陈钧茂
- 作品数:9 被引量:25H指数:3
- 供职机构:中山大学附属中山医院更多>>
- 发文基金:中山市科技计划项目广东省中医药管理局科研基金广东中山市科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定菌毒清颗粒中绿原酸含量被引量:4
- 2007年
- 目的建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327nm,柱温为25℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5~150μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6)。结论方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据。
- 李运景王乾蕾陈钧茂邢洁
- 关键词:高效液相色谱法绿原酸
- 痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究被引量:5
- 2011年
- 目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用最大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性。结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261g·kg-1时未发现毒性反应。结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用。
- 李运景赵伟国陈钧茂周俊
- 关键词:镇痛抗炎急性毒性
- HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(20∶79.5∶0.5),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:原儿茶醛进样量在0.025~0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.1%,RSD=2.29%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于痛经康口服液的质量控制。
- 李运景陈钧茂卢志军张士红
- 关键词:原儿茶醛高效液相色谱法
- HPLC测定清肺合剂中黄芩苷的含量被引量:6
- 2007年
- 清肺合剂是根据本院临床医生多年临床经验方而自制的产品,其功能主治为宣肺清热,化痰止咳。用于治疗外感肺热咳嗽,疗效较好。主要原料有苇茎、黄芩、桑白皮等11种中药材。其中黄芩有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效,主要用于湿温,肺热咳嗽、烦渴等。黄芩中黄芩苷为其主要有效成分。本实验对其的分离、含量测定进行了研究,采用了高效液相色谱法测定清肺合剂中黄芩苷的含量.
- 李运景陈钧茂张锦兴卢荣枝邢洁王乾蕾
- 关键词:色谱法高效液相黄芩苷清肺合剂
- RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中盐酸小檗碱的含量被引量:3
- 2008年
- 目的:建立以RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Syltech-500C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸二氢钾溶液(68:32),流速为1.0mL.min-1,检测波长为265nm,柱温为25℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0272~0.2720μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.9%,RSD=1.06%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于消炎利尿合剂的质量控制。
- 卢荣枝唐颂健李运景陈钧茂张锦兴
- 关键词:反相高效液相色谱法盐酸小檗碱
- RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中槲皮素的含量被引量:1
- 2007年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Syltech-500C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50∶50),流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃。结果:槲皮素检测浓度在19.2~96.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制。
- 李运景卢荣枝王小溪邢洁陈钧茂
- 关键词:反相高效液相色谱法槲皮素
- 痛经康口服液质量标准研究被引量:2
- 2013年
- 目的:建立痛经康口服液质量控制方法。方法:采用薄层色谱方法对痛经康口服液中丹参、元胡、红花进行鉴别,采用反相高效液相色谱法对羟基红花黄色素A进行含量测定,色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长403 nm,柱温:27℃。结果:丹参、元胡、红花的薄层色谱鉴别供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。羟基红花黄色素A进样量在0.13~2.6μg之间与峰面积呈良好线性关系R2=1。平均加样回收率为100.4%,RSD=1.168%(n=9)。结论:薄层色谱斑点清晰无干扰,含量测定方法简便、稳定,可用于痛经康口服合剂质量控制。
- 赵伟国李运景陈钧茂
- 关键词:薄层鉴别羟基红花黄色素A反相高效液相色谱法
- HPLC测定清肺合剂中鱼腥草素的含量被引量:3
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定清肺合剂中鱼腥草素的含量。方法色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.01mol/l四丁基溴化胺-二乙胺(435:575:0.04),检测波长:283nm。结果鱼腥草素在0.24~1.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为103.3%,RSD为6.2%.结论:该法操作简便、准确,可用于清肺合剂的质量控制。
- 应雪刘锐锋李运景陈钧茂韦国莲蔡栋
- 关键词:清肺合剂鱼腥草素高效液相色谱法
- HPLC法测定妇洁洗液中蛇床子素的含量被引量:2
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定妇洁洗液中君药蛇床子素的含量。方法色谱柱为ZOR-BAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(65:35),检测波长:322nn,流速为1.0ml/min,柱温为室温。结果蛇床于素在0.04~0.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为101.2%,RSD为2.2%。结论该法操作简便、快速,分离度好,重现性好,结果准确可靠,可用于妇洁洗液的质量控制。
- 唐蕾卢荣枝陈钧茂李运景李惠燕吴什令
- 关键词:蛇床子素高效液相色谱法