邢夏
- 作品数：20 被引量：183H指数：8
- 供职机构：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国地质调查局地质调查项目中国地质调查局地质矿产调查评价专项更多>>
- 相关领域：理学天文地球机械工程电子电信更多>>
- 电感耦合等离子体发射光谱法在地质样品分析中的应用进展被引量：21
- 2016年
- 概述了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)在测定技术方面的进展,强调该仪器测定条件对测定元素曝光强度的影响以及对测定中各元素分析谱线的选择和干扰元素的影响;介绍了ICP-AES测定技术在地质样品分析中的应用。测定土壤、岩石、水洗沉积物、矿石样品、植物样品和水样样品中的元素时,应根据样品性质的不同和测定元素的不同而采用不同的消解体系(酸溶法、碱熔法和微波消解法)。在测定土壤、岩石和水洗沉积物样品时,比较了不同消解体系各自的特点,同时也对比了采用不同消解体系时各元素的方法检出限,结果显示,酸溶法的检出限要明显优于碱熔法;在测定矿石样品时,对比了各元素在不同消解体系中的测定精密度,结果显示测定精密度均较好;总结了测定常见植物样品中无机元素的典型前处理方法以及ICP-AES测定水样中的元素全量和元素不同价态含量的方法。最后,对ICP-AES测定技术在地质行业的应用作了展望,相信ICP-AES还将在地质样品的分析中继续发挥作用。
- 邢夏徐进力刘彬邢辰刘亚轩白金峰张勤
- 关键词：ICP-AES岩石土壤水系沉积物
- 石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中微量铬被引量：6
- 2011年
- 应用ZEEnit 600型石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中微量铬。在分解样品过程中,加入高氯酸,使Cr（Ⅱ）、Cr（Ⅲ）同时被氧化为Cr（Ⅵ）,避免了Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的吸光度不同而造成的分析误差。采用最大功率升温和纵向加热石墨管技术,测定铬的原子化温度降低至2 100℃,以抗坏血酸作基体改进剂,测定灵敏度得到提高,改善了方法精密度,并且延长了石墨管的使用寿命。采用交流塞曼扣背景测量技术,方法的线性范围为0-200 ng/mL,相关系数为0.998 0;铬的检出限降低至0.05μg/g（稀释因子为2 500）,方法精密度（RSD）为2.11%-5.96%。经国家一级地球化学标准物质验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠。
- 邢夏徐进力何晓辉孙晓玲张芳
- 关键词：铬地球化学样品石墨炉原子吸收光谱法
- 水浴消解-冷原子荧光光谱法测定植物样品中汞被引量：8
- 2014年
- 为简化消解植物样的方法,提高测定植物样中汞的准确性.实验采用逆王水水浴消解样品,样品经SnCl2还原,冷原子荧光测定了植物样中汞的含量.方法检出限0.40ng·g-1（稀释因子100倍）,精密度（n=12）3.14％～6.49％,加标回收率94.4％～98.7％,方法经生物国家一级标准物质验证方法准确可靠.
- 陈海杰于兆水邢夏薄玮张勤张雪梅
- 石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中微量铬结果不确定度评定
- 2013年
- 根据《测量不确定度评定与表示》指南,对石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中微量铬的结果进行了不确定度评定。分析了不确定度的主要来源,包括样品称量过程、待测溶液定容体积、标准溶液配制、校准曲线拟合以及待测溶液重复测量产生的不确定度。对各个不确定度分量进行量化分析计算,评估了铬含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。
- 焦圣兵罗善霞邢夏徐进力
- 关键词：铬石墨炉原子吸收光谱法不确定度评定
- 抗坏血酸为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定金矿区植物样品中的痕量金被引量：8
- 2015年
- 应用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定地球化学样品中的低含量金具有较高的准确度,但用于测定植物样品中痕量金时,传统方法的称样量较大（20 g）,样品在马弗炉中灰化不完全,检出限较高（0.29ng/g）。本文确定了应用GFAAS分析金矿区植物样品中痕量金的测定条件,石墨炉的升温程序为：金的灰化温度1000℃,原子化温度2000℃,以抗坏血酸为基体改进剂,瓷坩埚为灰化器皿,且将样品的灰化温度降低到500℃,灰化时间2.0 h,确保了样品灰化完全且待测元素不发生挥发损失。本方法称样量较小（5.0 g）,检出限为0.03 ng/g,精密度为6.8%~11.9%,加标回收率为83.8%~104.7%。经过金矿区实际植物样品试验,发现不同植物对金的富集能力相差较大,其中玉米植株对金的富集能力强。
- 邢夏徐进力陈海杰邢辰白金峰张勤
- 关键词：痕量金石墨炉原子吸收光谱法抗坏血酸
- 交流塞曼效应-石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中的铊被引量：8
- 2011年
- 本文建立了湿法溶解样品,经聚氨酯泡塑分离富集后,利用交流塞曼扣背景技术,用石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中的Tl。该法对样品的吸附体系进行了系统的研究,同时研究了适合交流塞曼效应-石墨炉原子吸收光谱仪测定Tl的最佳条件。经过试验,得出该方法检出限为：0.001μg.g^-1,精密度为：5.49%-8.35%,且准确度较高,经过国家一级地球化学标准物质验证,该方法准确、可靠。
- 邢夏孙晓玲
- 关键词：铊石墨炉原子吸收光谱法地球化学样品
- 动能歧视模式ICP-MS测定地球化学样品中14种痕量元素被引量：23
- 2019年
- 应用传统ICP-MS法测定勘查地球化学样品中Ag、Cd等痕量元素,基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定的难度较大。本文基于当前ICP-MS消除干扰技术,分析了ICP-MS标准模式(STD)及动能歧视模式(KED)测定地球化学样品中Ag、Cd等14种痕量元素的有效性,通过比较这两种模式的测定效果,在此基础上确定了各元素的有效测定模式。结果表明:在KED模式下,基体元素如Zr、Nb氧化物的产率降低,基本上消除了Zr、Nb氧化物对痕量元素Ag、Cd的多原子离子干扰。KED模式提高了信噪比,降低了方法检出限,如Ag、Cd的检出限分别为0. 004mg/kg、0. 005mg/kg,其他12种元素的检出限也低于多目标地球化学调查76种元素分析方案中的检出限。测定痕量元素的准确度显著优于STD模式。实验中采用简单的硝酸-氢氟酸-高氯酸消解样品,残渣用王水复溶,结合KED模式下优选出干扰较小的同位素作为测定同位素,以Rh作为内标校正仪器产生的信号漂移,将样品溶液稀释至1000倍,基体效应降低至最小。本方法经国家一级标准物质的验证,测定结果与认定值相符,可为勘查地球化学提供高质量数据。
- 徐进力邢夏邢夏胡梦颖唐瑞玲白金峰张勤
- 关键词：水系沉积物酸溶电感耦合等离子体质谱法
- 激光诱导击穿光谱仪工作参数对测定土壤样品中稀土元素的影响被引量：2
- 2021年
- 应用激光诱导击穿光谱仪(LIBS)对土壤样品中稀土元素进行定量分析,以国家一级土壤标准物质为研究对象,试验激光输出能量、脉冲延迟时间、光斑直径、激光频率、保护气(He)的流量等仪器工作条件对测定结果的影响,通过归一法(测定值和认定值相比)评价工作参数对测定结果的影响,对比发现激光输出能量和脉冲延迟时间对分析结果影响较大,并优选出仪器最佳的工作条件:激光输出能量1.6 mJ、脉冲延迟时间0.1μs、光斑直径70μm、激光频率20 Hz、保护气的流量0.3 L/min。以此工作参数,选择10个国家一级土壤标准物质,采用多变量做校正曲线,R值均大于0.99,校正曲线的线性关系良好,能够准确定量土壤样品中的稀土元素。
- 唐瑞玲胡梦颖邢夏邢夏张鹏鹏刘彬房芳张灵火徐进力白金峰张勤
- 关键词：土壤样品稀土元素
- 聚氨酯泡塑吸附-电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的微量铊被引量：23
- 2012年
- 样品用HNO3-HCIO4-HF湿法消解,通过聚氨酯泡塑吸附,利用电感耦合等离子体质谱测定地球化学样品中的铊。通过实验确定了仪器最佳操作条件,同时选用铼作为内标元素,有效地监控和校正仪器信号的长期漂移,降低了基体效应的干扰。方法线性范围为0～2μg/mL,检出限为0.003μg/g,精密度(RSD,n=11)为2.50%～4.98%。该方法通过国家一级标准物质的验证,结果准确、可靠。
- 徐进力邢夏郝志红刘彬白金峰
- 关键词：地球化学样品铊电感耦合等离子体质谱法
- 电感耦合等离子体质谱法测定铁矿石中的痕量钼元素被引量：5
- 2018年
- 国家一级铁矿石标准物质中定值元素的量较少,在多元素测定过程中缺乏有效的监控手段,这在一定程度上限制了铁矿石中可测定的元素种类,不能为现代勘查地球化学提供科学的数据支撑,制约了勘查地球化学的发展。本工作采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铁矿石中的Mo,并对仪器条件进行了优化。实验发现,Mo元素受到的干扰主要来源于元素Zr的同质异位素和元素Fe的多原子离子干扰,不同质量数的Mo受到的干扰程度不同,其中95 Mo受到的干扰最小,因此选择95 Mo作为测定Mo的最佳同位素。在优化的仪器条件下,Mo的检出限为0.014μg/g,当样品溶液稀释倍数达到1 000时,基体效应可降至最小,且样品的回收率在91%~117%之间,方法精密度为2.06%~5.01%。该方法准确可靠,能够为勘查地球化学提供有效的数据支撑。
- 徐进力徐进力刘彬邢夏白金峰刘彬
- 关键词：铁矿石痕量钼
