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郑博雯

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇配合物
  • 1篇吡啶
  • 1篇相互作用
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基吡啶
  • 1篇钴
  • 1篇2-氨基吡啶
  • 1篇BSA
  • 1篇DNA

机构

  • 1篇浙江师范大学

作者

  • 1篇郑博雯
  • 1篇张帆
  • 1篇胡益丹
  • 1篇林秋月
  • 1篇郑晓诗

传媒

  • 1篇无机化学学报

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
含2-氨基吡啶及去甲基斑蝥酸根的钴(Ⅱ)配合物的晶体结构、与DNA和BSA相互作用及体外抗增殖活性(英文)被引量：1
2012年
溶液法合成了二(去甲基斑蝥酸根)合钴(Ⅱ)酸二(2-氨基吡啶鎓)配合物(Hapy)2[Co(DCA)2].6H2O(DCA=去甲基斑蝥酸根,C8H8O5;Hapy=2-氨基吡啶鎓,C5H7N2)。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物为三斜晶系P空间群,中心离子配位数为6。利用荧光光谱法和粘度法对配合物与DNA之间的相互作用进行了研究。结果表明,配合物以部分插入模式与DNA键合,猝灭常数Ksq为0.18。同时,利用荧光光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果显示,配合物能与BSA发生较强的键合作用,键合常数Ka=3.88×106L.mol-1。体外抗增值活性结果显示,配合物对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人胃癌细胞(MGC80-3)的抑制活性均强于去甲基斑蝥酸钠。
张帆林秋月郑博雯胡益丹郑晓诗
关键词：2-氨基吡啶
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