钟正贤
- 作品数：119 被引量：1,061H指数：21
- 供职机构：广西中医药研究院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划广西青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：9
- 2009年
- 目的观察蛇葡萄素与苯并芘合用对♂SD大鼠肝组织内CYP(cytochrome P450,CYP)和GST(glutathione S-transferase,GST)基因表达的影响。方法♂SD大鼠,蛇葡萄素(二氢杨梅素)250、500mg·kg-1,每日1次连续灌胃15d,d15模型组和2个给药组分别腹腔注射(ip)苯并芘100mg·kg-1。用逆转录-实时荧光定量PCR法检测肝组织内的CYP基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和GST基因GST-m1、GST-pi的表达情况。结果与空白组相比,苯并芘组(模型组)可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的121倍、11倍、684倍,对谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达有抑制趋势,分别是空白对照组的0.79倍和0.82倍;蛇葡萄素(二氢杨梅素)组+苯并芘组可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的189和289倍、16.9和44.5倍、914和804倍,蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是空白对照组的2.18倍(P<0.01)和2.12倍(P<0.05)。与苯并芘组(模型组)相比,蛇葡萄素250mg·kg-1+苯并芘组和蛇葡萄素500mg·kg-1+苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达,但明显诱导CYP1A1的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.56倍(P>0.05)和2.39倍(P<0.05);明显诱导CYP1A2的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.53倍(P<0.05)和4.04倍(P<0.05);蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是苯并芘组(模型组)的2.78倍(P<0.01)和2.57倍(P<0.05)。结论与苯并芘合用,蛇葡萄素(二氢杨梅素)可明显诱导CYP1A1、CYP1A2基因和谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达。对CYP1B1基因无影响。表明蛇葡萄素与苯并芘合用可加速苯并芘代谢形成非致癌物而解毒和加速排泄。提示蛇葡萄素可对抗苯并芘的致癌作用。
- 杨秀芬钟正贤廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 小槐花醇提物药理作用研究被引量：11
- 2013年
- 目的:观察小槐花醇提物的药理作用。方法:采用对戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响实验;小鼠醋酸扭体法;小鼠碳末廓清法和对正常小鼠血清SOD活性和MDA含量的影响实验,以及急性毒性试验。结果:小槐花醇提物能促进小鼠睡眠并延长其睡眠时间,减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数,能提高单核巨噬细胞吞噬指数,能有效降低小鼠血清MDA含量,同时提高SOD活性。小鼠最大给药量为128g生药/kg。结论:提示小槐花醇提物具有明显的镇静催眠,镇痛,免疫增强和抗氧化作用,且毒性较低。
- 李燕婧钟正贤卢文杰
- 关键词：药理作用小鼠
- 广西产藤茶总黄酮的药理研究(英文)被引量：59
- 1999年
- 采用动物实验， 探讨广西产藤茶总黄酮（ Ｇ Ｘ Ｔ Ｆ） 对抗血小板聚集， 抗血栓， 降血脂和抗氧化作用。结果表明， Ｇ Ｘ Ｔ Ｆ能明显抑制大鼠体外血小板聚集和体内血栓形成；降低高血脂症模型小鼠血脂和血糖水平；提高 Ｄ半乳糖所致小鼠衰老模型血清和肝脏中超氧化物歧化酶 （ Ｓ Ｏ Ｄ） 活性， 减少丙二醛 （ Ｍ Ｄ Ａ） 含量。由此表明 Ｇ Ｘ Ｔ Ｆ具有抗血小板聚集和血栓形成， 降血脂和抗氧化作用。
- 钟正贤陈学芬周桂芬袁阿兴
- 关键词：抗血栓形成藤茶降血脂药理总黄酮
- 复方参仲口服液的长期毒性试验
- 2006年
- [目的]观察复方参仲口服液对大鼠长期毒性试验的影响。[方法]复方参仲口服液以43.0,21.5和8.6g生药/kg(为临床日剂量的50,25和10倍)给大鼠连续灌服13周,停药2周,分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。[结果]复方参仲口服液高、中、低剂量组大鼠的外观体征,行为活动,体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标与空白对照组比较,均无显著性差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。[结论]复方参仲口服液长期用药对大鼠无明显毒性,表明临床拟用剂量是安全的。
- 莫可元黄廷张国宏钟正贤
- 关键词：长期毒性试验
- 广西瑶族藤茶中双氢杨梅树皮素的药理研究被引量：116
- 1998年
- 从广西瑶族藤茶中提取的双氢杨梅树皮素，经药理研究表明，该化合物以１．０、０．５ｇ／ｋｇ剂量给小鼠灌服，能显著增强呼吸道酚红排出量和减少氢氧化胺实验性咳嗽次数，具有祛痰止咳作用，降低高血脂症小鼠血清ＴＣ、ＴＧ值，升高ＨＤＬ—Ｃ水平。此外。
- 钟正贤覃洁萍周桂芬陈学芬
- 关键词：双氢杨梅树皮素祛痰止咳降血脂藤茶
- 抗肝炎药用植物的研究进展被引量：1
- 1995年
- 采用各种实验性肝炎模型从药用植物及其天然产物中寻找有效的抗肝炎药物的研究日趋活跃,本文综述近10年国外研究者对抗肝炎药用植物的研究进展情况,为开发新的抗肝炎药物提供参考。
- 钟正贤
- 关键词：肝炎模型药用植物保肝作用
- 杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的保护作用及对血栓形成的影响被引量：13
- 2009年
- 目的研究杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的保护机制及对血栓形成的影响。方法采用双侧颈总动脉结扎法制备大鼠实验性全脑缺血再灌注损伤模型,通过测定大鼠脑含水量,超氧化物歧化酶(SOD)、单胺氧化酶(MAO)的活性和丙二醛(MDA)、乳酸(LA)的含量,观察杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的影响;采用体内静脉血栓形成法,观察杨梅素分散片对体内静脉血栓形成的影响;并研究其对血小板聚集的影响。结果与模型组相比,杨梅素分散片各剂量组(140,70,35 mg/kg)均可显著改善脑水肿、减少过氧化脂质的形成,减少乳酸的聚积,并对单胺氧化酶有抑制作用;显著减轻大鼠静脉血栓重量;显著抑制ADP诱导的血小板聚集。结论杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血具有明显保护作用,并有明显抗血栓形成作用,机制可能与其抑制脂质过氧化物损害及提高抗氧化酶活性、改善凝血状态、抑制血小板依赖性血栓的形成有关。
- 覃洁萍王乃平钟正贤陈学芬李燕婧张炜
- 关键词：实验性脑缺血血栓形成血小板聚集
- 海赐宝口服液的药理作用被引量：7
- 1994年
- 本文报道由刺参提取物精制而成的海赐宝口服液的药理作用。结果表明,海赐宝口服液能明显延长果蝇寿命,提高小鼠红细胞SOD活性,具有抗疲劳、耐高温等抗应激作用,促进动物生长发育和增加免疫器官重量,并有一定的抗动物移植性肿瘤的效果。
- 钟正贤黄树莲周桂芬陈学芬陈晓军
- 关键词：超氧化物歧化酶药理学海参
- 藤茶总黄酮对链脲霉素所致糖尿病大鼠的降糖作用被引量：37
- 2003年
- 目的 :观察藤茶总黄酮降糖作用和机理。方法 :用STZ制造大鼠糖尿病模型 ,给予藤茶总黄酮连续 3 0天 ,测定糖尿病大鼠血糖、SOD、MDA、血脂、胰岛素水平及检查胰岛细胞病理状况。结果 :藤茶总黄酮能使STZ糖尿病大鼠的高血糖反应减轻 ,提高血清中SOD活性和降低MDA含量 ,对血脂 (TC、TG)也有降低趋势 ,并可提高血清中胰岛素水平 ,大鼠胰腺组织中的胰岛和胰岛细胞数较模型组增多 ,淋巴细胞浸润减少 ,炎症反应减轻。结论 :藤茶总黄酮对STZ糖尿病大鼠有降糖作用 ,其作用机理可能是通过抗氧化作用 ,减轻STZ对 β细胞损伤 ,或促进已损伤的 β细胞的修复 ,增强胰岛的分泌功能 ,从而减轻高血糖反应。
- 钟正贤周桂芬陈学芬覃洁萍
- 关键词：藤茶总黄酮链脲霉素糖尿病降糖作用血糖测定
- 剑麻皂素对2型糖尿病(T2DM)大鼠的治疗作用及其机制探讨
- 2016年
- 目的:探讨剑麻皂素对T2DM大鼠的治疗作用及其作用机制。方法:高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ)联合诱导制备T2DM大鼠模型。研究剑麻皂素对T2DM大鼠血脂、血糖、胰岛素、氧化应激反应、血管内皮功能、主动脉功能的影响。结果用药治疗12周后,剑麻皂素能明显降低糖尿病大鼠血清血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、血管性血友病因子(v WF)、糖基化终末产物(AGEs)含量;提高高密度脂蛋白(HDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、一氧化氮(NO)、胰岛素(INS)含量;同时能改善糖尿病大鼠离体主动脉的收缩和舒张反应。结论:剑麻皂素具有调节T2DM大鼠血糖、胰岛素、血脂、主动脉功能等作用,其作用机制可能与改善机体的氧化应激和血管内皮功能有关。
- 李燕婧钟正贤陈学芬
- 关键词：高糖高脂饮食链脲佐菌素2型糖尿病
