酸锌结肠定位肠溶胶囊能在溃疡性结肠炎患者及健康受试者结肠定位释药,两者释放特征、吸收情况相近。
- 钟国平胡海棠李勇刘思德黄丽慧曾桂雄王雪丁谭炳炎廖晓星黄民赵香兰
- 关键词：转运
- 苯诱导小鼠卵母细胞及1细胞合子雌原核染色体非整倍体的研究被引量：6
- 2001年
- 目的 研究苯对卵母细胞和 1细胞合子雌原核染色体非整倍体率的影响。方法 成年雌性NIH小鼠 ,1次灌胃 (942、1881和 376 2mg/kg)与多次吸入 (70 6、192 2和 486 4mg/m3 )染毒 ,灌胃后雌雄鼠以 1∶1同笼过夜 ,收集卵母细胞和 1细胞合子作细胞遗传学分析 ,测定非整倍体率。结果 小鼠吸入染毒 3个剂量组的第 2次减数分裂中期 (MⅡ )卵母细胞非整倍体率分别为 7 0 6 %、7 5 0 %和9 76 % ,明显高于对照组 (1 30 % ) ,有剂量 效应关系 ,同时也观察到第 1次减数分裂中期 (MⅠ )卵母细胞减数分裂停滞 ,MⅠ卵母细胞频率分别为 1 16 %、3 6 1%和 5 75 % ,高于对照组 (0 0 0 % ) ,有剂量 效应关系 ,在灌胃组仅见高剂量组MⅡ卵母细胞非整倍体率增高 ,1细胞合子雌原核非整倍体率未见增高。结论 吸入或灌胃给小鼠高剂量苯 。
- 曾庆民郑履康邓丽霞谭炳炎张桥
- 关键词：苯中毒卵母细胞小鼠
- 十种岭南水果营养评价及标准化技术研究与番石榴
- 冯瑞祥沈思强蒋卓勤谭耀文罗金棠谭炳炎陈韶辉罗晓林陈培华朱军阮贤聪
- 分析了十个岭南水果品种的营养水平并作出了营养评价；制定和完善十个岭南水果品种的质量标准和生产技术规程；举办水果节加大对岭南水果的宣传，带动农户采用标准化栽培技术种植优质果品面积达7200亩。属国内领先水平。
- 关键词：
- 关键词：营养评价标准化栽培技术生产技术规程
- HPLC-MS/MS测定血浆中甜菜碱和游离胆碱及其稳定性研究被引量：6
- 2011年
- 【目的】建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定血浆甜菜碱和游离胆碱水平,并研究血浆中两种物质的稳定性。【方法】以d9-氯化胆碱、d9-甜菜碱为内标,血浆经乙腈除蛋白后,采用SiO2柱(2.1mm×100mm,5μm)乙腈-甲酸铵缓冲液(15mmol/L,pH=3.5)等度洗脱,经电喷雾电离,选择多反应监测模式(MRM)同时测定血浆中甜菜碱和游离胆碱。【结果】血浆中甜菜碱和游离胆碱得到良好分离,最低定量限均为0.62μmol/L,线性范围均为0.62～400μmol/L。对游离胆碱的测定,日内相对标准差(RSD)为5.10%～5.85%,日间RSD为4.54%～13.26%,回收率94.15%～103.70%;对甜菜碱的测定,日内RSD为3.60%～7.30%,日间RSD为2.70%～8.10%,回收率90.03%～103.88%。稳定性研究中,游离胆碱和甜菜碱浓度随保存时间及温度增加,游离胆碱在血浆分离48h内变化小于15%,甜菜碱超过3h后变化即大于15%。3个反复冻融循环内游离胆碱浓度稳定;甜菜碱变化明显,第一个冻融循环后即增加至原始浓度3倍。【结论】高效液相色谱串联质谱法同时检测血浆中甜菜碱和游离胆碱是一种快速、准确且灵敏的方法。血浆保存时应注意保存温度、时间及反复冻融对血浆中甜菜碱和游离胆碱浓度的影响。
- 张珍真王佳佳谭炳炎王娴郑琳常颖朱惠莲
- 关键词：血浆甜菜碱稳定性
- 人体血中美百乐镇（PRAVASTATIN）浓度的气相色谱／质谱测定法
- 1996年
- 报道了采用乙酸乙酯萃取纯化样品，经重氮甲烷酯化、ＢＳＴＦＡ硅烷化后，用气相色谱－质谱法的选择离子检测（ＳＩＭ）定量模型，对ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ的血药浓度进行测定的方法。方法的最低检出限为０．０１５ｎｇ，在１．０～６０ｎｇ／ｍＬ的浓度范围内，标准曲线呈良好的线性关系，ｒ＞０．９９，ＣＶ＜７．７％。
- 蔡葵花谭炳炎冯智英李章旺黄民赵香兰
- 关键词：气相色谱-质谱法美百乐镇血药浓度药代动力学
- 无铅汽油染毒对小鼠神经行为和神经递质的影响
- 2004年
- 目的 研究汽油染毒对小鼠神经行为和单胺类神经递质及其代谢产物的影响。方法 选用 80只昆明小鼠 ,随机分成 4组 ,用无铅汽油静式染毒 90d ,分别于染毒前和染毒第 3 0、60、90天时测定其自由活动情况及学习和记忆能力 ,并于染毒第 90天时测定其纹状体中儿茶酚胺类神经递质及尿中其代谢产物含量。结果 染毒 60d后小鼠自由活动计数增加 ;染毒 3 0d后水迷宫和跳台法学习能力均下降 ,且都存在剂量 效应关系 ;染毒 90d后中、高剂量组纹状体单胺类神经递质及尿中单胺类神经递质代谢产物含量均下降。结论 长期无铅汽油接触可以引起小鼠神经行为的改变 。
- 甘德秀许发茂何云徐雷谭炳炎邓丽霞周炯亮
- 关键词：无铅汽油小鼠神经行为神经递质代谢产物
- 小檗碱竞争血浆蛋白结合部位所致药物相互作用的研究被引量：24
- 2002年
- 目的 研究小檗碱 (Ber)与华法令 (War)、硫喷妥钠(Thi)、甲苯磺丁脲 (D860 )竞争血浆蛋白结合部位所致的药物相互作用。方法 采用体外透析平衡方法 ,观察Ber对War在透析外液中的浓度的影响 ;以药效学方法 ,观察Ber与War合用对小鼠凝血时间的影响 ;Ber与Thi合用对小鼠睡眠时间的影响 ;Ber与甲苯磺丁脲合用对小鼠血糖的影响。结果 Ber可明显增加透析外液中的War的浓度 (P <0 0 1) ;Ber与War合用 ,小鼠凝血时间明显延长 (P <0 0 1) ;Ber与Thi合用能明显延长小鼠睡眠时间 (P <0 0 1) ;Ber与D860 合用能明显降低小鼠血糖水平 (P <0 0 1)。结论 Ber能与War、Thi、D860 竞争血浆蛋白结合部位 ,使其游离药物浓度增高 ,药效 (或毒性 )
- 谭毓治伍爱婵谭炳炎吴珏珩汤丽芬李娟好黎元勋张栋健
- 关键词：小檗碱药物相互作用药效学中药化学成分实验动物
