陈博
- 作品数：32 被引量：55H指数：4
- 供职机构：华中科技大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程自动化与计算机技术生物学更多>>
- tTG AS-ODN抑制培养的牛眼小梁细胞表达纤维连接蛋白的研究
- 2007年
- 目的观察组织型谷氨酰胺转移酶(tTG)AS-ODN(AS-ODN)对体外培养牛眼小梁细胞(BTMCs)纤维连接蛋白(FN)表达的影响。方法设空白对照组、tTGAS-ODN1组和tTGAS-ODN2组。在脂质体介导下,将0.3μmol/L的tTGAS-ODN转染BTMCs,利用免疫组织化学SP染色法检测BTMCs表达FN情况,采用半定量RT-PCR和Westernblot方法检测表达的变化。结果免疫组织化学结果显示,AS-ODN1和AS-ODN2组灰度均值与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),AS-ODN1和AS-ODN2组差异无统计学意义(P=0.91)。RT-PCR结果显示,AS-ODN1和AS-ODN2组FN/β-actin条带中心密度比与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),AS-ODN1和AS-ODN2组差异无统计学意义(P=0.73)。Westernblot结果显示,AS-ODN1和AS-ODN2组FN/β-actin灰度比值与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),AS-ODN1和AS-ODN2组差异无统计学意义(P=0.92)。结论tTG可以促进BTMCs表达ECM。通过tTGAS-ODN抑制BTMCs表达FN等细胞外基质(ECM),有望从基因水平上防治原发性开角型青光眼(POAG)。
- 陈博胡义珍曹阳
- 关键词：原发性开角型青光眼小梁细胞谷氨酰胺转移酶纤维连接蛋白
- 大鼠晶状体摘出术后LECs转分化观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察大鼠晶状体摘出术后晶状体上皮细胞（lens epithelial cells，LECs）的形态、分布改变及其转分化的动态过程。方法对50只SD大鼠左眼行晶状体囊外摘出术（extracapsular lens extraction，ECLE）。分别于术后0h、3d、7d、14d及28d对术眼进行裂隙灯检查并处死动物各10只，摘除眼球行光镜及免疫组化检测，Western Blot法检测各时间点后囊膜仅．平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin，α-SMA）表达。结果术后0h于前囊下和赤道部的内表面观察到LECs，后囊膜无细胞分布。晶状体后囊膜混浊在术后3d出现，囊膜皱缩，整个晶状体囊袋内出现纺锤形细胞。7d时后囊膜明显混浊，囊袋内见较多纺锤形细胞分布。术后14d时出现明显后囊膜皱缩，见新生晶状体纤维，纺锤形细胞明显减少，后囊膜仍可见细胞。28d可见明显后囊膜增厚，新生晶状体纤维填充囊袋，后囊膜未见细胞。免疫组化检测见术后3d α-SMA阳性表达。Western Blot检测α-SMA于术后0h几乎检测不到，3d表达明显增强，7d达高峰，14d下降，28d明显下降。结论大鼠ECLE术后囊袋内LECs形态及分布呈动态变化，后囊膜α-SMA表达提示ECLE术后3～7d是LECs转分化的关键时期。
- 黄渝侃陈博田博王智胡义珍陈炜
- 关键词：晶状体上皮细胞转分化Α-平滑肌肌动蛋白
- 计及牵引供电系统不对称性的电力系统故障计算及整定计算研究
- 我国电气化铁路尤其是高速电气化铁路的快速发展使得牵引供电设备越来越复杂，对供电设备的保护提出了更高的要求。正确地进行电力系统故障计算及整定计算是电力系统继电保护工作的基础。牵引供电系统的接入使得电网具有三相不对称性，因此...
- 陈博
- 关键词：电力系统故障计算牵引供电系统继电保护整定计算
- 葡萄籽原花青素提取物对牛晶状体上皮细胞增殖及细胞周期的影响被引量：4
- 2009年
- 目的观察葡萄籽原花青素提取物(grape seed proanthocyanidin extract,GSPE)对牛晶状体上皮细胞(bovine lens epithelial cells,BLECs)的增殖及细胞周期的影响,为后发性白内障的药物治疗提供新的研究方向。方法首先进行BLECs的原代及传代培养,取第2～第3代的BLECs,分别采用MTT法、流式细胞术及免疫组化SP染色法进行实验,研究不同浓度及作用时间的GSPE对体外培养的BLECs的增殖及细胞周期的影响。结果GSPE能明显抑制BLECs的增殖,并呈现剂量和时间依赖性。在作用24h后,随着GSPE浓度的增高(20μg/ml,60μg/ml,100μg/ml),A值逐渐变小(0.343±0.079,0.252±0.029,0.137±0.011),抑制作用逐渐增强(P<0.01)。100μg/ml GSPE作用BLECs 24h、48h、72h后,A值分别为0.137±0.011、0.096±0.025、0.055±0.008,差异有非常显著的统计学意义(P<0.01)。流式细胞术结果显示:经过GSPE处理,BLECs的G0/G1期细胞数量增加,S期、G2/M期明显减少。100μg/ml GSPE作用24h后,G0/G1期细胞为83.67%±5.63%,阴性对照组为59.13%±5.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果:GSPE剂量组中p21蛋白的表达增加,阳性细胞率从28.75%±1.25%增加到86.73%±5.11%,与阴性对照组7.73%±1.75%相比,差异有非常显著的统计学意义(P<0.01)。结论GSPE通过上调p21蛋白的表达诱导细胞周期停滞于G0/G1期,能有效地抑制牛晶状体上皮细胞增殖,可能成为后发性白内障的药物治疗研究的新方向。
- 罗琰胡义珍张鹏举曹阳徐志蓉陈博
- 关键词：葡萄籽原花青素提取物上皮细胞后发性增殖细胞周期
- 基于非成像光学分区多焦点的菲涅尔光热聚光结构和方法
- 本发明属于聚光技术领域，并公开了基于非成像光学分区多焦点的菲涅尔光热聚光结构和方法，其聚光结构包括共同配合对集热管的设定区域段外表面进行加热的菲涅尔透镜和两块线性菲涅尔反射镜；其方法包括菲涅尔透镜和两块线性菲涅尔反射镜布...
- 李建兰林鹏翥吴至易陈博
- 文献传递
- 最小量巩膜外垫压术治疗孔源性视网膜脱离被引量：9
- 2015年
- 目的分析最小量巩膜外垫压术治疗孔源性视网膜脱离的效果。方法回顾分析162例（165只眼）孔源性视网膜脱离，均采用最小量巩膜外垫压术（即不放液，节段性巩膜外垫压术）治疗。术中不进行视网膜下液放液，只对视网膜裂孔进行冷凝及小范围的巩膜外垫压。结果术后视网膜复位156只眼（94．55％），154只眼1周内视网膜下液完全吸收。术后复位不良的9只眼中的4只眼上方球形视网膜脱离者辅以玻璃体腔气体填充（10％C3F8）后复位，4只眼行玻璃体切除术后视网膜解剖复位，另1只眼放弃治疗。最小量巩膜外垫压术并发症少，其中20只眼（12．12％）出现一过性高眼压，经局部或全身降眼压治疗，术后3～5d眼压恢复正常。均无眼内出血、感染或视网膜嵌顿发生。术后屈光状态随访3—6个月后接近术前。结论最小量巩膜外垫压术是一种不放液的、仅限于裂孔区的节段性巩膜外垫压手术，并发症少，二次手术率低，是值得推荐的经外路手术方式，对于玻璃体视网膜增生C1级以下的孔源性视网膜脱离及球形视网膜脱离均可以考虑该术式。
- 向艳杨红李涛杜皓罗班杨华静陈博
- 关键词：视网膜脱离孔源性巩膜外垫压术
- 计及V/X接线牵引变压器的电力系统短路电流获取方法
- 本发明公开了计及V/X接线牵引变压器的电力系统短路电流获取方法，包括获取故障前节点注入电流，根据故障发生的位置获得故障发生后故障发生点的故障电流求得故障后节点注入电流，根据故障后节点注入电流获得故障后节点电压和支路电流。...
- 李一泉陈博杨韵李银红王峰陈金富陈志光曾耿晖朱峥张葆红
- 计及阻抗匹配平衡牵引变压器的电网短路计算方法被引量：3
- 2016年
- 深入分析了阻抗匹配平衡牵引变压器的接线形式,分别提出了基于对称分量法的计及阻抗匹配平衡牵引变压器的电网短路计算方法以及基于相分量法的短路计算方法。给出了各种类型的故障计算公式。并将两种方法相比较,结合算例验证了方法的正确性和实用性。与基于相分量法的短路计算方法相比,基于对称分量法的短路计算方法更容易与现有普遍应用的基于对称分量法的电力系统故障计算程序相结合,只需在程序中添加相应的短路计算模块即可对阻抗匹配平衡变压器短路故障进行计算。利用所提基于对称分量法的计算方法开发的软件包已用于实际工程。
- 陈博邱建曾耿晖李一泉罗深增石东源
- 关键词：电气化铁路阻抗匹配平衡牵引变压器短路计算对称分量相分量
- 面向卵巢癌随访服务的临床医生助手系统设计与实现
- 陈博
- 组织型谷氨酰胺转移酶反义寡核苷酸对体外培养牛眼小梁细胞纤维连接蛋白、层粘连蛋白及Ⅳ胶原表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的观察组织型谷氨酰胺转移酶(tissuetransglutaminase,tTG)反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotides,ASODN)对牛眼小梁细胞(bovinetrabecularmeshworkcells,BTMC)纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、层粘连蛋白(laminin,LN)、Ⅳ胶原(collagen-Ⅳ,CA-Ⅳ)表达的影响。方法在脂质体介导下,将0.3μmol·L-1的tTG-ASODN转染BTMC,无血清DMEM培养基为空白对照组。24h后,制作细胞爬片,利用免疫组化SP染色法检测tTG-ASODN对BTMC表达FN、LN、CA-Ⅳ的影响。结果空白对照组和A-SODN转染组FN、LN和CA-Ⅳ免疫组化染色均为阳性。通过对细胞爬片进行图像统计学分析,与空白对照组相比,ASODN1和ASODN2组中FN、LN、CA-Ⅳ的表达均明显下降(P<0.01),而ASODN1和ASODN22组之间没有显著性差异(P>0.05)。结论进一步证明了tTG可以促进BTMC表达细胞外基质。通过tTG-ASODN抑制BTMC表达FN、LN、CA-Ⅳ,从而有望从基因水平上防治原发性开角型青光眼。
- 陈博胡义珍曹阳
- 关键词：小梁细胞谷氨酰胺转移酶反义寡核苷酸
