公共文化服务平台

热休克蛋白27对LPS诱导小鼠心功能不全保护机制的研究: 背景：热休克蛋白27/(heat shock protein 27，Hsp27/)，属于小分子热休克蛋白家族，已经发现Hsp27高表达可显著抑制小鼠心肌缺血／再灌注损伤，我们前期研究也发现，Hsp27对Doxorubic...; 闵笑颜; 关键词：热休克蛋白27 内毒素血症心功能不全; 文献传递

冠心病患者血清细胞因子表达谱特征及其与疾病严重程度的关系研究: 目的:研究冠心病患者多个血清细胞因子(IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-9和IL-17)的表达谱特征,探讨这些细胞因子在冠心病发生、发展中的作用;进一步研究其与疾病严重程度的关系,为...; 闵笑颜; 关键词：血清细胞因子冠心病; 文献传递

老年糖尿病患者心率变异性及其昼夜变化临床分析被引量：9: 2014年; 目的分析老年(≥65岁)糖尿病患者的心率变异性(HRV)及其昼夜变化规律,探讨老年糖尿病患者心脏自主神经变化的临床意义。方法选择55例糖尿病患者(糖尿病组)及53例健康体检者或非糖尿病住院患者(对照组),监测24 h动态心电图,对HRV时域指标SDNN、SDANN、SDNNI、RMSSD、PNN 50的分析,比较2组HRV指标的差异并分析2组HRV昼夜指标差异。结果糖尿病组较对照组24 h、日间、夜间HRV各项指标差异有统计学意义(P<0.05);对照组日间与夜间HRV各项指标有明显差异,糖尿病组SDNN以及SDANN日间与夜间亦有明显差异,但呈现昼高夜低现象,RMSSD、SDNN Index以及PN50日间与夜间无明显差异。结论糖尿病患者心脏自主神经功能失调,昼夜节律消失。; 闵笑颜钱进许建王俊宏储明王森; 关键词：老年糖尿病心率变异性昼夜节律

热休克蛋白27高表达对内毒素血症所致小鼠心功能不全的保护作用: 心功能不全是脓毒性休克的主要并发症,也是脓毒症死亡率很高的主要原因。我们曾报道心肌特异性高表达热休克蛋白27转基因鼠(Hsp27Tg)可显著改善阿霉素诱导的心功能不全并可提高生存率,因而我们提出"Hsp27高表达将抑制内...; 刘莉尤文军闵笑颜张小进钱波庞斯斯程蕴琳; 关键词：内毒素血症心功能不全热休克蛋白; 文献传递

心肌特异性高表达Hsp27对阿霉素所致小鼠心力衰竭的保护作用: 背景:氧化应激及其引起的心肌细胞凋亡在充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)发生发展中有十分重要的作用。我们曾报道热休克蛋白27(Heat shock protein 27,Hsp27...; 刘莉钱波闵笑颜张小进程蕴琳

内毒素诱导小鼠心肌中Toll样受体4通路分子靶点激活的时间相关性被引量：1: 2007年; 目的:探讨内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠心肌中Toll样受体4(Toll like receptor4,TLR4)通路分子靶点激活的时间相关性及其意义。方法:将雄性C57BL/6J小鼠随机分为LPS处理组(腹腔注射LPS10mg/kg)和生理盐水对照组,Western blotting检测处理后5min、10min、30min、1h、2h、6h、12h、24h各时间点(n=3)心肌TLR4通路各分子靶点的激活。结果:TLR4-MyD88-IκBα通路5min即被激活,2h达高峰,随后开始下降(P<0.05)。MAPKs5min被激活,6h达峰值,随后开始下降(P<0.05)。Akt10min被激活,6h达峰值,其后逐渐下降(P<0.05)。结论:LPS诱导心肌TLR4通路的激活与时间变化存在密切联系。; 闵笑颜钱波刘莉张小进程蕴琳; 关键词：心肌内毒素小鼠

一种便携式急救电源: 本实用新型公开了一种便携式急救电源，涉及便携式急救用辅助装置技术领域，为解决现有的便携式急救电源在使用时常常由于在拿取时晃动过大而导致使用寿命大大降低的问题。所述急救电源箱体侧上方设置有限位横块，且限位横块与急救电源箱体...; 洪牮闵笑颜姜苏蓉; 文献传递

热休克蛋白27对小鼠实验性心力衰竭的保护作用被引量：7: 2007年; 目的观察热休克蛋白27(Hsp27)心肌特异性高表达对 doxorubicin(Dox)诱导的慢性心力衰竭(心衰)小鼠的影响。方法 (1)建立心肌特异性高表达 Hsp27的转基因鼠模型;(2)经 Dox诱导小鼠的慢性心衰,并观察 Hsp27对小鼠生存率、左心室血流动力学的影响。结果 (1)成功建立心肌特异性过表达 Hsp27的转基因鼠模型;(2)Hsp27心肌特异性过表达显著改善了 Dox 诱导的小鼠死亡率(P<0.01)和左心室血流动力学参数变化(P<0.05或 P<0.01);(3)Hsp27表达显著抑制了Dox 诱导的心肌氧化应激。结论 Hsp27心肌特异性过表达对 Dox 诱导的小鼠心衰具有显著的抑制作用。; 刘莉张小进钱波闵笑颜程蕴琳; 关键词：心力衰竭充血性热休克蛋白质类血液动力学存活率

热休克蛋白27改善实验性小鼠心力衰竭的机制研究被引量：4: 2008年; 目的探讨热休克蛋白27（Hsp27）改善实验性小鼠心力衰竭的机制。方法（1）心肌损伤诱导：Hsp27转基因鼠（TG）和作为对照组的野生型鼠（WT），分别腹腔注射阿霉素（25mg／kg）或生理盐水。（2）组织学检查：给药后第3天，取心脏石蜡切片并HE染色。在石蜡切片上进行细胞凋亡（TUNEL染色）、心肌细胞、细胞核的三重荧光染色，激光共聚焦显微镜观察。小鼠死亡后，观察胸腔、腹腔有无积液，取心和肺进行石蜡切片和HE染色。（3）线粒体超微结构：给药后第3天，取左心室肌制超薄切片，在电镜下观察。（4）蛋白质氧化修饰测定：给药后第3天取心脏，进行抗DNP免疫印迹分析。结果尸检结果：死亡小鼠均出现明显的胸腔积液和腹腔积液，肺泡中出现红细胞渗出和肺泡塌陷，WT和TG鼠心肌细胞空泡变性，WT鼠心肌出现纤维化，而TG鼠心肌没有相应变化。阿霉素给药后第3天：WT和TG鼠心肌细胞凋亡都显著增加，但与WT鼠心肌相比，TG鼠的心肌细胞凋亡则被显著抑制；WT和TG鼠心肌的羰基化显著增加，但与阿霉素-WT鼠心肌相比较，阿霉素-TG鼠心肌的羰基化反应被显著抑制；WT和TG鼠心肌细胞中出现了几种线粒体的结构改变如电子密度增加，嵴肿胀、模糊和消失，但这些改变在WT鼠心肌中要比TG鼠中严重。结论线粒体相关的氧化应激和细胞凋亡可能参与了Hsp27对阿霉素诱导心力衰竭的保护作用。; 刘莉张小进钱波闵笑颜程蕴琳; 关键词：热休克蛋白质类阿霉素

Hsp27和HspA12B对心肌损伤的保护作用及机制研究: 丁正年刘莉吴军张小进姜苏蓉程蕴琳丁国宪马蓉钱进闵笑颜庞斯斯; 1.研究范畴：本研究属于“麻醉与复苏”领域的“重要脏器损伤与保护”范畴。2.主要背景：心肌损伤是临床麻醉面临的一种常见病理生理过程。体外循环下的心脏手术、冠心病患者心脏手术的围手术期等，都有发生心肌损伤的可能；感染、历经...; 关键词：; 关键词：心脏手术心肌保护抗氧化应激

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

闵笑颜

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

闵笑颜

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈