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郭小藤

作品数:11 被引量:33H指数:3
供职机构:山东中医药大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 5篇内酯
  • 5篇藁本
  • 5篇藁本内酯
  • 5篇川芎
  • 5篇川芎内酯A
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇活血
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇动力学
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇提取物
  • 2篇欧氏距离
  • 2篇气相色谱

机构

  • 11篇山东中医药大...
  • 6篇寿光市中医院
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇山东明仁福瑞...

作者

  • 11篇郭小藤
  • 10篇赵睁睁
  • 10篇容蓉
  • 8篇巩丽丽
  • 7篇杨勇
  • 6篇吕青涛
  • 5篇蒋海强
  • 4篇周严严
  • 2篇王孝霞
  • 1篇孙国明
  • 1篇胡金芳

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇化学分析计量
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中药材
  • 1篇食品与药品
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇2014第三...

年份

  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种方法测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量被引量:18
2012年
目的:建立同时测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞含量的方法,比较两种方法分析结果的差异。方法:采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取川芎油,分别采用气相色谱质谱联用(GC-MS)内标法和高效液相色谱(HPLC)外标法测定,并进行方法学考察。结果:SFE-CO2萃取法和水蒸气蒸馏法的出油率分别为10.49%,1.54%,以每克药材中提取得到的藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的量计算,SFE-CO2萃取法分别可得19.676,15.56,0.957 4 mg,水蒸气蒸馏法提取可得2.16,1.56,0.11 mg。GC-MS法测定结果较HPLC法低1%~4%,平均精密度高10%、检测限低10倍。结论:GC-MS内标法精密度、灵敏度都较好,对川芎油的含量的分析较为准确;HPLC法是一种相对方便、经济的方法。
郭小藤赵睁睁容蓉吕青涛蒋海强
关键词:川芎油藁本内酯气相色谱-质谱高效液相色谱法
芎(穷)汤活血部位在大鼠体内整体吸收规律研究
芎(穷)汤出自《千金方》,由川芎Ligusticum chuanxiong Hort.和当归Angelica sinensis(Oliv. )Diets.等量配伍而成,是养荣活血的经典药对,临床上常用于治疗妇女痛经。本实...
王孝霞郭小藤赵睁睁容蓉巩丽丽杨勇吕青涛
关键词:指纹图谱高效液相色谱
文献传递
芎汤不同部位阿魏酸含量测定被引量:3
2012年
目的比较用不同极性溶剂提取和大孔吸附树脂分离的芎汤不同部位中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果乙酸乙酯提取部位和大孔吸附树脂40%乙醇洗脱部位中阿魏酸含量较高,相较于芎汤的醇提液转移率分别可达83%和74%。结论乙酸乙酯提取和大孔树脂40%乙醇洗脱均可有效富集芎汤提取液中的阿魏酸。
赵睁睁郭小藤容蓉吕青涛巩丽丽周严严
关键词:大孔树脂阿魏酸高效液相色谱法
GC-MS和HPLC测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量
目的:建立同时测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞含量的方法。方法:分别采用气相色谱质谱联用(GC-MS)内标法和高效液相色谱(HPLC)外标法测定。结果:对于样品中三种成分的含量,GC-MS法测定值略小于HP...
郭小藤赵睁睁容蓉吕青涛蒋海强巩丽丽
关键词:川芎油藁本内酯气相色谱质谱联用
文献传递
芎汤超临界提取物中藁本内酯、正丁基苯酞和洋川芎内酯A在大鼠体内排泄动力学被引量:4
2015年
目的:考察大鼠灌服芎汤超临界提取物后,其有效成分藁本内酯、正丁基苯酞和洋川芎内酯A在体内的排泄动力学规律。方法:将超临界部位对SD大鼠灌胃给药后,按不同时间段收集大鼠的尿液和粪样,对以上3种成分进行HPLC测定,绘制其尿和粪样排泄规律曲线,考察排泄特征。结果:藁本内酯0-24 h尿排泄率逐渐增高,24 h后逐渐降低,在粪样中36-48 h排泄率最高,此后逐渐降低;正丁基苯酞在尿液中12-48 h排泄率较高;洋川芎内酯A在粪样中12-48 h排泄率较高。结论:尿液中藁本内酯和正丁基苯酞,粪样中藁本内酯和洋川芎内酯A累积排泄量-时间曲线、平均排泄率-时间曲线比较一致,反映出共性的排泄特征,可为芎汤超临界提取物的整体排泄特征提供参考。
赵睁睁周严严容蓉巩丽丽郭小藤蒋海强杨勇
关键词:超临界提取物藁本内酯
HPLC法测定芎䓖汤及单药材2种提取方法提取物中3种成分的含量被引量:1
2015年
目的:测定芎?汤及其单药材的CO2超临界萃取物和水蒸气蒸馏法制备挥发油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量。方法:分别用CO2超临界萃取技术和水蒸气蒸馏法提取芎?汤及单药材挥发性物质,采用HPLC法测定其中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量。结果:折合至原药材中的百分含量,CO2超临界萃取法提取的芎?汤、当归、川芎中藁本内酯含量分别为0.518%、0.894%、1.553%,正丁基苯酞含量分别为0.0182%、0.0120%、0.0776%,洋川芎内酯A含量分别为0.239%、0.039%、1.101%;水蒸气蒸馏法提取的芎?汤、当归、川芎中藁本内酯含量分别为0.221%、0.226%、0.428%,正丁基苯酞含量分别为0.0063%、0.0032%、0.0190%,洋川芎内酯A含量分别为0.0311%、0.0089%、0.1103%。结论:CO2超临界萃取法更适合芎?汤及单药材中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的提取。
孙启慧赵睁睁郭小藤容蓉吕青涛巩丽丽杨勇
关键词:藁本内酯水蒸气蒸馏
芎汤活血有效部位在大鼠体内整体吸收规律的HPLC指纹图谱研究
2014年
研究芎汤活血有效部位给药大鼠体内的整体吸收规律。将活血有效部位给大鼠灌胃后,测绘不同时间点血浆的HPLC指纹图谱,通过比较计算特征峰欧式距离,研究该复方药对的吸收规律。芎汤活血有效部位大鼠给药后,45 min药物吸收最高,1.5 h之内体内药物浓度保持在较高水平,随后变化较小。采用指纹图谱技术测定复方给药后的血浆成分,能更好地反映中药多成分在体内的吸收规律。
王孝霞郭小藤容蓉杨勇赵睁睁蒋海强巩丽丽
关键词:HPLC指纹图谱欧氏距离
芎汤有效部位中阿魏酸在大鼠体内排泄动力学研究被引量:2
2014年
目的考察大鼠灌服芎汤有效部位后,有效成分阿魏酸在大鼠体内排泄动力学规律。方法芎汤醇提液经分离制备的有效部位给SD大鼠灌胃给药后,按不同时间段收集大鼠的尿液和粪样,对其中阿魏酸进行HPLC测定,建立其尿液和粪样排泄代谢曲线,考察排泄特征。结果尿液和粪样中阿魏酸的半衰期分别为(3.37±1.2)h、(23.09±5.7)h;排泄速率常数分别为(0.21±0.002)h-1、(0.03±0.0005)h-1。结论阿魏酸在尿液和粪便中的累积排泄率为11.77%,说明小部分阿魏酸以原型药通过粪便和尿液排泄,大部分阿魏酸在大鼠体内转化为其他形式。该研究为阐明阿魏酸体内过程提供一定依据。
周严严赵睁睁郭小藤容蓉杨勇吕青涛巩丽丽
关键词:阿魏酸
芎汤活血有效部位给药大鼠粪、尿排泄总体规律的HPLC指纹图谱
2014年
利用HPLC指纹图谱研究大鼠灌服芎汤活血有效部位前后尿和粪便样品,并计算特征峰欧式距离,考察粪、尿中药物多成分累积排泄的总体变化趋势。将芎汤有效部位给SD大鼠灌胃后,总体成分在尿样中于8~12h达到排泄高峰,在粪样中于12~24 h达到排泄高峰。采用指纹图谱技术测定排泄物中多成分的排泄曲线,可以更好地阐明中药复方排泄规律。
周严严赵睁睁郭小藤容蓉吕青涛巩丽丽杨勇
关键词:HPLC指纹图谱排泄规律欧氏距离
芎汤有效部位对人肝癌细胞BEL-7402活力的影响被引量:1
2014年
目的 :研究中药复方芎汤提取物及含药血清对人肝癌细胞BEL-7402活力的影响。方法 :分别给SD大鼠灌服芎汤超临界萃取部位(SFE)和大孔树脂分离得到的20%、40%乙醇洗脱部位(EE20、EE40部位),获得各部位含药血清,设置含药血清组、提取物组、顺铂对照组、空白对照组分别作用于人肝癌细胞BEL-7402,用MTT法测定各组对人肝癌细胞BEL-7402活力的影响。结果:芎汤EE20含药血清在低浓度时抑制作用明显,并随着浓度增高抑制作用减弱;EE40部位含药血清随着药物浓度的增大对癌细胞增殖作用也越来越强,SFE部位含药血清对细胞无显著性作用;提取物对细胞的作用趋势与含药血清基本一致,但含药血清作用强于提取物。结论:芎汤EE20有效部位在低浓度时对人肝癌细胞BEL-7402的增值有一定的抑制作用,为其抗肿瘤作用的进一步研究提供了依据。
郭小藤赵睁睁容蓉杨勇胡金芳
关键词:MTT法提取物含药血清肝癌细胞
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