赵华
- 作品数：7 被引量：35H指数：3
- 供职机构：首都儿科研究所附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 幼年性黄色肉芽肿引起中枢性尿崩症：1例报告并文献复习被引量：3
- 2013年
- 幼年性黄色肉芽肿（juvenile xanthogranuloma,JXC）是一种非郎格汉斯细胞组织细胞增生症，绝大多数表现为皮肤多发黄棕色丘疹或结节。病变累及中枢神经系统，且临床首发症状为中枢性尿崩症（central diabetes insipidus,CDI）的JXC 病例国内尚未见报告，现将本院经活检病理证实的1例儿童JXC 病例报告如下。
- 仪晓立袁新宇白凤森邹继珍万乃君白振华赵华
- 关键词：幼年性黄色肉芽肿中枢性尿崩症郎格汉斯细胞组织细胞增生症文献复习首发症状病理证实
- 儿科影像检查的护理
- 赵华
- 累及中枢神经系统的幼年性黄色肉芽肿二例被引量：4
- 2011年
- 幼年性黄色肉芽肿（juvenile xanthogranuloma，JXG）多发生于婴幼儿及儿童，绝大多数病例单独发生于皮肤，合并或孤立发生于全身其他器官（皮肤外）受累者非常罕见，累及中枢神经系统者仅占该病的1％～2％。我院收治经病理证实的2例JXG患儿，均出现中枢神经系统受累，现报道如下。
- 白凤森邹继珍苏英姿袁新宇仪晓立闫淯淳白振华赵华
- 关键词：中枢神经系统受累幼年性黄色肉芽肿病理证实婴幼儿
- 苍白球T1值诊断急性胆红素脑病被引量：15
- 2014年
- 目的探讨苍白球T1值诊断新生儿急性胆红素脑病(ABE)的价值。方法对10例ABE(ABE组)、11例高胆红素血症足月新生儿(高胆组)和13名正常新生儿(对照组)行常规T1WI和T1mapping成像。T1mapping成像采用6个不同反转时间的IR-FSE序列,取其平均值,得到量化T1图,选取双侧苍白球为ROI,测量其T1值,以方差分析比较3组间苍白球T1值的差异。对ABE组苍白球T1值与血清间接胆红素的峰值进行Pearson相关性分析,并于生后6个月对患儿发育情况进行评估。结果常规T1WI显示,ABE组中10例双侧苍白球表现为对称性高信号;高胆组7例表现为高信号,4例为等信号;对照组13名均为等信号。ABE组、高胆组、对照组苍白球T1值分别为(652.40±16.25)ms、(676.45±17.21)ms、(684.08±10.20)ms,差异有统计学意(F=27.97,P<0.01);ABE组苍白球T1值与对照组、高胆组间差异均有统计学意义(P均<0.05),而高胆组与对照组间差异无统计学意义(P=0.08)。ABE组苍白球T1值与血清间接胆红素峰值无相关性(r=-0.28,P=0.23)。经过积极治疗,ABE组患儿生后6个月时均无明显神经心理发育障碍。结论苍白球T1值测量能够提供量化客观依据,结合临床,可为早期诊断新生儿ABE提供帮助。
- 仪晓立王晓颖袁新宇李莉白振华赵华
- 关键词：高胆红素血症新生儿磁共振成像
- 影像学检查对儿童化脓性骶髂关节炎的辅助诊断价值被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨儿童化脓性骶髂关节炎(PS)的影像学表现及其临床辅助诊断价值。方法:选择2016年1月至2021年6月首都儿科研究所附属儿童医院收治的7例(患儿1~7)儿童PS患儿为研究对象。回顾性分析这7例儿童PS患儿的临床资料、X射线骶髂关节正位摄片、CT及MRI检查结果。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求,并与受试对象监护人签署临床研究知情同意书。结果:①7例患儿年龄为6~14岁,男性患儿为4例,女性为3例,均为单侧骶髂关节受累。②仅患儿1的X射线骶髂关节正位摄片提示异常,为髂骨侧关节面毛糙。③CT检查结果显示6例(患儿1~3、5~7)可见关节面破坏、其中5例(患儿1~3、5、6)位于髂骨面,3例(患儿1、2、5)可见髂骨关节面下透亮区,3例(患儿1、2、7)见关节前软组织肿胀,2例(患儿1、7)出现关节间隙狭窄,2例(患儿2、7)行CT增强扫描,1例(患儿2)见脓肿形成。④MRI结果示,7例患儿均未见明确关节狭窄,其中6例(患儿2~7)可见关节间隙内脂肪抑制质子密度加权成像(FS PDWI)高信号影;5例(患儿1、2、5~7)可见关节面破坏;6例(患儿1、2、4~7)骶髂关节双侧关节面骨髓受累患儿中,仅1例(患儿7)以骶骨侧受累显著,余均以髂骨侧受累显著。4例(患儿2、5~7)出现软组织脓肿,FS PDWI表现弥漫高信号区内出现类圆形更高信号灶,边缘清晰,部分可见壁结构,增强后压脂T1加权成像(T1WI)图像中可见环形强化;4例(患儿1、2、5、6)可见关节周围淋巴结肿大征象。结论:儿童PS的临床表现与体征缺乏特异性、易被临床误诊。MRI检查对该病的辅助诊断具有较高灵敏度和特异度,可全面评估关节内炎症、关节面下骨髓水肿及周围软组织肿胀情况,对脓肿的检出率高,因此对儿童PS早期诊断可首选影像学检查方法。CT检查可清晰显示病变进展期的骨质变化,包括关节面骨质破坏和关节间
- 马帅袁新宇辛海燕孙晶然吕艳玲赵华杨洋
- 关键词：骶髂关节化脓性关节炎磁共振成像儿童
- 累及中枢神经系统的幼年性黄色肉芽肿
- 白凤森袁新宇邹继珍仪晓立闫淯淳白振华赵华
- 儿童肝母细胞瘤CT征象及其与病理的关系被引量：14
- 2017年
- 目的探讨儿童肝母细胞瘤CT征象及其与病理分型间的关系。方法回顾性分析我院经病理证实的110例儿童肝母细胞瘤患者的CT及病理资料。结果 110例儿童肝母细胞瘤患儿,肿瘤位于右叶67例(67/110,60.90%)、左右叶25例(25/110,22.72%)、左叶15例(15/110,13.63%)、尾叶3例(3/110,2.72%);瘤体平均大小为(287.14±272.36)cm3;多数病灶为单发(94/110,85.45%)、类圆形(96/110,87.27%);病变多分界清晰(86/110,78.18%);瘤内坏死囊变不规则102例、钙化60例;肺转移较常见(23/110,20.90%);约50.90%血管受累(56/110),5例出现淋巴结转移。不同病理分型儿童肝母细胞瘤患儿的肿瘤钙化、肿瘤均匀强化程度差异存在统计学意义(P均<0.001)。结论 CT检查可对肝母细胞瘤术前诊断及鉴别诊断提供帮助。
- 白凤森袁新宇闫淯淳郭宏伟赵华
- 关键词：肝母细胞瘤儿童病理
