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啤酒花茎段培养及快速繁殖技术研究被引量：11: 2000年; 以啤酒花的幼嫩茎段作为外植体 ,研究出理想的一次性成苗培养基 :MS+ 6- BA 0 .0 1mg/ L+ IAA0 .1 mg/ L+琼脂 6.5g/ L+葡萄糖 2 %。试管苗月增殖率 4.2 ,生根率 1 0 0 % ,成苗率 90 %。采用试管苗微扦插的方式进行快速繁殖 ,经锻炼后直接移入经改造后的土壤中 ,移栽成活率达 93.8%。; 刘彤赵虎基陈芳崔百明祝建波; 关键词：啤酒花微扦插

籽用西瓜品种(系)间亲缘关系的RAPD分析被引量：13: 1999年; 用随机扩增多态DNA（RAPD）标记方法对籽用西瓜的8个品种（系）和西瓜种内其它变种的4个品种（系）进行了遗传多样性的检测。结果表明：筛选出的14个随机引物都能扩增出多态性DNA片段，反映出了不同品种（系）的遗传差异；计算了这12个西瓜种品种（系）间的Net’s相似系数，建立了UPGMA系统树，得出了它们之间的亲缘关系。; 赵虎基乐锦华李红霞崔辉梅; 关键词：籽用西瓜 RAPD 亲缘关系

谷子叶绿体乙酰辅酶A羧化酶cDNA的克隆和禾本科除草剂靶位点的序列分析被引量：1: 2004年; 乙酰辅酶A羧化酶是一个生物素羧化酶，它所催化的反应是脂肪酸生物合成中的第一个关键步骤。禾本科植物叶绿体中的乙酰辅酶A羧化酶是两类禾本科除草剂的靶蛋白。从抗除草剂拿捕净和感拿捕净的谷子(Setaria italica Beauv．)中克隆了两个乙酰辅酶A羧化酶的全长cDNA，分别命名为foxACC-R和foxACC-S，它们推导的蛋白质均编码2321个氨基酸，然而在第l 780个氨基酸处，foxACC-R编码亮氨酸，而foxACC-S编码异亮氨酸。采用生物信息学方法，我们推断这个cDNA编码的是叶绿体中的乙酰辅酶A羧化酶，并预测了它的功能域和保守区。通过这两个cDNA编码的氨基酸序列与其他乙酰辅酶A羧化酶的序列比较得出结论，亮氨酸／异亮氨酸位点可能是．APPs和cHDs两类除草剂作用的关键位点。Southern杂交分析的结果显示，该基因在谷子基因组中只有一个拷贝。; 赵虎基王建华高鹏顾日良张京强王天宇王国英; 关键词：谷子乙酰辅酶A羧化酶克隆抗除草剂靶位点

西瓜种染色体核型与品种(系)间亲缘关系研究被引量：16: 2000年; 对西瓜种内１２个品种（系）（主要是籽瓜品种）进行了核型分析。根据其染色体的对称性、着丝点位置等核型参数推断出了它们之间的相对进化程度，进一步揭示了其亲缘关系的远近，从而对西瓜亲本的选择选配和遗传育种研究提供重要的依据。; 赵虎基乐锦华李红霞魏凌基; 关键词：西瓜种核型分析亲缘关系

植物乙酰辅酶A羧化酶的分子生物学与基因工程被引量：37: 2003年; 植物中的乙酰辅酶A羧化酶 (acetyl CoAcarboxylase,ACCase)分两种类型 :原核类型的ACCase位于质体中 ,是脂肪酸合成途径中的关键酶 ;真核类型的ACCase位于胞质溶胶中 ,催化形成的产物主要用于长链脂肪酸的合成以及类黄酮等次生代谢产物的合成。但禾本科植物的质体和胞质溶胶中的ACCase都属于真核类型 ,其中质体中的是环己烯酮类和芳氧苯氧丙酸类等除草剂作用的靶蛋白。文中主要综述了植物中ACCase的生理功能、分子生物学特征及其对两类除草剂的敏感性 ,并对其基因工程作了展望。; 赵虎基王国英; 关键词：植物乙酰辅酶A羧化酶分子生物学基因工程

根癌农杆菌介导的玉米遗传转化体系的建立: 张荣王国英张晓红赵虎基; 用根癌农杆菌菌株LBA4404(pTOK233)转化多种基因型的玉米幼胚。幼胚与农杆菌共培养3d后，检测到了GUS基因的瞬时表达。利用GUS基因的瞬时表达对农杆菌转化玉米的条件进行了优化。共培养后的幼胚经含潮霉素的培养基...; 关键词：; 关键词：转基因植株基因导入玉米遗传育种

西瓜种植物RAPD分析影响因子的研究被引量：3: 1999年; 以西瓜种内的１２个品种（系）为模板ＤＮＡ，研究了影响ＲＡＰＤ扩增效果的因素。结果表明，模板ＤＮＡ、Ｔａｑ酶、随机引物、Ｍｇ２＋浓度以及ＰＣＲ反应程序在ＲＡＰＤ分析中都具有重要的作用。根据以上因子的研究结果，建立了适合西瓜种植物的ＲＡＰＤ分析的技术体系：１０μＬ反应液中，模板１０ｎｇ／１０μＬ，引物０５μｍｏｌ／Ｌ，ＴｒｉｓＨＣｌ（ｐＨ８３）５０ｍｍｏｌ／Ｌ，ＢＳＡ５００μｇ／ｍＬ，ＭｇＣｌ２２５ｍｍｏｌ／Ｌ，ＴａｑＤＮＡ０６Ｕ／１０μＬ，ｄＮＴＰｓ２００μｍｏｌ／Ｌ，１０％蔗糖４００和１ｍｍｏｌ／Ｌ甲酚红。; 赵虎基乐锦华李红霞李红霞; 关键词：西瓜 RAPD 种子

谷子乙酰辅酶A羧化酶BC功能域的克隆及原核表达载体的构建被引量：6: 2004年; 根据已知的乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)序列设计合成了1对引物,对ACCase基因的BC功能域进行扩增,所得产物与预期片段大小一致,约1.8kb。该片段与克隆载体PGEM TEase连接,转入感受态大肠杆菌DH5а中增殖。提取质粒进行PCR鉴定,将阳性克隆与原核表达载体PQE30分别用KpnⅠ和SalⅠ双酶切后回收目的片段进行连接,并转入感受态大肠杆菌M15中,所获重组质粒经过酶切、测序鉴定,证实含有目的片段,且连接、构建正确。; 楚敏赵虎基郑明刚刘红玲乐锦华; 关键词：ACCASE 克隆原核表达

谷子抗拿捕净基因的克隆和转基因玉米的研究以及玉米抗拿捕净体细胞无性系突变体的筛选: 拿捕净(Sethoxydim)是80年代初筛选出的一种高活性的除草剂,它属于环己烯酮类,这类除草剂作用的靶蛋白是乙酰辅酶A羧化酶(ACCase).环己烯酮类除草剂被专门用来防治禾本科杂草,对双子叶作物高度安全,但不能用于...; 赵虎基; 关键词：谷子玉米拿捕净抗除草剂; 文献传递

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赵虎基