您的位置: 专家智库 > >

金杰

作品数:10 被引量:50H指数:2
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生电子电信理学文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇学位论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇电子电信
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 1篇大学技术
  • 1篇大学技术转移
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白芯片
  • 1篇第三代移动通...
  • 1篇血清
  • 1篇血清肿瘤
  • 1篇血清肿瘤标志
  • 1篇血清肿瘤标志...
  • 1篇血糖
  • 1篇移动通信
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇早期胃癌
  • 1篇针剂
  • 1篇软交换
  • 1篇沙坦
  • 1篇神经病

机构

  • 7篇上海交通大学
  • 3篇上海第二医科...
  • 2篇第二军医大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 10篇金杰
  • 2篇邹大进
  • 1篇左静南
  • 1篇谢云
  • 1篇韩锋锋
  • 1篇宁光
  • 1篇王扬天
  • 1篇廖欢
  • 1篇秦利
  • 1篇苏青
  • 1篇刑惠莉
  • 1篇李强
  • 1篇沈备
  • 1篇杨涛
  • 1篇赵咏桔
  • 1篇徐华
  • 1篇成兴波
  • 1篇王坚
  • 1篇罗勇
  • 1篇贺佳

传媒

  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1999
  • 1篇1996
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芪与氯沙坦治疗临床期糖尿病肾病的对比研究被引量:4
2003年
目的 比较黄芪与氯沙坦对临床期糖尿病肾病的疗效。方法 将血糖、血压控制比较理想的 68例临床期糖尿病肾病患者随机分为氯沙坦组 2 4例、黄芪组 2 6例和糖尿病肾病组 18例 ,疗程 8周。结果 ⑴氯沙坦组治疗后 2 4h尿白蛋白、2 4h尿蛋白、尿 β2 -MG明显下降 (P均 <0 0 5 ) ,肾小球滤过率升高 (P <0 0 5 )。⑵黄芪能显著降低 2 4h尿白蛋白、2 4h尿蛋白、尿 β2 -MG(P均 <0 0 1) ,升高肾小球滤过率 (P <0 0 1) ,其效果明显强于氯沙坦 (P均 <0 0 5 )。⑶糖尿病肾病对照组 2 4h尿白蛋白、2 4h尿蛋白、尿 β2 -MG、肾小球滤过率则无明显变化 ( P 均 >0 0 5 )。
方文军秦利金杰左静南
关键词:糖尿病肾病氯沙坦
WCDMA高速分组数据接入信令无线承载研究
论文的主要研究对象是第三代移动通信的WCDMA系统中,无线网络控制器RNC的应用层软件开发。论文从现状分析入手,首先介绍了国内外对第三代移动通信系统的应用及发展情况,突出了本课题的研究基础,即目前热门的高速上下行分组数据...
金杰
关键词:无线承载第三代移动通信无线网络控制器宽带码分多址接入
文献传递
精蛋白锌胰岛素30R与精蛋白生物合成人胰岛素30R对口服降糖药控制不佳2型糖尿病的有效性及安全性被引量:1
2011年
目的比较精蛋白锌胰岛素30R(万苏林30R)和精蛋白生物合成人胰岛素30R(诺和灵30R)对口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病的有效性和安全性。方法于2009年6月至2010年6月期间将140例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者以1:1的比例随机分配到治疗组A和治疗组B。两组受试者分别接受精蛋白锌胰岛素30R和精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗,根据受试者血糖初步拟定治疗剂量并随时调整,每日早、晚餐前皮下注射胰岛素并继续使用既往口服药物,治疗为期12周,12周后2组交换胰岛素继续治疗12周。观察比较2组交换胰岛素前后糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、胰岛素抗体(IAA)水平。采用配对t检验或Wilcoxon检验比较两组数据。结果治疗12周后治疗组A和B的HbAlc[(7.7±1.3)%VS(7.5±0.9)%,t=1.24,P〉0.05]、FBG[(8.0±2.0)VS(7.4±1.6)mmol/L,t=1.05,P〉0.05]、PBG[(13±4)vs(12±4)mmol/L,t=0.90,P〉0.05及IAA[(19±12)VS(19±13)mU/L,t=0.11,P〉0.05I差异无统计学意义;治疗24周后两组HbAlc[(8.3±1.5)%VS(7.5±1.0)%,x。=0.01,P〉0.05]、FBG[(7.8±2.0)VS(7.9±2.1)mmol/L,x^2=0.04,P〉0.05]、PBG[(12±4)VS(12±4)mmol/L,x^2=0.82,P〉0.05]、IAA[(19±11)VS(18±12)mU/L,X^2=1.26,P〉0.05]间差异无统计学意义。治疗组A在交叉前后低血糖发生率分别为16.4%和6.4%,治疗组B则分别为15.O%和2.9%。2组受试者未发现有局部过敏、脂肪萎缩和硬结等不良事件。结论用万苏林30R治疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病与诺和灵30R具有相同的疗效且不会引起更多的不良反应。
廖欢苏青金杰杨涛沈备王坚王扬天成兴波谢云单忠艳曹艳丽张鹏贺佳邹大进
关键词:精蛋白锌胰岛素血糖
应用蛋白芯片筛选早期胃癌血清肿瘤标志物的研究及生物学分析
研究背景:  胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,每年国内胃癌新发病例数约占全球40%,其中90%以上是进展期胃癌,5年生存率只有30*V43%,而早期胃癌的五年生存率可达90%以上。因此,如何早期发现胃癌以及寻找一种特异且...
金杰
关键词:胃癌蛋白芯片肿瘤标志物生物信息学
外源性呼气末正压对气道压力的影响被引量:1
1999年
目的探讨外源性呼气末正压(PEEP)对气过压力影响的规律。方法通过模拟肺(静态顺应性为28ml/cmH2O,气道阻力为0.8cmH2O·L-1·S-1)试验,设置不同的PEEP,观察气道压力(修压、平均压、平台压)的变化。结果外源性PEEP从0增加至3cmH2O时,气过压力增幅最大,平均每增加1cmH2OPEEP,气道峰压、平台压增加3.5~4.1cmH2O,当PEEP增加至12cmH2O时,气道峰压和平台压增加了20cmH2O以上。结论外源性PEEP对气造压力的影响,可产生一种“扩大”效应,这种“扩大”效应在低水平的PEEP时尤为显著。在使用人工机械通气时,如需设置外源性PEEP时,必须严密监测气道压力的变化,以防止肺损伤。
罗勇李强韩锋锋金杰
关键词:呼气末正压气道压力机械通气人工肺
大学技术转移的效率及影响因素研究
大学是科学技术研究,尤其是原始技术发明的发源地,在实现国家创新驱动发展战略中拥有举足轻重的地位。大学的技术发明成果向产业界转移,是国家创新体系的重要组成部分。然而,基于专利转移数据对我国大学技术转移的成果进行粗略分析发现...
金杰
关键词:技术转移
文献传递
提高CCD测微仪精度的探索
金杰
关键词:数字图像图像处理分辨率
基于HFC网络的VOIP技术及应用
本文针对目前国内HFC网络上VOIP技术应用的空白,进行相应的研究和测试。对VOIP技术应用中核心协议的发展进行了总结,并且提出可以采用目前流行的软交换技术作为HFC网络上开展VOIP业务的核心协议。在接入网协议的选择方...
金杰
关键词:HFC网络软交换QOS保障VOIP技术
文献传递
移动反应界面(MRB)的计算机模拟
从1970年开始,移动反应界面(MRB)就成了生化分析领域中的一个研究热点,运用MRB理论,在毛细管电泳(CE)中分离和富集各种分析物的研究也取得了很大的进展,但是直到目前为止,对于移动反应界面的数学理论模型的研究依然还...
金杰
关键词:计算机模拟
文献传递
神经妥乐平治疗糖尿病神经病变的多中心研究被引量:43
2004年
目的 评价神经妥乐平治疗 2型糖尿病周围神经病变的疗效及安全性。方法 上海地区 4家医院的 95例糖尿病神经病变患者入选本研究 ,并随机进入神经妥乐平组 (4 9例 )和弥可保组(4 6例 )。神经妥乐平组每天 1次静脉推注神经妥乐平针剂 ,每次 2支 ;2周后口服神经妥乐平片 ,每次 2片 ,每天 2次 ,共 2周。弥可保组每天 1次肌肉注射弥可保针剂 ,每次 1支 ;2周后口服弥可保片剂 ,每次 1片 ,每天 3次 ,共 2周。结果 经 4周治疗后 ,2组的痛觉VAS评分皆有明显降低 ,神经妥乐平组治疗 1周时的有效率 (显著改善 +改善 )为 6 7 3%、显著改善率为 10 2 % ,均明显高于弥可保组 (有效率为 34 8% ,显著改善率为 2 2 % )。至 4周时 ,2组的有效率分别为 87 0 %和 6 8 5 %。神经妥乐平组麻木症状改善有效率为 5 8 7% ,弥可保组为 6 9 5 % ,神经妥乐平组显效率 (2 3 9% )明显高于弥可保组 (13 0 % )。结论 神经妥乐平对 2型糖尿病神经损害的自发性疼痛、麻木有较好疗效 ,尤其对疼痛的疗效优于弥可保组。
宁光邹大进刘伟刑惠莉张炜赵咏桔鲁瑾徐华金杰
关键词:神经妥乐平弥可保糖尿病神经病变多中心研究针剂
共1页<1>
聚类工具0