陈丽丹
- 作品数：38 被引量：148H指数：8
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阴沟肠杆菌产AmpC β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶的检测和药敏分析被引量：8
- 2014年
- 目的分析阴沟肠杆菌感染的临床分布及其产AmpCβ-内酰胺酶(AmpC酶)和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的情况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法对医院近3年临床分离出的阴沟肠杆菌感染的临床分布和药敏情况进行总结分析,用法国梅里埃全自动细菌鉴定药敏系统(VITEK-2 compact)进行细菌鉴定,AmpC酶的检测采用头孢西丁三维试验,ESBLs检测采用NCCLS纸片确证试验。结果 2009—2012年从临床标本中共分离出243株阴沟肠杆菌,其主要来源为痰液(51.4%)和尿液(30.1%);243株阴沟肠杆菌中,表现为单产ESBLs的菌株有72株(29.6%),表现为高产AmpC酶的菌株有90株(37.0%),其中有35株(14.4%)同时产AmpC酶和ESBLs。药敏结果显示:阴沟肠杆菌对亚胺培南敏感率最高(98.8%),对多种抗生素呈不同程度的耐药。结论阴沟肠杆菌是一种对多种抗生素耐药的高耐药性细菌,其高产AmpC酶和ESBLs,为减少耐药菌株的产生和蔓延,临床医生应结合药敏结果合理地选用抗生素。
- 陈凯锐陈丽丹林楚妹杨永泉张速林
- 关键词：阴沟肠杆菌耐药性Β-内酰胺酶AMPCΒ-内酰胺酶
- 西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体的制备以及应用分析被引量：1
- 2012年
- 目的制备针对西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体,并分析其在临床检测中的应用价值。方法采用原核表达系统表达西尼罗河病毒preM/E融合蛋白,作为抗原,免疫BALB/c小鼠,按常规单克隆抗体技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,采用有限稀释法筛选能稳定分泌抗preM/EⅢ单抗的杂交瘤细胞株。接种杂交瘤细胞于小鼠腹腔,抽取腹水纯化单克隆抗体。采用间接ELISA和Western blotting对抗体特异性和效价进行分析,并对临床样本进行检测。结果获得了1株能稳定分泌preM/EⅢ蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为ME1。纯化后抗体效价为10-6,其亚类为IgG1。ME1单抗能与西尼罗病毒preM/EⅢ蛋白以及西尼罗病毒发生特异性反应,而与日本脑炎病毒(JEV)、圣路易斯脑炎病毒(SLEV)、黄热病毒(YFV)和登革热病毒(DENV)无交叉反应。临床诊断准确率为97.78%。结论 ME1单克隆抗体具有较高的特异性,临床诊断准确性较高,具有临床应用价值。
- 李林海陈丽丹廖杨陈建芸石玉玲
- 关键词：西尼罗河病毒单克隆抗体特异性
- YWHAE基因多态性与帕金森病的关联研究
- 2012年
- 目的:研究YWHAE基因多态性与中国汉族人群帕金森病之间的相关性。方法:采用TaqMan检测法对中国汉族人群258例帕金森病患者和260名正常对照YWHAE的3个位点(rs34041110,rs3752826,rs2131431)进行关联分析T,并使用SHEsis软件进行单核苷酸多态性分析,比较病例组和对照组等位基因频率,基因型频率及单倍型的差异。结果:我们发现YWHAE的三个位点基因频率,基因型频率两组间差异不明显(P>0.05)。rs34041110与rs3752826的LD分析其D'值r2均较大(D'=0.978,r2=0.875)。但进一步对两位点的单倍型分析发现其各种组合均无统计学差异。结论:本研究结果提示YWHAE基因的三个位点与中国汉族人群帕金森病的发生不存在相关性。
- 李林海陈丽丹廖杨陈建芸石玉玲
- 关键词：帕金森病单核苷酸多态性单倍型分析
- 坏疽病原体快速检测方法的临床应用
- 2010年
- 目的:利用荧光定量PCR技术,建立一种快速、敏感、特异的检测产气荚膜梭菌的方法,及时用于指导临床治疗。方法:以产气荚膜梭菌16srRNA基因作为靶序列,设计一对特异引物和探针,以伤口分泌物和脓液提取的核酸作为模板,利用已经优化的引物和探针进行PCR反应;同时与细菌培养作比较,验证此方法的快速性、敏感性及特异性。结果:建立的反应体系在上游引物浓度为0.45μmol/L,下游引物浓度为0.15μmol/L,探针浓度为0.3μmol/L时,具有很好的敏感性,与21种其他细菌均无交叉反应,其敏感性为9cfu/反应体系。荧光定量PCR检测结果与细菌培养结果完全一致。结论:所建立的荧光定量PCR方法特异、灵敏、快速,能对产气荚膜梭菌感染做出准确的检测报告,具有对战时高发疾病气性坏疽进行快速和定量检测潜质。
- 唐玲玲石玉玲王露霞李林海孙朝晖陈丽丹徐少珊
- 关键词：坏疽产气荚膜梭菌荧光定量PCR伤口分泌物
- 血流感染实验室诊断新技术被引量：4
- 2013年
- 血流感染引起的败血症临床常见,且发病危急,后果严重。可导致血流感染的细菌种类很多,针对不同细菌采用不同的抗生素进行治疗,是败血症能否治愈的关键。如何实现血流感染致病菌的快速有效检测及其药敏结果的准确回报,是长期困扰临床的问题。
- 黄晓燕陈丽丹王露霞
- 关键词：血流感染细菌种类药敏结果败血症抗生素致病菌
- 尿液中阴道加德纳菌的分离培养及药敏试验被引量：2
- 2013年
- 目的了解阴道加德纳菌在泌尿系感染中的临床意义及药敏情况。方法收集2011年～2013年6月间由中段尿分离培养的阴道加德纳菌（GV），对患者的资料和细菌的药敏情况进行分析。结果两年半内分离到的阴道加德纳菌65例，其中男性11例，女性54例，患者尿常规白细胞平均为81．17／HP。药敏对氨苄西林及头孢类敏感。结论阴道加德纳菌除了引起细菌性阴道炎外还可引起泌尿系感染，可通过性途径在男女间传播，应引起重视。甲硝唑和青霉素类药物可用于治疗GV泌尿系感染。
- 陈丽丹黄晓燕李明亮李建勋
- 关键词：阴道加德纳菌泌尿系感染药敏试验
- 肺炎衣原体实时定量PCR检测方法的建立被引量：6
- 2012年
- 目的:探讨实时定量PCR检测肺炎衣原体(chlamydia pneumonia,Cpn)的方法。方法:根据GenBank提供的肺炎衣原体基因序列,选取高特异性和保守型的区域进行引物设计,并建立实时定量PCR(real-timePCR,RT-PCR)的检测方法。同时用肺炎支原体、肺炎双球菌、流感病毒、副流感病毒以及腺病毒对Cpn引物的特异性进行分析。对呼吸道感染患者200个咽拭子样本和68个肺泡冲洗液样本进行检测,以荧光抗体检测法作对照,评价实时定量PCR检测Cpn的准确性。结果:Cpn PCR引物对肺炎支原体、肺炎双球菌、流感病毒、副流感病毒以及腺病毒均显示阴性,对Cpn显示为阳性,特异性良好;荧光实时定量PCR技术检测的准确性优于荧光抗体检测法。结论:荧光实时定量PCR技术检测Cpn体灵敏度高、周期短,可作为临床诊断Cpn的手段。
- 李林海陈丽丹廖杨陈建芸石玉玲
- 关键词：肺炎衣原体实时定量PCR
- 3527例男性不育患者精液检查分析被引量：10
- 2015年
- 目的：分析男性不育患者的精液情况，探讨影响男性不育的因素，为临床治疗提供依据。方法自2012年1月～2014年7月采用西班牙 SQA-V 全自动精液分析仪对男科门诊3527例不育男性的精液进行分析，随机抽取同期80例已育的正常男性精液标本作比较。结果标本中完全正常精液358例，占10.2％，其余3169例标本至少有一项指标异常，占89.8％。各检查指标异常情况百分比为2.7％～61.5％，其中，pH 值异常比例最低，精子活力低比例最高。与已育者精液指标比较，pH 值两组差异无统计学意义（t＝0.065，P ＝0.969）；无精症例数（率）、30 min 内完全液化（率）和 WBC＋～＋＋＋＋例数（率）比较，差异有统计学意义（χ2＝3.214～24.712，P ＜0.05）；其它各项均数比较，差异有统计学意义（t ＝2.523～15.324，P ＜0.05）。结论精液量、液化时间、精子活力、精子活率、精子形态和精子密度等指标异常在男性不育患者精液中最常见，准确分析精液情况可指导临床诊治。
- 甘燕玲孙朝晖全静雯陈丽丹符玉文
- 关键词：男性不育精液精子密度精子活力
- 西尼罗河病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及其应用研究被引量：5
- 2012年
- 目的:建立特异、敏感、快速检测西尼罗河病毒(WNV)的SYBR Green实时荧光定量PCR方法。方法:针对西尼罗河病毒囊膜蛋白(E)的保守序列设计引物,建立WNV的实时荧光定量检测方法,并验证该方法的特异性、敏感性以及稳定性。对保存的54例WNV感染者的血清样本进行检测,分析其检测的准确性。结果:建立的SYBR Green实时荧光定量PCR方法对WNV的检测具有高度的特异性,而对日本脑炎病毒(JEV)、圣路易斯脑炎病毒(SLEV)等均无交叉反应,检测的灵敏度可达到100pg。标准曲线具有较好的线性关系,相关系数为0.995,实时荧光定量PCR效率为100%。对54例WNV感染样本进行检测,准确率高达98.15%。结论:实时荧光定量PCR技术检测WNV具有较高的特异性、敏感性和稳定性,可作为临床诊断WNV的手段。
- 李林海陈丽丹廖杨陈建芸石玉玲
- 关键词：西尼罗河病毒实时荧光定量PCR特异性日本脑炎病毒
- 基因芯片法鉴定血培养标本中致病菌的临床评价被引量：1
- 2009年
- 目的探讨应用基因芯片技术检测常规血培养标本中致病菌的可行性。方法临床血培养标本经全自动血培养仪培养后,同时进行常规分离鉴定和血液重要致病菌基因芯片检测试剂盒检测鉴定,后者包括靶基因的提取、扩增、杂交和结果分析4个步骤,统计分析两者的符合率。结果86份临床标本中,常规分离鉴定阳性74例,阴性12例,基因芯片检测阳性48例,阴性38例。两种方法比较有显著性差异(P<0.05),其符合率仅为69.77%。结论基因芯片检测系统的符合率偏低,试剂盒有待完善,但为快速检测和鉴定血液致病菌提供了新思路。
- 李林海程颖陈丽丹黄晓燕石玉玲何洁静王露霞
- 关键词：基因芯片血培养标本致病菌RRNA
