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邓元告

作品数:28 被引量:63H指数:6
供职机构:天津科技大学更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目天津市科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 14篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 10篇基因
  • 6篇鱼腥藻
  • 4篇肿瘤坏死因子
  • 4篇转基因
  • 4篇转基因鱼
  • 4篇转基因鱼腥藻
  • 4篇蓝藻
  • 4篇坏死因子
  • 4篇基因工程
  • 3篇盐度
  • 3篇人肿瘤坏死因...
  • 3篇死因
  • 3篇坛紫菜
  • 3篇肿瘤
  • 3篇紫菜
  • 3篇坏死
  • 3篇分子
  • 2篇洋药
  • 2篇养殖
  • 2篇药物

机构

  • 25篇天津科技大学
  • 9篇中国科学院植...
  • 3篇厦门大学
  • 2篇中国科学院过...
  • 1篇北京联合大学
  • 1篇淮阴师范学院
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇天津大学
  • 1篇天津农学院
  • 1篇天津市海洋局

作者

  • 28篇邓元告
  • 11篇赵兴贵
  • 11篇施定基
  • 10篇张越男
  • 9篇隋丽英
  • 8篇宋东辉
  • 5篇冉亮
  • 5篇张芃芃
  • 3篇陈奕欣
  • 3篇童艳
  • 3篇左正宏
  • 2篇李爽
  • 2篇赵扬
  • 2篇郑微云
  • 2篇侯李君
  • 2篇王婧
  • 1篇孙之南
  • 1篇李清艳
  • 1篇刘洪艳
  • 1篇张文亮

传媒

  • 3篇2006全国...
  • 2篇海洋与湖沼
  • 2篇海洋科学
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇海洋湖沼通报...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇海洋学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇天津科技大学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇盐业与化工
  • 1篇水生态学杂志
  • 1篇第一届海洋生...
  • 1篇国家“863...
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 7篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人肿瘤坏死因子-α在聚球藻7002中的表达
为制备人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的口服剂,利用三亲接合转移方法将本研究集体构建的携带有TNF-α基因的穿梭表达载体pMD-489-TNF导入一种海洋蓝藻-聚球藻7002,得到了有卡那霉素抗性的转基因藻,转化率为0....
邓元告段睿张芃芃童艳宋东辉赵兴贵张越男施定基
关键词:肿瘤坏死因子聚球藻
文献传递
蓝藻基因工程制备人肿瘤坏死因子-α口服剂的研究与开发
施定基王学魁刘文岭童艳朱学义李轩李丹游善元宋东辉邓元告赵兴贵张越男
1、在中国科学院植物研究所8年蓝藻基因工程研究的基础上,通过研究结构稳定性和分配稳定性分析,从10个转基因鱼腥藻品系中鉴定出2个品系在构建4年后,hTNF-α基因仍在转基因蓝藻中稳定表达,表达率为总可溶性蛋白的0.1%。...
关键词:
关键词:蓝藻基因工程抗癌药分子生物学
坛紫菜(Porphyra haitanensis)叶绿体DNA的快速提取被引量:5
2003年
以阴干的坛紫菜叶状体为材料,通过酶解等方法获取完整的叶绿体,再裂解叶绿体并酚仿抽提获得叶绿体DNA.限制性内切酶HindⅢ和EcoRⅠ双酶切及RAPD检测结果显示:叶绿体DNA与基因组DNA的酶切图谱及RAPD图谱均有比较明显的差异.多次重复实验证明,按此法提取的叶绿体DNA,其得率稳定,并可用作PCR扩增的模板及酶切图谱的构建等.该方法操作简便,过程快捷,可作为大型海藻叶绿体DNA提取的参考方法.
邓元告左正宏陈奕欣郑微云
关键词:坛紫菜叶绿体DNA基因组DNA人工养殖遗传育种海藻
坛紫菜别藻蓝蛋白α,β亚基基因的克隆和序列分析被引量:6
2005年
以野生坛紫菜色素体DNA为模板,通过PCR扩增获得编码坛紫菜别藻蓝蛋白α亚基和β亚基的序列及两者之间的间隔序列,该序列全长为1055bp,其中编码α和β亚基的序列均为486bp,间隔序列为83bp,该序列与GenBank收录的其他4种红藻相关序列的同源性在75.6%~87.4%,与2种蓝藻的同源性分别为66.9%,68.5%,其中编码区同源性更高。
左正宏邓元告陈奕欣赵扬郑微云
关键词:坛紫菜别藻蓝蛋白基因克隆
转基因鱼腥藻中hTNF-α基因表达与光合作用间的相关性研究被引量:3
2006年
分析了培养光强对转基因鱼腥藻生长和hTNF-α基因表达的影响,以及转基因鱼腥藻IB02的光合放氧活性、光系统Ⅰ及光系统Ⅱ活性。发现光强对转基因鱼腥藻IB02的生长和hTNF-α基因表达都有促进;hTNF-α基因在鱼腥藻中的表达率与真正光合、光系统Ⅰ和光系统Ⅱ活性存在一定的联系。hTNF-α基因表达同时对宿主的光合放氧特性也产生了显著的影响,与正对照相比转基因藻光呼吸速率增强68%,饱和点降低66%,说明转基因鱼腥藻的代谢负荷增加,并在低光强下生长比野生型快。
李爽张芃芃冉亮施定基宋东辉赵兴贵邓元告张越男王昌禄
关键词:光合作用基因表达
汉沽盐场浮游植物生态特征被引量:2
2014年
2012年5—12月,对渤海湾长芦汉沽盐场盐度从5~20 oBé逐级升高的5个盐池进行了卤水理化指标以及浮游植物种类和丰度分析。结果表明:调查取样鉴定检测出浮游植物共5门27种,其中硅藻18种,占绝对优势;各盐度盐池中(A1~A5)蓝藻门颤藻(Oscillatoria spp.)均为优势种,硅藻门菱形海线藻(Thalassionema nitzschioides)、中肋骨条藻(Skeletonema costatum)、菱形藻(Nitzschia spp.)和圆筛藻(Coscinodiscus spp.)等在较低盐度盐池中(A1和A2)占优势,而绿藻门杜氏藻(Dunaliella spp.)在中高盐度盐池中(A3~A5)为优势种;不同盐度盐池中浮游植物密度为6.47×103~5.07×106 ind·L-1,多样性指数为0.13~1.57,均匀度为0.01~0.58,优势度均〉0.5,且均随盐度和季节呈规律性变化。总体而言,汉沽盐场浮游植物种群多样性和均匀度较低,优势度明显,且随卤水盐度升高和温度降低,浮游植物多样性和密度降低。
邓元告董景岗黄琼叶隋丽英
关键词:浮游植物盐度温度优势种
展望分子海洋药物学被引量:4
2005年
随着现代生物技术的发展,海洋药物的研究已达到分子水平。本文从海洋药用生物的鉴定及其分类进化、分子遗传标记育种、外源药物基因表达、病虫害防治、药用有效成分的代谢调控、海洋生物药物功能基因的研究和开发等六个方面对分子海洋药物学进行了概述和展望。
施定基赵兴贵邓元告康瑞娟张越男孙之南
关键词:现代生物技术分子遗传标记病虫害防治分子水平代谢调控功能基因
转hTNF-α基因在鱼腥藻中表达产物的提取及其初步纯化被引量:1
2006年
研究了转hTNF-α基因鱼腥藻7120(Anabaenasp.PCC 7120)中表达产物的最佳提取条件,并研究目标蛋白hTNF-α对温度耐受度和硫酸铵盐析的条件,对总蛋白和目标蛋白进行了检测。结果表明,hTNF-α的最佳溶出条件为:0.05 mol/L、pH7.5Tris-HCl缓冲液,NaCl的浓度为0.2 mol/L;当温度为55℃时,处理30min,其hTNF-α提取量下降不明显,回收率达到92.08%,可除去约40%的杂蛋白;先用饱和度为30%的硫酸铵沉淀杂蛋白,再用60%的硫酸铵沉淀目标蛋白,又可除去部分杂蛋白。
牛黎莉张芃芃韩睿冉亮赵兴贵宋东辉邓元告张越男郭玉蓉施定基
关键词:人肿瘤坏死因子Α鱼腥藻7120温度处理
Effect of dietary protein on growth and survival of white shrimp Litopenaeus vannamei (Boone, 1931) juvenile cultured under high salinity
A 40-day trail was conducted to investigate the effects of salinity (0, 30 and 60, respectively) and dietary p...
隋丽英邓元告
关键词:LITOPENAEUSSURVIVAL
转TNF-α基因工程鱼腥藻IB-02中重组质粒稳定性的研究
为利用已经构建的转TNF-α基因的工程鱼腥藻IB-02制备口服剂,必须了解工程藻中重组质粒的遗传稳定性.应用匀浆法,将每一代次无选择压力下培养的含pMD-489-TNF重组质粒的丝状体转基因藻IB-02处理成单细胞后,采...
童艳张芃芃冉亮邓元告赵兴贵宋东辉张越男王昌禄施定基
关键词:转基因鱼腥藻重组质粒
文献传递
共3页<123>
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