钱晓彬
- 作品数：19 被引量：21H指数：3
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 稳定转染ShRNA-TRAP对胃癌细胞株SGC-7901的长效影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨稳定转染靶向端粒酶调节相关基因TRAP的小发夹RNA对胃癌细胞株SGC-7901的长效影响。方法构建特异性作用于TRAPmRNA的小发夹RNA质粒表达载体,转入SGC-7901细胞,筛选的阳性克隆细胞继续压力培养3个月,采用RT-PCR法检测TRAPmRNA的表达,MTT法检测细胞生长,同时检测细胞凋亡、hTERTmRNA、端粒酶活性。结果稳定转染ShRNA-TRAP后,SGC-7901细胞的TRAPmRNA表达明显下降,hTERTmRNA和端粒酶活性降低;细胞增殖能力降低,细胞凋亡率增加。结论ShRNA-TRAP能长效的抑制TRAPmRNA的表达,下调hTERTmRNA转录及端粒酶活性,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,可作为抑制端粒酶的肿瘤基因治疗策略的补充。
- 钱晓彬成静王瑛姜润秋陶艳乔纯冯振卿
- 关键词：端粒酶小发夹RNA
- 多角体病毒DNA和蛋白对大鼠毒性的病理学观察
- 2001年
- 钱晓彬何家禄陈淼肖庆利端礼荣季平陆荣柱
- 关键词：多角体病毒毒性病理学蛋白
- 食管癌组织中端粒酶活性的原位检测及其意义被引量：4
- 2003年
- 目的 研究端粒酶活性在食管癌、癌旁组织、正常粘膜中的表达情况及与食管癌的临床病理之间的关系 ,旨在探明端粒酶激活在食管癌的发生、发展过程中的作用。方法 本实验运用原位杂交技术检测端粒酶mRNA在 30例食管癌组织、癌旁组织、正常粘膜中的表达情况。结果 (1)在 30例食管癌中 ,端粒酶mRNA的阳性表达率为 93.3% ,明显高于癌旁组织 (距肿瘤 3cm处 )、正常粘膜组织 (距肿瘤 8cm处 ) (P <0 .0 1) ,端粒酶活性的表达强度与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床分期及有无淋巴结转移显著相关 (P <0 .0 5 ) ,与性别无相关性。结论 端粒酶的激活在食管癌的发生发展中有一定作用 ,检测端粒酶活性的表达及强度对食管癌的诊断 ,治疗及预后判断有意义。
- 钱晓彬成静陈淼
- 关键词：食管癌端粒酶活性癌组织
- 胃黏膜癌变过程中细胞凋亡与p53蛋白表达的研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨胃黏膜癌变过程中p53蛋白表达与细胞凋亡作为早期癌变检测指标的可能性。方法 :应用DNA末端转移酶介导的BiodUTP原位末端标记技术 (TUNEL)和免疫组织化学技术对62例胃癌病例进行研究。结果 :在正常黏膜上皮、癌旁不典型增生上皮和癌细胞中p53蛋白的阳性率分别为1 6 %、51 6 %、77 4 % ;细胞凋亡指数 (AI)分别为 (10 6±3 1) %、(3 8±1 8) %、(1 1±0 6) % ,各组间两指标差异显著(P<0.001)。结论 :P53蛋白表达及细胞凋亡与胃黏膜癌变过程显著相关 。
- 陈淼孙瑞清钱晓彬
- 关键词：细胞凋亡P53蛋白癌前状态胃肿瘤免疫组化
- 胃癌组织中凋亡相关基因survivin表达及其与p53、k-ras表达的相关关系被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨凋亡相关基因survivin在胃癌组织中的表达 ,及其与 p5 3、k ras表达的相关性。方法 应用免疫组织化学链酶亲和素 生物素 过氧化物酶复合物法 (SABC法 ) ,检测 2 0例正常胃粘膜组织及 12 0例胃癌组织中的survivin、p5 3和k ras的表达。结果 2 0例正常胃粘膜组织中survivin呈阴性表达 ,而 12 0例胃癌组织中 92例呈阳性表达 ,阳性率为 76 7% ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。survivin基因表达与胃癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移呈正相关。p5 3与survivin基因表达显著相关 ,k ras蛋白表达与survivin基因表达无明显相关性 (P >0 0 5 )。结论 (1)survivin基因在胃癌组织中表达上调 ,提示该基因对胃癌发生发展起重要的作用。survivin基因的异常表达提示胃癌预后不良。 (2 )抑癌基因 p5 3的失活与survivin基因的表达可能在胃腺上皮细胞癌变中起协同作用 ,survivin基因与k
- 王永忠张云兴孙瑞清陈淼钱晓彬
- 关键词：胃癌凋亡抑癌基因SURVIVIN基因免疫组织化学
- 食管癌组织中端粒酶mRNA的原位表达与临床相关性意义
- 2003年
- 目的:研究端粒酶活性在食管癌、癌旁组织、正常粘膜组织中的表达情况及与食管癌的临床病理联系,探讨食管癌组织中端粒酶活性在食管癌的发生、发展中的作用。方法:运用原位杂交技术检测端粒酶mRNA的表达。结果:在30例食管癌中,端粒酶mRNA的阳性表达率为93.3％,明显高于癌旁组织(阳性表达率为13.3％)和正常粘膜组织(阳性表达率为0％)(P<0.001).端粒酶活性的表达强度与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床分期及有无淋巴结转移有显著性相关(P<0.05),与性别、年龄无相关性。结论:端粒酶的激活及表达强度对食管癌的诊断、治疗及预后判断有意义。
- 成静李良菊钱晓彬
- 关键词：端粒酶食管癌MRNA
- 食管癌组织中端粒酶活性及PCNA的表达和意义被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨食管癌组织中端粒酶活性和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达关系及临床意义。方法 :采用原位杂交技术和免疫组织化学技术检测端粒酶活性、PCNA在30例食管癌中的表达情况。结果 :(1)食管癌组织中端粒酶mRNA的阳性表达率为93 3% (28/30) ,明显高于癌旁组织 (距肿瘤3cm处 )、正常黏膜组织 (距肿瘤8cm处 ) ,经统计学处理有显著性差异(P<0.001) ;端粒酶活性的表达强度与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床分期及淋巴结转移显著相关(P<0.05) ,与性别、年龄无相关性。 (2)PCNA阳性表达率为93 3 % (28/30) ,其表达强度与肿瘤的分化程度、浸润深度显著相关(P<0.05) ,与淋巴结转移无明显相关性。 (3)端粒酶活性表达与PCNA密切相关(P<0.05)。结论 :端粒酶的激活在食管癌的发生发展中有一定作用 ,检测端粒酶活性和PCNA的表达强度对食管癌的诊断、治疗及预后判断有重要意义 ,二者联合检测更有价值。
- 钱晓彬曹友清成静
- 关键词：食管癌端粒酶活性增殖细胞核抗原
- 食管癌及癌旁组织端粒酶活性的原位检测被引量：2
- 2002年
- 目的 :研究端粒酶活性在食管癌、癌旁组织、正常粘膜中的定位表达情况。方法 :应用原位杂交技术 ,检测端粒酶的mRNA。结果 :食管癌组织中端粒酶阳性表达率为 (2 8/ 30 ) ,明显高于癌旁组织 (4/ 30 )和正常粘膜(0 / 30 )。结论 :原位杂交检测是一种特异、灵敏、简单、准确的端粒酶检测方法 ,端粒酶活性的原位表达是食管癌的一项有用的诊断指标。
- 成静钱晓彬曹友清陈淼
- 关键词：食管癌癌旁组织端粒酶活性
- 提高“病理学”教学质量的策略
- 2017年
- 为了贯彻以学生为中心的教学理念,文章就如何提高病理学教学质量进行探索,即设立明确的学习目标,提高学生的学习效率;灵活运用PBL教学模式,提高学生分析和解决问题的能力;营造愉快的学习氛围,提高学生的学习热情。
- 鞠小丽钱晓彬陈淼
- 关键词：病理学教学质量
- 联合干扰人端粒酶催化亚基对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响
- 2011年
- 目的探讨基因的联合干扰对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。方法将转染细胞分为共四组:psi-control对照组(A组)、psi-端粒酶催化亚基(hTERT)1组(B组)、psi-hTERT1和psi-hTERT2共转染组(C组)、psi-hTERT1和psi-端粒酶调节相关蛋白(TRAP)1共转染组(D组)。采用RT-PCR及Western blot分别检测hTERT mRNA和蛋白表达,端粒重复序列扩增-PCR法检测端粒酶活性,MTT法检测SGC-7901细胞增殖。结果与A组相比,B组、C组hTERT mRNA和蛋白表达、端粒酶活性降低(P<0.05),细胞增殖减慢,细胞凋亡增加;而D组各指标与A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合干扰的效果可能与剂量和目的基因有关。
- 江国昌钱晓彬成静
- 关键词：人端粒酶催化亚基RNA干扰
